{"id":13132,"date":"2021-10-29T16:43:30","date_gmt":"2021-10-29T19:43:30","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategiaeducacional.com.br\/blog\/?p=13132"},"modified":"2022-06-09T17:56:02","modified_gmt":"2022-06-09T20:56:02","slug":"resumed-de-anemias-macrociticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumed\/resumed-de-anemias-macrociticas\/","title":{"rendered":"ResuMED de Anemias macroc\u00edticas: tipos, diagn\u00f3sticos e tratamento"},"content":{"rendered":"<p>Fala, Futuro Residente! Voc&ecirc; sabia que as <strong>anemias macroc&iacute;ticas<\/strong> s&atilde;o um tema muito cobrado nas provas de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica? Sendo assim, n&oacute;s do <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong>, elaboramos um resumo exclusivo com os pontos mais importantes para voc&ecirc; saber tudo o que precisa para conquistar sua sonhada vaga na Resid&ecirc;ncia, incluindo seu diagn&oacute;stico, tratamento, caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas e muito mais! Quer saber mais? Continue a leitura. Bons estudos!<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumed\/resumed-de-anemias-macrociticas\/#Introducao-a-anemias-macrociticas\" >Introdu&ccedil;&atilde;o a anemias macroc&iacute;ticas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumed\/resumed-de-anemias-macrociticas\/#Anemia-megaloblastica\" >Anemia megalobl&aacute;stica&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumed\/resumed-de-anemias-macrociticas\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m:<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introducao-a-anemias-macrociticas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Introducao-a-anemias-macrociticas\"><\/span><strong>Introdu&ccedil;&atilde;o<\/strong> a anemias macroc&iacute;ticas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As anemias macroc&iacute;ticas consistem em anemias, nais quais as hem&aacute;cias possuem um tamanho maior que o habitual, podendo levar a macrocitose, nos casos em que afetam a matura&ccedil;&atilde;o do n&uacute;cleo dos progenitores hematopoi&eacute;ticos Sua causa mais comum &eacute; o etilismo.&nbsp;<\/p><p>As macroc&iacute;ticas s&atilde;o: anemia megalobl&aacute;stica, etilismo e anemia da hepatopatia cr&ocirc;nica, anemia apl&aacute;sica, anemia do hipotireoidismo e outras formas adquiridas de anemia siderobl&aacute;stica.&nbsp;<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-anemia-megaloblastica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Anemia-megaloblastica\"><\/span><strong>Anemia megalobl&aacute;stica&nbsp;<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Esse tipo de anemia &eacute; causada por <strong>defici&ecirc;ncia de vitamina B12 e\/ou &aacute;cido f&oacute;lico<\/strong> &ndash; s&atilde;o nutrientes envolvidos na s&iacute;ntese de DNA -, sendo comprometida na sua car&ecirc;ncia e afetando a matura&ccedil;&atilde;o normal dos precursores hematopoi&eacute;ticos.<\/p><p>Com o comprometimento da s&iacute;ntese de DNA, para completar as divis&otilde;es celulares, as c&eacute;lulas-tronco crescem de tamanho, gerando as c&eacute;lulas megalobl&aacute;sticas. Muitas delas sofrem apoptose na pr&oacute;pria medula &oacute;ssea, um processo chamado de eritropoiese ineficaz, que leva a pancitopenia e libera&ccedil;&atilde;o do conte&uacute;do intracelular dessas c&eacute;lulas, elevando o n&iacute;vel s&eacute;rico de desidrogenase l&aacute;tica e bilirrubina indireta.&nbsp;<\/p><p>As c&eacute;lulas megalobl&aacute;sticas s&atilde;o respons&aacute;veis por completar as divis&otilde;es celulares, gerando hem&aacute;cias maiores, ou seja, macroc&iacute;ticas.&nbsp;<\/p><p>Os neutr&oacute;filos, na anemia megalobl&aacute;stica, s&atilde;o hipersegmentados, devido a defeitos de matura&ccedil;&atilde;o nuclear por todo o mecanismo j&aacute; explicado at&eacute; aqui, por isso, o granuloc&iacute;tico surge em seus n&uacute;cleos, sendo considerados patognom&ocirc;nico da anemia megalobl&aacute;stica.<\/p><p>Al&eacute;m disso, ocorre o aumento da homociste&iacute;na, justamente por ser metabolizada pela B12, a qual, como est&aacute; deficiente, leva ao ac&uacute;mulo de homociste&iacute;na e a eleva&ccedil;&atilde;o de metilmalonato.