{"id":103468,"date":"2025-12-12T08:42:15","date_gmt":"2025-12-12T11:42:15","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=103468"},"modified":"2025-12-12T08:44:52","modified_gmt":"2025-12-12T11:44:52","slug":"resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da Doen\u00e7a de Kimura: defini\u00e7\u00e3o, sintomas e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> A <strong>Doen&ccedil;a de Kimura<\/strong> &eacute; uma enfermidade inflamat&oacute;ria cr&ocirc;nica e benigna, rara na pr&aacute;tica cl&iacute;nica, caracterizada por <strong>massas subcut&acirc;neas indolores<\/strong>, linfonodomegalia e altera&ccedil;&otilde;es imunol&oacute;gicas. Trata-se de uma doen&ccedil;a com curso prolongado, possibilidade de recorr&ecirc;ncia e necessidade de seguimento cl&iacute;nico individualizado.<p><em>Apresenta associa&ccedil;&atilde;o frequente com eosinofilia perif&eacute;rica e n&iacute;veis elevados de IgE, refletindo uma resposta imunol&oacute;gica do tipo Th2.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#O-que-e-a-Doenca-de-Kimura\" >O que &eacute; a Doen&ccedil;a de Kimura&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Etiologia-e-mecanismos-fisiopatologicos\" >Etiologia e mecanismos fisiopatol&oacute;gicos&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Epidemiologia\" >Epidemiologia&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kimura-definicao-sintomas-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-a-doenca-de-kimura-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-a-Doenca-de-Kimura\"><\/span>O que &eacute; a Doen&ccedil;a de Kimura&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>Doen&ccedil;a de Kimura<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o inflamat&oacute;ria cr&ocirc;nica e benigna, caracterizada por <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o linf&oacute;ide associada a infiltrado eosinof&iacute;lico<\/strong>, acometendo com maior frequ&ecirc;ncia o <strong>tecido subcut&acirc;neo profundo e os linfonodos<\/strong>, especialmente na regi&atilde;o de <strong>cabe&ccedil;a e pesco&ccedil;o<\/strong>.&nbsp;<\/p><p>Costuma apresentar <strong>massa indolor de crescimento lento<\/strong>, frequentemente acompanhada de <strong>eosinofilia perif&eacute;rica<\/strong> e <strong>eleva&ccedil;&atilde;o dos n&iacute;veis s&eacute;ricos de IgE<\/strong>, refletindo um padr&atilde;o de resposta imunol&oacute;gica predominantemente al&eacute;rgica.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-e-mecanismos-fisiopatologicos-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-e-mecanismos-fisiopatologicos\"><\/span>Etiologia e mecanismos fisiopatol&oacute;gicos&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A etiologia da <strong>Doen&ccedil;a de Kimura<\/strong> permanece indefinida, sendo considerada uma condi&ccedil;&atilde;o associada a <strong>desregula&ccedil;&atilde;o imunol&oacute;gica cr&ocirc;nica<\/strong>. Evid&ecirc;ncias apontam para uma resposta imune predominantemente <strong>do tipo Th2<\/strong>, com produ&ccedil;&atilde;o aumentada de citocinas como <strong>IL 4, IL 5 e IL 13<\/strong>, que estimulam a <strong>ativa&ccedil;&atilde;o e recrutamento de eosin&oacute;filos<\/strong> e a <strong>s&iacute;ntese de IgE<\/strong>.<\/p><p>Esse ambiente inflamat&oacute;rio favorece <strong>hiperplasia folicular linf&oacute;ide<\/strong>, infiltra&ccedil;&atilde;o eosinof&iacute;lica intensa e <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o vascular<\/strong>, al&eacute;m de deposi&ccedil;&atilde;o de imunoglobulinas nos centros germinativos. Fatores desencadeantes como <strong>rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas, infec&ccedil;&otilde;es, parasitos, est&iacute;mulos ambientais e mecanismos autoimunes<\/strong> s&atilde;o descritos como poss&iacute;veis gatilhos, contribuindo para a manuten&ccedil;&atilde;o do processo inflamat&oacute;rio e fibroso observado nas les&otilde;es.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia\"><\/span>Epidemiologia&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>Doen&ccedil;a de Kimura<\/strong> &eacute; uma afec&ccedil;&atilde;o rara, com maior preval&ecirc;ncia em <strong>homens<\/strong>, sobretudo de <strong>origem asi&aacute;tica<\/strong>, descrita com maior frequ&ecirc;ncia em pa&iacute;ses do Leste e Sudeste Asi&aacute;tico. A idade de in&iacute;cio ocorre, geralmente, entre a <strong>segunda e quarta d&eacute;cadas de vida<\/strong>, embora possa acometer crian&ccedil;as e idosos.