A deficiência de alfa-1 antitripsina (AAT) é um distúrbio hereditário caracterizado pela produção inadequada ou anormal da proteína alfa-1 antitripsina, codificada pelo gene SERPINA1.
A deficiência de alfa-1 antitripsina (AAT) é um distúrbio hereditário caracterizado pela produção inadequada ou anormal da proteína alfa-1 antitripsina, codificada pelo gene SERPINA1.