{"id":103331,"date":"2025-12-10T11:10:14","date_gmt":"2025-12-10T14:10:14","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=103331"},"modified":"2025-12-10T15:13:34","modified_gmt":"2025-12-10T18:13:34","slug":"resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da S\u00edndrome de Pendred: sintomas, tratamento e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> A S&iacute;ndrome de Pendred caracteriza se por <strong>perda auditiva neurossensorial<\/strong>, anomalias estruturais da orelha interna e poss&iacute;veis altera&ccedil;&otilde;es tireoidianas que surgem mais tardiamente. A variabilidade cl&iacute;nica entre indiv&iacute;duos exige acompanhamento cont&iacute;nuo e abordagem multidisciplinar bem estruturada.<p><em>Em crian&ccedil;as pequenas, a triagem auditiva neonatal pode ser normal mesmo na presen&ccedil;a da s&iacute;ndrome, refor&ccedil;ando a necessidade de monitoriza&ccedil;&atilde;o prolongada.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#O-que-e-Sindrome-de-Pendred\" >O que &eacute; S&iacute;ndrome de Pendred&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Genetica-etiologia-e-fisiopatologia\" >Gen&eacute;tica, etiologia e fisiopatologia&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Epidemiologia-e-fatores-associados\" >Epidemiologia e fatores associados<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-pendred-sintomas-tratamento-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-sindrome-de-pendred-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-Sindrome-de-Pendred\"><\/span>O que &eacute; S&iacute;ndrome de Pendred&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome de Pendred &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o autoss&ocirc;mica recessiva marcada por <strong>perda auditiva neurossensorial bilateral<\/strong>, anomalias estruturais da orelha interna e poss&iacute;vel desenvolvimento de <strong>b&oacute;cio<\/strong> ao longo da adolesc&ecirc;ncia. A altera&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica compromete a fun&ccedil;&atilde;o da pendrina, prote&iacute;na envolvida na troca de &acirc;nions em epit&eacute;lios auditivos e tireoidianos, o que leva a <strong>desorganiza&ccedil;&atilde;o da homeostase endolinf&aacute;tica<\/strong> e redu&ccedil;&atilde;o do transporte de iodeto. Essa combina&ccedil;&atilde;o explica tanto o padr&atilde;o de perda auditiva precoce quanto a manifesta&ccedil;&atilde;o tireoidiana, distinguindo o quadro de outras formas de surdez cong&ecirc;nita.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetica-etiologia-e-fisiopatologia-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Genetica-etiologia-e-fisiopatologia\"><\/span>Gen&eacute;tica, etiologia e fisiopatologia&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-bases-geneticas\">Bases gen&eacute;ticas<\/h4><p>A S&iacute;ndrome de Pendred decorre de variantes bial&eacute;licas no <strong>gene SLC26A4<\/strong>, que codifica a prote&iacute;na <strong>pendrina<\/strong>. Mais de seiscentas variantes j&aacute; foram descritas, refletindo a ampla variabilidade cl&iacute;nica observada entre indiv&iacute;duos afetados. A heran&ccedil;a &eacute; <strong>autoss&ocirc;mica recessiva<\/strong>, e fam&iacute;lias com consanguinidade apresentam maior probabilidade de ocorr&ecirc;ncia. Embora existam estudos sugerindo associa&ccedil;&atilde;o entre variantes &uacute;nicas em SLC26A4 combinadas com altera&ccedil;&otilde;es em outros genes, essa possibilidade permanece <strong>controversa<\/strong> e sem comprova&ccedil;&atilde;o consistente.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-papel-da-pendrina\">Papel da pendrina<\/h4><p>A pendrina est&aacute; presente em epit&eacute;lios da <strong>orelha interna<\/strong> e da <strong>tireoide<\/strong>, atuando como transportadora de &acirc;nions. Na orelha interna, participa do equil&iacute;brio entre <strong>cloreto e bicarbonato<\/strong>, fundamental para a estabilidade qu&iacute;mica da endolinfa. Na tireoide, facilita o transporte de <strong>iodeto<\/strong> para o l&uacute;men folicular, etapa requerida para a organifica&ccedil;&atilde;o desse &iacute;on. A defici&ecirc;ncia dessa prote&iacute;na compromete esses fluxos i&ocirc;nicos e altera a integridade funcional dos tecidos envolvidos.