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-causas-da-deficiencia-de-b12-e-folato\"><strong>Causas da defici&ecirc;ncia de B12 e folato <\/strong><strong>&nbsp;<\/strong><\/h3><p>A defici&ecirc;ncia de B12 por causas alimentares &eacute; muito rara, ocorrendo apenas em dietas restritas de prote&iacute;na animal. Na maioria dos casos, ocorre por dist&uacute;rbios de absor&ccedil;&atilde;o, em quadros de hipocloridria, que levam a menor mobiliza&ccedil;&atilde;o da B12, reduzindo sua absor&ccedil;&atilde;o.&nbsp;<\/p><p>J&aacute; na defici&ecirc;ncia de folato, a causa mais comum &eacute; a car&ecirc;ncia alimentar, os pacientes etilistas s&atilde;o aqueles com metabolismo acelerado (crian&ccedil;as e gestantes) e os que apresentam anemias hemol&iacute;ticas cr&ocirc;nicas.&nbsp;<\/p><p>Outras causas poss&iacute;veis s&atilde;o as patologias que interferem na absor&ccedil;&atilde;o do &aacute;cido f&oacute;lico, como na doen&ccedil;a cel&iacute;aca e o uso de anticonvulsivantes, al&eacute;m de pacientes que fazem hemodi&aacute;lise cr&ocirc;nica e um inibidor espec&iacute;fico, o metotrexato.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-quadro-clinico\"><strong>Quadro cl&iacute;nico<\/strong>&nbsp;<\/h3><p>A defici&ecirc;ncia de B12 pode levar a sintomas neurol&oacute;gicos desmielinizantes, como neuropatia perif&eacute;rica, perda de sensibilidade vibrat&oacute;ria, degenera&ccedil;&atilde;o combinada dos tratos dorsal e lateral da medula espinhal, ataxia de marcha e altera&ccedil;&otilde;es cognitivas, como dem&ecirc;ncia.&nbsp;<\/p><p>Sua cl&iacute;nica inclui <strong>s&iacute;ndrome an&ecirc;mica <\/strong>(fadiga, cansa&ccedil;o, taquicardia, dispneia aos esfor&ccedil;os),<strong> queilite angular, glossite atr&oacute;fica, sintomas gastrointestinais e sintomas neurol&oacute;gicos.&nbsp;<\/strong><\/p><p>Baseado na sua fisiopatologia, &eacute; poss&iacute;vel entender as altera&ccedil;&otilde;es laboratoriais, sendo elas: VCM aumentado, RDW aumentado, contagem de reticul&oacute;citos inferior a 2%, pancitopenia, neutr&oacute;filos hipersegmentados, eritropoiese ineficaz, defici&ecirc;ncia de B12 e de folato.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-e-tratamento\"><strong>Diagn&oacute;stico e tratamento<\/strong>&nbsp;<\/h3><p>Seu diagn&oacute;stico &eacute; feito com a <strong>dosagem s&eacute;rica de vitamina B12 e &aacute;cido f&oacute;lico<\/strong>, sendo&nbsp; posteriormente tratada com reposi&ccedil;&atilde;o dos nutrientes. Por fim, algumas complica&ccedil;&otilde;es podem ocorrer decorrentes do tratamento, podemos citar a <strong>hipocalemia <\/strong>como uma delas.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-anemia-aplasica\"><strong>Anemia apl&aacute;sica&nbsp;<\/strong><\/h3><p>&Eacute; um tipo de anemia macroc&iacute;tica n&atilde;o megalobl&aacute;stica, &eacute; um <strong>estado de hipocelularidade da medula &oacute;ssea<\/strong>, ou seja, ocorre a diminui&ccedil;&atilde;o da quantidade de progenitores hematopoi&eacute;ticos, levando a redu&ccedil;&atilde;o da produ&ccedil;&atilde;o de hem&aacute;cias, leuc&oacute;citos e plaquetas, instaurando um quadro de <strong>pancitopenia<\/strong>.&nbsp;<\/p><p>Sua principal causa &eacute; <strong>idiop&aacute;tica<\/strong>, com a suspeita de que haja um fen&ocirc;meno autoimune mediado por c&eacute;lulas T citot&oacute;xica ativadas que destroem os precursores hematopoi&eacute;ticos. Outras causas incluem fatores desencadeantes, como exposi&ccedil;&atilde;o ao benzeno, radia&ccedil;&atilde;o ionizante, hepatites virais n&atilde;o tip&aacute;veis e medica&ccedil;&otilde;es.&nbsp;<\/p><p>No caso de anemias apl&aacute;sticas cong&ecirc;nitas, ocorrem por malforma&ccedil;&otilde;es pela fal&ecirc;ncia medular de defeitos heredit&aacute;rios, como na <strong>Anemia de Fanconi<\/strong> -doen&ccedil;a autoss&ocirc;mica recessiva que ocorre por defeitos de reparo no DNA &ndash; e a <strong>S&iacute;ndrome de Shwachman-Diamond<\/strong>, na qual ocorre ativa&ccedil;&atilde;o aumentada de uma via apopt&oacute;tica.&nbsp;<\/p><p>Nessas condi&ccedil;&otilde;es, a aplasia medular &eacute; associada a malforma&ccedil;&otilde;es.eu tratamento, &eacute; por meio de um transplante<strong> alog&ecirc;nico de medula &oacute;ssea.&nbsp;<\/strong><\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao\"><strong>Classifica&ccedil;&atilde;o<\/strong><\/h3><p>Existe uma classifica&ccedil;&atilde;o que pode ser cobrada em provas, de acordo com os crit&eacute;rios de gravidade da anemia, que v&atilde;o dar segmento para cada tipo de tratamento.