<\/p><p>Existe um claro predom&iacute;nio do sexo masculino, com raz&atilde;o homem mulher elevada nas s&eacute;ries cl&iacute;nicas. Apesar de mais comum em indiv&iacute;duos asi&aacute;ticos, a doen&ccedil;a tamb&eacute;m &eacute; relatada em outras etnias, de forma espor&aacute;dica. A apresenta&ccedil;&atilde;o t&iacute;pica envolve les&otilde;es &uacute;nicas ou m&uacute;ltiplas em <strong>cabe&ccedil;a e pesco&ccedil;o<\/strong>, enquanto o acometimento de outras regi&otilde;es anat&ocirc;micas &eacute; menos frequente.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-apresentacao-local\">Apresenta&ccedil;&atilde;o local<\/h4><p>Caracteriza-se por <strong>massa subcut&acirc;nea indolor<\/strong>, de crescimento lento, acometendo principalmente a <strong>regi&atilde;o de cabe&ccedil;a e pesco&ccedil;o<\/strong>, com predile&ccedil;&atilde;o por &aacute;reas <strong>retroauricular, cervical e parot&iacute;dea<\/strong>. As les&otilde;es podem ser &uacute;nicas ou m&uacute;ltiplas, geralmente mal delimitadas e associadas a <strong>linfonodomegalia regional<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-envolvimento-de-glandulas-salivares\">Envolvimento de gl&acirc;ndulas salivares<\/h4><p>&Eacute; frequente o acometimento de <strong>gl&acirc;ndulas salivares maiores<\/strong>, sobretudo par&oacute;tidas e submandibulares, manifestando-se como aumento volum&eacute;trico progressivo, sem sinais inflamat&oacute;rios exuberantes.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sintomas-sistemicos-e-cutaneos\">Sintomas sist&ecirc;micos e cut&acirc;neos<\/h4><p>Sintomas constitucionais s&atilde;o raros. Alguns pacientes apresentam <strong>prurido, eczema ou urtic&aacute;ria<\/strong>, frequentemente em contexto de <strong>hist&oacute;ria pessoal de doen&ccedil;as al&eacute;rgicas<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-comprometimento-extracervical-e-sistemico\">Comprometimento extracervical e sist&ecirc;mico<\/h4><p>Embora menos comum, podem ocorrer les&otilde;es em outras regi&otilde;es anat&ocirc;micas, como tronco e membros. Em uma parcela dos casos, h&aacute; <strong>envolvimento renal<\/strong>, com protein&uacute;ria ou s&iacute;ndrome nefr&oacute;tica, impactando o curso cl&iacute;nico e o risco de recorr&ecirc;ncia.<\/p><figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"750\" height=\"983\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/gr1-1.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-103470\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Anais de Dermatologia.<\/figcaption><\/figure><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica-inicial\">Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica inicial<\/h4><p>O diagn&oacute;stico &eacute; suspeito diante de <strong>massa subcut&acirc;nea indolor em cabe&ccedil;a e pesco&ccedil;o<\/strong>, associada a <strong>linfonodomegalia<\/strong>, especialmente em pacientes com <strong>eosinofilia perif&eacute;rica<\/strong> e <strong>n&iacute;veis elevados de IgE<\/strong>. A hist&oacute;ria de <strong>doen&ccedil;as al&eacute;rgicas<\/strong> pode refor&ccedil;ar a suspeita cl&iacute;nica.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-laboratoriais\">Exames laboratoriais<\/h4><p>Os achados mais frequentes incluem <strong>eosinofilia no sangue perif&eacute;rico<\/strong> e <strong>hiper-IgE<\/strong>, cuja intensidade pode se correlacionar com a extens&atilde;o das les&otilde;es e risco de recorr&ecirc;ncia. Na presen&ccedil;a de sinais sist&ecirc;micos, a avalia&ccedil;&atilde;o renal com <strong>urina tipo I e fun&ccedil;&atilde;o renal<\/strong> &eacute; recomendada.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-metodos-de-imagem\">M&eacute;todos de imagem<\/h4><p>Exames como <strong>ultrassonografia, tomografia computadorizada e resson&acirc;ncia magn&eacute;tica<\/strong> auxiliam na caracteriza&ccedil;&atilde;o das massas e na avalia&ccedil;&atilde;o da extens&atilde;o local, embora apresentem <strong>achados inespec&iacute;ficos<\/strong>, n&atilde;o sendo suficientes para confirma&ccedil;&atilde;o diagn&oacute;stica isolada.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-confirmacao-histopatologica\">Confirma&ccedil;&atilde;o histopatol&oacute;gica<\/h4><p>A <strong>bi&oacute;psia excisional ou por agulha grossa<\/strong> &eacute; necess&aacute;ria para o diagn&oacute;stico definitivo. Os achados incluem <strong>hiperplasia folicular linf&oacute;ide<\/strong>, <strong>infiltrado eosinof&iacute;lico exuberante<\/strong>, <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o vascular<\/strong> e graus vari&aacute;veis de <strong>fibrose<\/strong>. A pun&ccedil;&atilde;o aspirativa por agulha fina apresenta baixo rendimento diagn&oacute;stico.