A deficiência do transportador de riboflavina (RTD) é uma doença genética rara caracterizada por alterações nos genes SLC52A2 e SLC52A3, que codificam transportadores responsáveis pela captação e distribuição da vitamina B2 (riboflavina) no organismo. Essa condição compromete a formação dos cofatores FMN (flavina mononucleotídeo) e FAD (flavina adenina dinucleotídeo), fundamentais para o metabolismo energético mitocondrial.