{"id":105719,"date":"2026-01-21T23:13:41","date_gmt":"2026-01-22T02:13:41","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=105719"},"modified":"2026-01-21T23:13:46","modified_gmt":"2026-01-22T02:13:46","slug":"resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo sobre Hipofisite: defini\u00e7\u00e3o, etiologias e mais!"},"content":{"rendered":"<p>E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? Hoje o foco &eacute; a <strong>Hipofisite<\/strong>, uma condi&ccedil;&atilde;o inflamat&oacute;ria que acomete a hip&oacute;fise e pode levar a disfun&ccedil;&otilde;es hormonais importantes.&nbsp;<p>O <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> est&aacute; aqui para descomplicar esse conceito e ajudar voc&ecirc; a aprofundar seus conhecimentos, promovendo uma pr&aacute;tica cl&iacute;nica cada vez mais eficaz e segura.<\/p><p>Vamos nessa!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Definicao-de-Hipofisite\" >Defini&ccedil;&atilde;o de Hipofisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Etiologias-da-HIpofisite\" >Etiologias da HIpofisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas-da-Hipofisite\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Hipofisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Diagnostico-da-Hipofisite\" >Diagn&oacute;stico da Hipofisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Tratamento-da-Hipofisite\" >Tratamento da Hipofisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipofisite-definicao-etiologias-e-mais\/#Referencias\" >Refer&ecirc;ncias<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-definicao-de-hipofisite\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definicao-de-Hipofisite\"><\/span>Defini&ccedil;&atilde;o de Hipofisite<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>hipofisite<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o rara caracterizada por <strong>inflama&ccedil;&atilde;o da hip&oacute;fise<\/strong>, podendo acometer a gl&acirc;ndula pituit&aacute;ria isoladamente ou em associa&ccedil;&atilde;o com o infund&iacute;bulo. Essa inflama&ccedil;&atilde;o geralmente leva a <strong>aumento do volume hipofis&aacute;rio<\/strong> e a <strong>defici&ecirc;ncias hormonais hipofis&aacute;rias<\/strong>, resultando em hipopituitarismo de instala&ccedil;&atilde;o aguda ou subaguda.&nbsp;<\/p><p>A hipofisite pode ocorrer como uma entidade <strong>prim&aacute;ria<\/strong>, mais frequentemente de natureza autoimune, como nas formas linfoc&iacute;tica, granulomatosa ou relacionada &agrave; IgG4, ou como forma <strong>secund&aacute;ria<\/strong>, associada a doen&ccedil;as sist&ecirc;micas inflamat&oacute;rias, infiltrativas, infecciosas, neopl&aacute;sicas ou induzida por medicamentos, especialmente imunoterapias oncol&oacute;gicas.&nbsp;<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologias-da-hipofisite\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologias-da-HIpofisite\"><\/span>Etiologias da HIpofisite<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As <strong>etiologias da hipofisite<\/strong> podem ser organizadas de acordo com a <strong>origem do processo inflamat&oacute;rio<\/strong>, sendo tradicionalmente divididas em <strong>prim&aacute;rias<\/strong> e <strong>secund&aacute;rias<\/strong>.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hipofisite-primaria\">Hipofisite prim&aacute;ria<\/h3><p>Corresponde &agrave;s formas em que a inflama&ccedil;&atilde;o tem origem na pr&oacute;pria hip&oacute;fise, sem doen&ccedil;a sist&ecirc;mica identific&aacute;vel. A etiologia mais comum &eacute; a <strong>hipofisite linfoc&iacute;tica<\/strong>, considerada uma doen&ccedil;a autoimune, caracterizada por infiltra&ccedil;&atilde;o linfoplasmocit&aacute;ria do par&ecirc;nquima hipofis&aacute;rio, frequentemente associada &agrave; gesta&ccedil;&atilde;o ou ao per&iacute;odo p&oacute;s parto.&nbsp;<\/p><p>Outras formas prim&aacute;rias incluem a <strong>hipofisite granulomatosa idiop&aacute;tica<\/strong>, marcada pela presen&ccedil;a de granulomas com c&eacute;lulas gigantes multinucleadas, e a <strong>hipofisite xantomatosa<\/strong>, mais rara, relacionada ao ac&uacute;mulo de macr&oacute;fagos ricos em lip&iacute;dios.