A síndrome de Apert, também conhecida como acrocefalossindactilia tipo I, é uma condição genética rara caracterizada pela fusão prematura de múltiplas suturas cranianas, levando a deformidades do crânio, associada a hipoplasia da região médio-facial e sindactilia complexa das mãos e dos pés. Essas alterações decorrem de mutações que afetam a regulação do crescimento ósseo, resultando em anomalias craniofaciais marcantes e malformações esqueléticas dos membros.