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mecanismos-fisiopatologicos-auditivos\">Mecanismos fisiopatol&oacute;gicos auditivos<\/h4><p>A disfun&ccedil;&atilde;o da pendrina leva a <strong>acidifica&ccedil;&atilde;o da endolinfa<\/strong>, interferindo no desenvolvimento das estruturas labir&iacute;nticas e resultando em <strong>dilata&ccedil;&atilde;o do aqueduto vestibular<\/strong> e outras anomalias de orelha interna. Esse ambiente an&ocirc;malo prejudica o funcionamento das c&eacute;lulas ciliadas, contribuindo para <strong>perda auditiva neurossensorial<\/strong> que pode ser flutuante e progressiva. As malforma&ccedil;&otilde;es associadas, como particionamento incompleto da c&oacute;clea, refor&ccedil;am o impacto estrutural do dist&uacute;rbio.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mecanismos-fisiopatologicos-tireoidianos\">Mecanismos fisiopatol&oacute;gicos tireoidianos<\/h4><p>Na tireoide, o preju&iacute;zo ao transporte de iodeto reduz sua disponibilidade para organifica&ccedil;&atilde;o, favorecendo <strong>aumento compensat&oacute;rio da gl&acirc;ndula<\/strong>. Embora muitos indiv&iacute;duos permane&ccedil;am eutireoidianos, a disfun&ccedil;&atilde;o no manuseio do iodeto cria predisposi&ccedil;&atilde;o ao desenvolvimento de b&oacute;cio, sobretudo em contextos de ingest&atilde;o inadequada de iodo. A variabilidade dessa manifesta&ccedil;&atilde;o explica por que parte dos pacientes apresenta apenas altera&ccedil;&otilde;es auditivas durante a inf&acirc;ncia.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-e-fatores-associados\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia-e-fatores-associados\"><\/span>Epidemiologia e fatores associados<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prevalencia-da-condicao\">Preval&ecirc;ncia da condi&ccedil;&atilde;o<\/h4><p>A S&iacute;ndrome de Pendred &eacute; considerada uma das causas mais comuns de <strong>surdez cong&ecirc;nita sindr&ocirc;mica<\/strong>, representando propor&ccedil;&atilde;o significativa dos casos de perda auditiva bilateral diagnosticados na inf&acirc;ncia. A apresenta&ccedil;&atilde;o vari&aacute;vel do quadro auditivo e a manifesta&ccedil;&atilde;o tardia das altera&ccedil;&otilde;es tireoidianas contribuem para subdiagn&oacute;stico nas idades iniciais.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-distribuicao-das-manifestacoes\">Distribui&ccedil;&atilde;o das manifesta&ccedil;&otilde;es<\/h4><p>A maioria dos pacientes desenvolve <strong>perda auditiva neurossensorial bilateral<\/strong> ainda nos primeiros anos de vida, com progress&atilde;o para graus severos geralmente. J&aacute; o <strong>b&oacute;cio<\/strong> tende a aparecer ap&oacute;s os 10 anos, o que separa temporalmente as manifesta&ccedil;&otilde;es auditivas e tireoidianas. A preval&ecirc;ncia de disfun&ccedil;&atilde;o vestibular tamb&eacute;m &eacute; expressiva, refor&ccedil;ando a necessidade de avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica direcionada.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fatores-associados\">Fatores associados<\/h4><p>A presen&ccedil;a de <strong>hist&oacute;ria familiar de perda auditiva<\/strong>, identifica&ccedil;&atilde;o pr&eacute;via de variantes patog&ecirc;nicas em SLC26A4 e <strong>consanguinidade<\/strong> s&atilde;o elementos que aumentam a probabilidade diagn&oacute;stica. H&aacute; ampla variabilidade cl&iacute;nica entre familiares afetados, o que demonstra que fatores gen&eacute;ticos adicionais e caracter&iacute;sticas individuais podem modular a express&atilde;o do dist&uacute;rbio.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alteracoes-auditivas\">Altera&ccedil;&otilde;es auditivas<\/h4><p>A perda auditiva neurossensorial bilateral &eacute; o achado mais constante e costuma surgir <strong>desde o per&iacute;odo neonatal at&eacute; a primeira inf&acirc;ncia<\/strong>, podendo apresentar car&aacute;ter flutuante antes de evoluir para graus severos ou profundos. Na maioria das crian&ccedil;as, o limiar auditivo atinge n&iacute;veis significativamente elevados at&eacute; os tr&ecirc;s anos.