&nbsp;<\/p><p>Tamb&eacute;m se inclui nesse grupo a <strong>hipofisite relacionada &agrave; IgG4<\/strong>, atualmente reconhecida como parte do espectro das doen&ccedil;as relacionadas &agrave; IgG4, caracterizada por infiltra&ccedil;&atilde;o plasmocit&aacute;ria rica em IgG4 e fibrose, podendo coexistir com comprometimento de m&uacute;ltiplos &oacute;rg&atilde;os.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hipofisite-secundaria\">Hipofisite secund&aacute;ria<\/h3><p>Ocorre quando a inflama&ccedil;&atilde;o hipofis&aacute;ria &eacute; consequ&ecirc;ncia de outra condi&ccedil;&atilde;o local ou sist&ecirc;mica. Entre as causas sist&ecirc;micas destacam-se as <strong>doen&ccedil;as inflamat&oacute;rias e autoimunes<\/strong>, como sarcoidose, granulomatose com poliange&iacute;te, l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico e s&iacute;ndromes poliglandulares autoimunes.&nbsp;<\/p><p>As <strong>doen&ccedil;as infiltrativas<\/strong>, como a histiocitose de c&eacute;lulas de Langerhans e a doen&ccedil;a de Erdheim Chester, tamb&eacute;m podem acometer a regi&atilde;o hipot&aacute;lamo hipofis&aacute;ria e cursar com quadro de hipofisite. Al&eacute;m disso, infec&ccedil;&otilde;es como tuberculose, s&iacute;filis e infec&ccedil;&otilde;es f&uacute;ngicas podem levar &agrave; inflama&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria da hip&oacute;fise.<\/p><p>Um grupo etiol&oacute;gico de crescente import&acirc;ncia &eacute; a <strong>hipofisite induzida por medicamentos<\/strong>, especialmente associada ao uso de <strong>inibidores de checkpoints imunol&oacute;gicos<\/strong>, como anticorpos anti CTLA 4 e anti PD 1 utilizados no tratamento de neoplasias. Nesses casos, a hipofisite resulta de mecanismos imunomediados desencadeados pela terapia oncol&oacute;gica. Por fim, processos locais da sela t&uacute;rcica, como ruptura de cisto da bolsa de Rathke, germinomas e outras neoplasias, podem provocar rea&ccedil;&atilde;o inflamat&oacute;ria secund&aacute;ria da hip&oacute;fise.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-clinicas-da-hipofisite\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manifestacoes-clinicas-da-Hipofisite\"><\/span>Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Hipofisite<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da hipofisite decorrem principalmente do processo inflamat&oacute;rio da hip&oacute;fise, do efeito de massa sobre estruturas adjacentes e do desenvolvimento de defici&ecirc;ncias hormonais hipofis&aacute;rias.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sintomas-gerais-e-efeito-de-massa\">Sintomas gerais e efeito de massa<\/h3><p>A inflama&ccedil;&atilde;o e o aumento do volume da hip&oacute;fise podem causar <strong>cefaleia<\/strong>, que &eacute; o sintoma mais frequente. Em fases agudas, a cefaleia pode estar associada a <strong>n&aacute;useas e v&ocirc;mitos<\/strong>. Quando h&aacute; extens&atilde;o suprasselar, pode ocorrer <strong>compress&atilde;o do quiasma &oacute;ptico<\/strong>, resultando em <strong>altera&ccedil;&otilde;es visuais<\/strong>, como diminui&ccedil;&atilde;o da acuidade visual, defeitos de campo visual e altera&ccedil;&atilde;o da percep&ccedil;&atilde;o de cores. Em situa&ccedil;&otilde;es mais raras, o acometimento do seio cavernoso pode levar a <strong>paresias de nervos cranianos<\/strong> e oftalmoplegia.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-endocrinas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es end&oacute;crinas<\/h3><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es end&oacute;crinas decorrem do comprometimento funcional da hip&oacute;fise e s&atilde;o centrais no quadro cl&iacute;nico. A hipofisite geralmente cursa com <strong>hipopituitarismo<\/strong>, podendo envolver um ou m&uacute;ltiplos eixos hormonais.<\/p><p>As defici&ecirc;ncias mais comuns incluem:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Eixo corticotr&oacute;fico<\/strong>: fadiga intensa, fraqueza, hipotens&atilde;o, hipoglicemia e risco de insufici&ecirc;ncia adrenal.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Eixo gonadotr&oacute;fico<\/strong>: amenorreia, infertilidade, diminui&ccedil;&atilde;o da libido e disfun&ccedil;&atilde;o sexual.