A síndrome de Rokitansky, também conhecida como síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), é uma anomalia congênita rara que se caracteriza pela ausência congênita do útero e da vagina, apesar do desenvolvimento normal das características sexuais secundárias, como mamas e pelos pubianos, e de um cariótipo feminino normal (46,XX).