&nbsp;<\/p><p>A progress&atilde;o pode ocorrer independentemente de eventos externos, e a resposta ao teste de triagem auditiva neonatal pode ser normal em alguns casos, o que refor&ccedil;a a necessidade de vigil&acirc;ncia cont&iacute;nua.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-disfuncao-vestibular\">Disfun&ccedil;&atilde;o vestibular<\/h4><p>A disfun&ccedil;&atilde;o vestibular est&aacute; presente em propor&ccedil;&atilde;o consider&aacute;vel dos pacientes e pode ser <strong>unilateral ou bilateral<\/strong>. As manifesta&ccedil;&otilde;es incluem atraso ou instabilidade na marcha, epis&oacute;dios de vertigem, v&ocirc;mitos, <strong>inclina&ccedil;&atilde;o persistente da cabe&ccedil;a<\/strong> e dificuldade motora em crian&ccedil;as previamente &iacute;ntegras.&nbsp;<\/p><p>Tanto em quadros sintom&aacute;ticos quanto em pacientes assintom&aacute;ticos com altera&ccedil;&otilde;es radiol&oacute;gicas, a avalia&ccedil;&atilde;o vestibular &eacute; relevante para definir repercuss&otilde;es funcionais e orientar o acompanhamento.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-comprometimento-tireoidiano\">Comprometimento tireoidiano<\/h4><p>O b&oacute;cio aparece em aproximadamente tr&ecirc;s quartos dos indiv&iacute;duos com altera&ccedil;&otilde;es auditivas relacionadas ao SLC26A4, por&eacute;m tende a manifestar-se <strong>apenas ap&oacute;s os 10 anos<\/strong>. A maioria permanece eutireoidiana, exceto em contextos de ingest&atilde;o inadequada de iodo.&nbsp;<\/p><p>Quando presente, o aumento da gl&acirc;ndula costuma ser progressivo e pode coexistir com sinais discretos de disfun&ccedil;&atilde;o hormonal em uma minoria dos pacientes.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-auditiva\">Avalia&ccedil;&atilde;o auditiva<\/h4><p>A investiga&ccedil;&atilde;o inicia-se com testes auditivos apropriados para a faixa et&aacute;ria, incluindo <strong>potenciais evocados auditivos<\/strong> e, posteriormente, <strong>audiometria tonal<\/strong>. Os achados caracter&iacute;sticos incluem <strong>perda neurossensorial bilateral<\/strong>, frequentemente severa j&aacute; nos primeiros anos de vida. Como a perda pode ser flutuante, a repeti&ccedil;&atilde;o peri&oacute;dica dos exames &eacute; parte essencial da avalia&ccedil;&atilde;o.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-achados-de-imagem\">Achados de imagem<\/h4><p>A tomografia ou resson&acirc;ncia de ossos temporais demonstra <strong>dilata&ccedil;&atilde;o bilateral do aqueduto vestibular<\/strong>, encontrada na totalidade dos casos descritos na literatura. Altera&ccedil;&otilde;es adicionais, como <strong>particionamento incompleto da c&oacute;clea<\/strong>, hipoplasia do mod&iacute;olo e amplia&ccedil;&atilde;o do vest&iacute;bulo, podem coexistir.&nbsp;<\/p><p>Essas malforma&ccedil;&otilde;es auxiliam na defini&ccedil;&atilde;o do espectro associado ao SLC26A4 e orientam o planejamento terap&ecirc;utico, especialmente quando h&aacute; indica&ccedil;&atilde;o de implante coclear.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-testes-geneticos\">Testes gen&eacute;ticos<\/h4><p>A confirma&ccedil;&atilde;o diagn&oacute;stica ocorre pela identifica&ccedil;&atilde;o de <strong>variantes bial&eacute;licas patog&ecirc;nicas em SLC26A4<\/strong>. Pain&eacute;is multig&ecirc;nicos de surdez ou sequenciamento gen&ocirc;mico possuem maior sensibilidade do que a an&aacute;lise isolada do gene.&nbsp;<\/p><p>Em casos raros com apenas uma variante identificada ou variantes de significado incerto, pode ser necess&aacute;rio complementar com testes adicionais e reavalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica para esclarecer o diagn&oacute;stico.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-tireoidiana\">Avalia&ccedil;&atilde;o tireoidiana<\/h4><p>A tireoide deve ser examinada rotineiramente, associando <strong>ultrassonografia<\/strong> em idade escolar e durante o acompanhamento subsequente. Embora a maioria permane&ccedil;a com fun&ccedil;&atilde;o normal, exames laboratoriais s&atilde;o indicados diante de sinais de disfun&ccedil;&atilde;o ou na presen&ccedil;a de b&oacute;cio.&nbsp;<\/p><p>O teste do perclorato, antes utilizado para confirmar defeitos de organifica&ccedil;&atilde;o de iodeto, &eacute; atualmente reservado para situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas em que o diagn&oacute;stico molecular n&atilde;o &eacute; conclusivo.