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Eixo tireotr&oacute;fico<\/strong>: sintomas de hipotireoidismo central, como intoler&acirc;ncia ao frio, ganho de peso e lentifica&ccedil;&atilde;o metab&oacute;lica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Eixo somatotr&oacute;fico<\/strong>: redu&ccedil;&atilde;o de massa muscular, diminui&ccedil;&atilde;o da energia e altera&ccedil;&otilde;es da composi&ccedil;&atilde;o corporal.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diabetes-insipidus-central\">Diabetes insipidus central<\/h3><p>O <strong>diabetes insipidus<\/strong> ocorre quando h&aacute; acometimento da neuro hip&oacute;fise ou do infund&iacute;bulo. Manifesta se por <strong>poli&uacute;ria e polidipsia<\/strong> e &eacute; mais comum nas formas que envolvem o ped&uacute;nculo hipofis&aacute;rio ou nos quadros de pan hipofisite.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alteracoes-da-prolactina\">Altera&ccedil;&otilde;es da prolactina<\/h3><p>Podem ocorrer altera&ccedil;&otilde;es nos n&iacute;veis de prolactina, principalmente <strong>hiperprolactinemia<\/strong>, geralmente secund&aacute;ria &agrave; interrup&ccedil;&atilde;o do efeito inibit&oacute;rio dopamin&eacute;rgico sobre a hip&oacute;fise. Menos frequentemente, pode haver hipoprolactinemia.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-sistemicas-associadas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas associadas<\/h3><p>Nas formas secund&aacute;rias, podem estar presentes <strong>sintomas sist&ecirc;micos<\/strong> relacionados &agrave; doen&ccedil;a de base, como febre, perda de peso, manifesta&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias, cut&acirc;neas ou &oacute;sseas, especialmente em doen&ccedil;as inflamat&oacute;rias, infiltrativas ou infecciosas.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-particularidades-da-hipofisite-induzida-por-imunoterapia\">Particularidades da hipofisite induzida por imunoterapia<\/h3><p>Nos casos associados a inibidores de checkpoints imunol&oacute;gicos, os sintomas costumam surgir de forma insidiosa, sendo comuns <strong>cefaleia<\/strong>, <strong>astenia intensa<\/strong> e sinais de <strong>insufici&ecirc;ncia adrenal<\/strong>, exigindo elevado grau de suspei&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-da-hipofisite\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-da-Hipofisite\"><\/span>Diagn&oacute;stico da Hipofisite<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico inicia-se com a <strong>suspeita cl&iacute;nica<\/strong>, geralmente em pacientes que apresentam cefaleia associada a sinais de hipopituitarismo, diabetes insipidus ou ambos. A identifica&ccedil;&atilde;o de fatores associados &eacute; fundamental, como gesta&ccedil;&atilde;o ou puerp&eacute;rio, presen&ccedil;a de doen&ccedil;as autoimunes, manifesta&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas inflamat&oacute;rias, uso de imunoterapias oncol&oacute;gicas ou hist&oacute;ria pr&eacute;via de doen&ccedil;a infiltrativa. A correla&ccedil;&atilde;o entre sintomas neurol&oacute;gicos, visuais e end&oacute;crinos aumenta a probabilidade diagn&oacute;stica.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-laboratorial-hormonal\">Avalia&ccedil;&atilde;o laboratorial hormonal<\/h3><p>A investiga&ccedil;&atilde;o hormonal &eacute; essencial e deve incluir um <strong>perfil hipofis&aacute;rio completo<\/strong>, com dosagens de cortisol e ACTH, TSH e tiroxina livre, LH, FSH, estradiol ou testosterona, GH e IGF 1, al&eacute;m de prolactina. A avalia&ccedil;&atilde;o do equil&iacute;brio hidroeletrol&iacute;tico e da osmolaridade plasm&aacute;tica e urin&aacute;ria &eacute; importante para identifica&ccedil;&atilde;o de diabetes insipidus. Na maioria dos casos, evidencia se <strong>hipopituitarismo parcial ou completo<\/strong>, sendo a defici&ecirc;ncia do eixo corticotr&oacute;fico uma das mais relevantes do ponto de vista cl&iacute;nico.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-laboratoriais-complementares\">Exames laboratoriais complementares<\/h3><p>Exames gerais, como hemograma, marcadores inflamat&oacute;rios e provas de fun&ccedil;&atilde;o hep&aacute;tica e renal, podem fornecer ind&iacute;cios de doen&ccedil;a sist&ecirc;mica associada. A pesquisa de autoanticorpos hipofis&aacute;rios tem utilidade limitada devido &agrave; <strong>baixa sensibilidade e especificidade<\/strong>, n&atilde;o sendo recomendada de rotina.