A Síndrome de Crouzon é uma condição genética rara, caracterizada pela craniossinostose múltipla, geralmente envolvendo as suturas coronais, levando a alterações progressivas do formato craniano e da face. Foi descrita pela primeira vez em 1912 pelo médico francês Octave Crouzon, que observou a associação entre deformidades cranianas, dismorfismos faciais e proptose.
