A tricoleucemia é uma neoplasia linfoproliferativa rara de origem nos linfócitos B maduros, caracterizada pela infiltração da medula óssea, baço e sangue periférico por células com projeções citoplasmáticas finas e irregulares, que conferem o aspecto “cabeludo” ao microscópio óptico. Essas células anômalas expressam marcadores B específicos e, na forma clássica da doença, apresentam a mutação BRAF V600E, que contribui para a ativação persistente de vias de sinalização associadas à sobrevivência celular.
