A Síndrome de Tolosa-Hunt (STH) é uma condição inflamatória rara, caracterizada por oftalmoplegia dolorosa unilateral decorrente de um processo granulomatoso idiopático que acomete o seio cavernoso, a fissura orbital superior ou, em alguns casos, a órbita. Esse processo inflamatório leva à paresia de nervos cranianos responsáveis pelos movimentos oculares (III, IV e VI), podendo também afetar a divisão oftálmica do trigêmeo.