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-diferencial\">Diagn&oacute;stico diferencial<\/h4><p>Deve ser considerado principalmente frente a <strong>hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia<\/strong>, linfomas, doen&ccedil;as granulomatosas e outras causas de linfadenopatia reacional, sendo a an&aacute;lise histol&oacute;gica determinante para distin&ccedil;&atilde;o.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cirurgia\">Cirurgia<\/h4><p>A <strong>excis&atilde;o cir&uacute;rgica<\/strong> &eacute; uma estrat&eacute;gia frequente, sobretudo em les&otilde;es localizadas e sintom&aacute;ticas, com benef&iacute;cio est&eacute;tico e diagn&oacute;stico definitivo quando realizada como bi&oacute;psia excisional. Mesmo ap&oacute;s ressec&ccedil;&atilde;o, pode ocorrer <strong>recorr&ecirc;ncia local<\/strong>, particularmente em doen&ccedil;a multifocal ou com marcadores inflamat&oacute;rios mais elevados.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-corticosteroides\">Corticosteroides<\/h4><p><strong>Prednisona\/prednisolona sist&ecirc;mica<\/strong> pode reduzir o tamanho das massas e linfonodos e melhorar achados laboratoriais, mas h&aacute; risco de <strong>recidiva ap&oacute;s desmame<\/strong>. Pode ser utilizada como monoterapia em casos selecionados ou como adjuvante, especialmente quando h&aacute; doen&ccedil;a extensa, m&uacute;ltiplos s&iacute;tios ou associa&ccedil;&atilde;o com manifesta&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-imunossupressores-e-outras-opcoes-farmacologicas\">Imunossupressores e outras op&ccedil;&otilde;es farmacol&oacute;gicas<\/h4><p>A <strong>ciclosporina<\/strong> &eacute; descrita como op&ccedil;&atilde;o em doen&ccedil;a recidivante ou refrat&aacute;ria, com resposta cl&iacute;nica r&aacute;pida em alguns relatos, mas com possibilidade de retorno das les&otilde;es ao reduzir a dose. Outras terapias relatadas em casos selecionados incluem combina&ccedil;&otilde;es imunossupressoras e f&aacute;rmacos com perfil antial&eacute;rgico, escolhidos conforme gravidade, comorbidades e tolerabilidade.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-radioterapia\">Radioterapia<\/h4><p>A <strong>radioterapia<\/strong> pode ser considerada em recidiva, doen&ccedil;a n&atilde;o ressec&aacute;vel, m&uacute;ltiplas recidivas ou quando se busca maior controle local. Em s&eacute;ries observacionais, apresenta taxas de controle favor&aacute;veis, com toxicidades geralmente locais, como <strong>xerostomia<\/strong> em casos de irradia&ccedil;&atilde;o em regi&atilde;o salivar.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-terapias-alvo-e-biologicos\">Terapias alvo e biol&oacute;gicos<\/h4><p>H&aacute; relatos e revis&otilde;es de casos com resposta a <strong>dupilumabe<\/strong> (bloqueio de via IL 4\/IL 13), com redu&ccedil;&atilde;o de massa e controle cl&iacute;nico em parte dos pacientes, sendo uma alternativa potencial em cen&aacute;rios recidivantes, contraindica&ccedil;&atilde;o a imunossupressores convencionais ou necessidade de estrat&eacute;gia poupadora de corticoide.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-condutas-em-populacoes-e-cenarios-especificos\">Condutas em popula&ccedil;&otilde;es e cen&aacute;rios espec&iacute;ficos<\/h4><p>Em pacientes com <strong>protein&uacute;ria, s&iacute;ndrome nefr&oacute;tica ou altera&ccedil;&atilde;o de creatinina<\/strong>, a conduta tende a priorizar controle sist&ecirc;mico da inflama&ccedil;&atilde;o e acompanhamento conjunto com nefrologia, com monitoriza&ccedil;&atilde;o de <strong>urina tipo I, rela&ccedil;&atilde;o prote&iacute;na\/creatinina<\/strong> e fun&ccedil;&atilde;o renal ao longo do seguimento.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-acompanhamento-e-recidiva\">Acompanhamento e recidiva<\/h4><p>A doen&ccedil;a pode ter curso flutuante. Recomenda-se seguimento cl&iacute;nico com avalia&ccedil;&atilde;o de <strong>tamanho das les&otilde;es<\/strong>, linfonodos, sintomas e tend&ecirc;ncia de <strong>eosin&oacute;filos e IgE<\/strong>, al&eacute;m de vigil&acirc;ncia renal peri&oacute;dica, j&aacute; que recidivas podem ocorrer meses ou anos ap&oacute;s a suspens&atilde;o de terapias sist&ecirc;micas.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. 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DOI: 10.3389\/fmed.2022.1069102.<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>DYNAMED. <strong><em>Kimura disease<\/em><\/strong>. Ipswich: EBSCO Information Services, 2025.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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