&nbsp;<\/p><p>Em situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas, podem ser solicitados exames imunol&oacute;gicos adicionais, como ANA, ANCA ou dosagem s&eacute;rica de IgG4, especialmente quando h&aacute; suspeita de hipofisite relacionada &agrave; IgG4 ou de etiologia secund&aacute;ria sist&ecirc;mica.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-por-imagem\">Avalia&ccedil;&atilde;o por imagem<\/h3><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica da sela t&uacute;rcica com contraste<\/strong> &eacute; o exame de imagem de escolha. Os achados mais sugestivos de hipofisite incluem aumento sim&eacute;trico da hip&oacute;fise, realce intenso e homog&ecirc;neo ap&oacute;s contraste, espessamento do ped&uacute;nculo hipofis&aacute;rio, aus&ecirc;ncia do brilho da neuro hip&oacute;fise e, em alguns casos, extens&atilde;o suprasselar com realce da dura mater adjacente. Esses achados ajudam a diferenciar a hipofisite de adenomas hipofis&aacute;rios, embora a distin&ccedil;&atilde;o nem sempre seja definitiva apenas com base na imagem.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-diferencial\">Diagn&oacute;stico diferencial<\/h3><p>O diagn&oacute;stico da hipofisite exige exclus&atilde;o de outras les&otilde;es selares e suprasselares, como adenomas hipofis&aacute;rios, germinomas, met&aacute;stases, histiocitose de c&eacute;lulas de Langerhans, sarcoidose e infec&ccedil;&otilde;es. Em casos suspeitos de hipofisite secund&aacute;ria, exames de imagem adicionais, como tomografia ou PET CT, podem ser &uacute;teis para identificar acometimento sist&ecirc;mico e orientar o diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-histopatologica\">Avalia&ccedil;&atilde;o histopatol&oacute;gica<\/h3><p>A <strong>bi&oacute;psia hipofis&aacute;ria<\/strong> &eacute; considerada o <strong>padr&atilde;o-ouro<\/strong> para confirma&ccedil;&atilde;o diagn&oacute;stica, permitindo a classifica&ccedil;&atilde;o histol&oacute;gica da hipofisite. No entanto, devido ao car&aacute;ter <strong>invasivo <\/strong>e ao risco do procedimento, ela &eacute; reservada para situa&ccedil;&otilde;es selecionadas, como casos com efeito de massa significativo, comprometimento visual progressivo, falha terap&ecirc;utica ou d&uacute;vida diagn&oacute;stica persistente entre processo inflamat&oacute;rio e neopl&aacute;sico.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-da-hipofisite\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento-da-Hipofisite\"><\/span>Tratamento da Hipofisite<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>tratamento da hipofisite<\/strong> deve ser <strong>individualizado<\/strong> e orientado pela <strong>fase da doen&ccedil;a<\/strong>, pela <strong>gravidade das manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas<\/strong>, pela <strong>presen&ccedil;a de efeito de massa<\/strong> e pela <strong>etiologia subjacente<\/strong>, uma vez que n&atilde;o existem diretrizes terap&ecirc;uticas baseadas em estudos randomizados robustos.<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tratamento das defici&ecirc;ncias hormonais<\/strong>: a reposi&ccedil;&atilde;o hormonal &eacute; a base do manejo da hipofisite e deve ser iniciada sempre que houver hipopituitarismo. A defici&ecirc;ncia do eixo corticotr&oacute;fico deve ser corrigida prioritariamente com glicocorticoides, antes da reposi&ccedil;&atilde;o dos demais eixos hormonais. As defici&ecirc;ncias dos eixos tireotr&oacute;fico, gonadotr&oacute;fico e somatotr&oacute;fico devem ser tratadas conforme protocolos usuais. Nos casos de diabetes insipidus central, utiliza se desmopressina para controle da poli&uacute;ria e da polidipsia.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Controle da inflama&ccedil;&atilde;o hipofis&aacute;ria<\/strong>: os glicocorticoides sist&ecirc;micos constituem a principal terapia anti inflamat&oacute;ria, especialmente na fase aguda, promovendo redu&ccedil;&atilde;o da cefaleia e do efeito de massa hipofis&aacute;rio. Apesar da boa resposta inicial, a recupera&ccedil;&atilde;o da fun&ccedil;&atilde;o end&oacute;crina &eacute; frequentemente incompleta, e h&aacute; risco de recidiva e efeitos adversos com o uso prolongado.