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-abordagem-geral\">Abordagem geral<\/h4><p>O tratamento da S&iacute;ndrome de Pendred &eacute; focado em <strong>controle da perda auditiva<\/strong> e <strong>manejo das altera&ccedil;&otilde;es tireoidianas<\/strong>, com seguimento prolongado. A atua&ccedil;&atilde;o integrada entre otorrinolaringologia, gen&eacute;tica, endocrinologia, fonoaudiologia e reabilita&ccedil;&atilde;o infantil permite ajustar interven&ccedil;&otilde;es de forma individualizada.&nbsp;<\/p><p>A monitoriza&ccedil;&atilde;o peri&oacute;dica &eacute; necess&aacute;ria, pois <strong>a audi&ccedil;&atilde;o pode flutuar e progredir<\/strong>, e o b&oacute;cio pode surgir apenas anos ap&oacute;s o in&iacute;cio do quadro auditivo.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manejo-da-perda-auditiva\">Manejo da perda auditiva<\/h4><p>A reabilita&ccedil;&atilde;o auditiva deve ser iniciada <strong>o mais precocemente poss&iacute;vel<\/strong>, com inser&ccedil;&atilde;o em programas de interven&ccedil;&atilde;o fonoaudiol&oacute;gica e educacional espec&iacute;ficos para crian&ccedil;as com perda auditiva. Em graus leves a severos, indicam se <strong>aparelhos de amplifica&ccedil;&atilde;o sonora individuais<\/strong>, mesmo em crian&ccedil;as pequenas, visando favorecer desenvolvimento de linguagem e comunica&ccedil;&atilde;o.&nbsp;<\/p><p>A realiza&ccedil;&atilde;o de <strong>audiometria seriada<\/strong> e avalia&ccedil;&atilde;o funcional dos aparelhos &eacute; obrigat&oacute;ria, permitindo ajuste de ganho, detec&ccedil;&atilde;o de progress&atilde;o e identifica&ccedil;&atilde;o oportuna de candidatos a implante coclear.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-implante-coclear\">Implante coclear<\/h4><p>O implante coclear &eacute; considerado em pacientes com <strong>perda auditiva severa a profunda<\/strong> nos quais os aparelhos auditivos n&atilde;o proporcionam ganho adequado de percep&ccedil;&atilde;o de fala. Crian&ccedil;as com S&iacute;ndrome de Pendred podem ser implantadas um pouco mais tarde que aquelas com outras causas de surdez, devido &agrave; flutua&ccedil;&atilde;o inicial da audi&ccedil;&atilde;o, mas n&atilde;o se recomenda adiar excessivamente a indica&ccedil;&atilde;o quando h&aacute; evid&ecirc;ncia de limita&ccedil;&atilde;o funcional.&nbsp;<\/p><p>Na avalia&ccedil;&atilde;o pr&eacute;-operat&oacute;ria, s&atilde;o relevantes <strong>imagem de ossos temporais<\/strong> para identifica&ccedil;&atilde;o de malforma&ccedil;&otilde;es e <strong>testes vestibulares<\/strong> para planejamento cir&uacute;rgico. Durante o procedimento h&aacute; risco aumentado de <strong>gusher ou extravasamento de perilinfa<\/strong>, o que refor&ccedil;a a import&acirc;ncia de equipe experiente e de preparo para controle intraoperat&oacute;rio dessa complica&ccedil;&atilde;o.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manejo-da-tireoide\">Manejo da tireoide<\/h4><p>O manejo da tireoide depende da presen&ccedil;a de <strong>b&oacute;cio<\/strong> e de altera&ccedil;&otilde;es funcionais. Em pacientes eutireoidianos com aumento discreto, muitas vezes &eacute; suficiente <strong>acompanhamento cl&iacute;nico e ultrassonogr&aacute;fico peri&oacute;dico<\/strong>, com aten&ccedil;&atilde;o para crescimento da gl&acirc;ndula e surgimento de sintomas compressivos.&nbsp;<\/p><p>Na presen&ccedil;a de hipotireoidismo, indica se <strong>terapia de reposi&ccedil;&atilde;o com levotiroxina<\/strong> e monitoriza&ccedil;&atilde;o laboratorial regular. Situa&ccedil;&otilde;es de b&oacute;cio volumoso, deformidade cervical ou suspeita de n&oacute;dulos com comportamento at&iacute;pico podem levar &agrave; indica&ccedil;&atilde;o de <strong>tratamento cir&uacute;rgico<\/strong>, em conjunto com endocrinologia e cirurgia de cabe&ccedil;a e pesco&ccedil;o.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. 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EBSCO Information Services, 2025.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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