<\/p><p><strong>Anemia apl&aacute;sica moderada:&nbsp;<\/strong><\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Hipocelularidade inferior a 30%;<\/li><li>Citopenia de pelo menos 2 s&eacute;ries; e<\/li><li>Aus&ecirc;ncia de pancitopenia grave.<\/li><\/ul><p><strong>Anemia apl&aacute;sica grave:<\/strong><\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Hipocelularidade inferior a 25% ou a 50% com menos de 30% de precursores hematopoi&eacute;ticos; e<\/li><li>Pancitopenia grave.<\/li><\/ul><p><strong>Anemia apl&aacute;sica muito grave:<\/strong><\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Crit&eacute;rios de anemia apl&aacute;sica grave; e<\/li><li>Neutr&oacute;filos inferior a 200.&nbsp;<\/li><\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico\"><strong>Diagn&oacute;stico<\/strong>&nbsp;&nbsp;<\/h3><p>As formas cong&ecirc;nitas possuem achados cl&iacute;nicos que se manifestam, por&eacute;m, as adquiridas requerem diagn&oacute;stico pelos sintomas hematol&oacute;gicos da <strong>pancitopenia,<\/strong> como sintomas an&ecirc;micos, infec&ccedil;&otilde;es recorrentes e sangramentos. Posteriormente, pode ser confirmado pela verifica&ccedil;&atilde;o de hipocelularidade &agrave; bi&oacute;psia de medula &oacute;ssea e pancitopenia de sangue perif&eacute;rico.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><strong>Tratamento<\/strong>&nbsp;&nbsp;<\/h3><p>Como dito anteriormente, o tratamento varia de acordo com a gravidade da anemia.<\/p><p>A anemia apl&aacute;sica grave ou muito grave tem indica&ccedil;&atilde;o de tratamento, enquanto a moderada, a menos que o paciente tenha epis&oacute;dios frequentes de neutropenia febril, ou seja, dependente de transfus&otilde;es de hem&aacute;cias ou plaquetas, tem o tratamento&nbsp; apenas como de suporte.<\/p><p>O tratamento &eacute; iniciado com afastamento de qualquer fator causal identific&aacute;vel, identificado a partir de anamnese detalhada, buscando saber sobre o uso de medicamentos e exposi&ccedil;&otilde;es ambientais poss&iacute;veis causadoras da doen&ccedil;a.&nbsp;&nbsp;<\/p><p>Especificamente, pode ser feito por duas linhagens de terapia, o <strong>transplante alog&ecirc;nico de medula &oacute;ssea, <\/strong>para pacientes com menos de 40 anos e doadores de HLA- id&ecirc;nticos aparentados, e a <strong>imunossupress&atilde;o com ciclosporina e a antitimoglobulina, <\/strong>para maiores de 40 anos ou que n&atilde;o possuam doador compat&iacute;vel.&nbsp;<\/p><p><strong>Gostou do conte&uacute;do de Anemias Macroc&iacute;ticas? <\/strong>N&atilde;o se esque&ccedil;a de fazer parte do time <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> acessando a nossa plataforma! L&aacute; voc&ecirc; encontra tudo o que precisa sobre diversos temas para as provas de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica, com acesso &agrave; videoaulas, resumos, materiais, simulados, bancos de quest&otilde;es e muito mais exclusivamente para voc&ecirc;, futuro Residente! N&atilde;o deixe de conferir!<\/p><p>N&atilde;o se esque&ccedil;a de compartilhar com um amigo futuro residente tamb&eacute;m. Afinal, quem estuda junto, passa junto!&nbsp;<\/p><p><strong><a id=\"cta\" class=\"cta-imagem\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/extensivo-de-residncia-mdica\/\" target=\"blank\">\n                <img decoding=\"async\" width=\"100%\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/extensivo_rm.jpg\" alt=\"Extensivo RM\" title=\"extensivo_rm\">\n        <\/a><\/strong><\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-tambem\"><\/span>Veja tamb&eacute;m:<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/resumed-de-onco-hematologia-leucemias-agudas\/\">Resumo de onco-hematologia: leucemias agudas<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/medicina-transfusional-gatilhos-processamento-reacoes\/\">Resumo de medicina transfusional: gatilhos, processamento e rea&ccedil;&otilde;es<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/anemias\/\">Resumo de anemias: classifica&ccedil;&atilde;o e avalia&ccedil;&atilde;o de hemogramas<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/hemofilia\/\">Resumo de hemofilia: manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas, diagn&oacute;stico, tratamento e mais<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/porfiria\/\">Resumo de porfiria: manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas, diagn&oacute;stico, tratamento e mais<\/a><\/li><\/ul><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Fala, Futuro Residente! 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