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Terapias imunossupressoras alternativas<\/strong>: em casos recorrentes, refrat&aacute;rios ou com intoler&acirc;ncia aos glicocorticoides, podem ser utilizados agentes poupadores de esteroides, como azatioprina, metotrexato ou micofenolato mofetil. Em situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas, como na hipofisite relacionada &agrave; IgG4, terapias biol&oacute;gicas, como o rituximabe, podem ser consideradas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tratamento cir&uacute;rgico<\/strong>: a cirurgia transesfenoidal &eacute; indicada nos casos com efeito de massa significativo, piora visual ou d&uacute;vida diagn&oacute;stica entre hipofisite e neoplasia. Permite al&iacute;vio r&aacute;pido dos sintomas compressivos e confirma&ccedil;&atilde;o histol&oacute;gica, por&eacute;m pode agravar defici&ecirc;ncias hormonais.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Conduta conservadora e acompanhamento<\/strong>: em pacientes com sintomas leves e aus&ecirc;ncia de comprometimento visual, pode se optar por acompanhamento cl&iacute;nico, hormonal e radiol&oacute;gico seriado, j&aacute; que alguns casos evoluem com regress&atilde;o espont&acirc;nea da inflama&ccedil;&atilde;o.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Radioterapia<\/strong>: reservada para situa&ccedil;&otilde;es raras de doen&ccedil;a persistente ou recorrente, refrat&aacute;ria ao tratamento cl&iacute;nico e cir&uacute;rgico, devido ao risco de agravamento do hipopituitarismo.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tratamento conforme a etiologia<\/strong>: nas formas secund&aacute;rias, o manejo deve incluir o tratamento da doen&ccedil;a de base. Na hipofisite induzida por imunoterapia oncol&oacute;gica, a conduta varia conforme a gravidade, podendo envolver apenas reposi&ccedil;&atilde;o hormonal ou uso de glicocorticoides em altas doses e suspens&atilde;o tempor&aacute;ria do agente imunoter&aacute;pico.<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-tambem\"><\/span>Veja tamb&eacute;m!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-vasopressina-mecanismo-de-acao-indicacoes-e-mais\/\">Resumo sobre Vasopressina: mecanismo de a&ccedil;&atilde;o, uso cl&iacute;nico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-diabetes-monogenica-definicao-etiologia-e-mais\/\">Resumo sobre Diabetes Monog&ecirc;nica: defini&ccedil;&atilde;o, etiologia e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipomagnesemia-e-diabetes-tipo-2-entenda-essa-relacao\/\">Resumo sobre Hipomagnesemia e diabetes tipo 2: entenda essa rela&ccedil;&atilde;o<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-hipopituitarismo-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre Hipopituitarismo: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-tireotoxicose-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\">Resumo sobre Tireotoxicose: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-zollinger-ellison-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre S&iacute;ndrome de Zollinger-Ellison: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-estado-hiperosmolar-hiperglicemico-definicao-tratamento-e-mais\/\">Resumo sobre Estado Hiperosmolar Hiperglic&ecirc;mico: defini&ccedil;&atilde;o, tratamento e mais!<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-referencias\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Referencias\"><\/span>Refer&ecirc;ncias<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>JOSHI, Mamta N.; WHITELAW, Benjamin C.; CARROLL, Paul V. <strong>Hypophysitis: diagnosis and treatment<\/strong>. <em>European Journal of Endocrinology<\/em>, Bristol, v. 179, n. 3, p. R151&ndash;R163, 2018. DOI: 10.1530\/EJE-17-0009.<\/p><p>JOSHI, Mamta N.; WHITELAW, Benjamin C.; PALOMAR, Mar&iacute;a Teresa; WU, Y.; CARROLL, Paul V. <strong>Immune checkpoint inhibitor-related hypophysitis and endocrine dysfunction: clinical review<\/strong>. <em>Clinical Endocrinology<\/em>, Oxford, v. 85, n. 3, p. 331&ndash;339, 2016. DOI: 10.1111\/cen.13078.<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? 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