{"id":26312,"date":"2022-09-27T16:44:01","date_gmt":"2022-09-27T19:44:01","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=26312"},"modified":"2023-07-18T17:42:48","modified_gmt":"2023-07-18T20:42:48","slug":"resumo-sobre-a-atualizacao-no-protocolo-do-teste-do-coracaozinho-novas-indicacoes-fluxograma-e-muito-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumo-sobre-a-atualizacao-no-protocolo-do-teste-do-coracaozinho-novas-indicacoes-fluxograma-e-muito-mais\/","title":{"rendered":"Resumo sobre a atualiza\u00e7\u00e3o no protocolo do teste do cora\u00e7\u00e3ozinho: novas indica\u00e7\u00f5es, fluxograma e muito mais!"},"content":{"rendered":"

Definição 

O teste de triagem neonatal para cardiopatia congênita (teste do coraçãozinho), realizado a partir da oximetria de pulso de forma rotineira em recém-nascidos com idade gestacional maior que 34 semanas. A triagem neonatal para cardiopatia foi incorporada à portaria SCTIE\/MS n°20, 10 de junho de 2014. <\/p>

As cardiopatias congênitas (CC) são defeitos anatômicos no coração ou grandes vasos gerados durante a embriogênese. Dentre elas, coarctação de aorta, transposição de grandes vasos, atresia pulmonar e síndrome hipoplasia do coração esquerdo.<\/strong><\/p>

Nas cardiopatias graves, acontece uma mistura entre o sangue da circulação sistêmica e pulmonar, o que leva a uma diminuição da saturação periférica de oxigênio. Dessa forma, há hipóxia mesmo antes da cianose ser expressa, explicando a realização da oximetria de pulso como método de rastreio de CC graves.<\/p>

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Por que realizar o teste do coraçãozinho?<\/h2>

A cardiopatia congênita é o tipo de malformação congênita mais comum em RNs e ocorre em até 1 % deles. É responsável por até 10% dos óbitos infantis e gera elevado custo médico<\/a> com aumento nos dias de internação dos nossos RNs.  <\/p>

Segundo a sociedade brasileira de pediatria<\/a> (SBP), 1 a 2 de cada 1.000 nascidos vivos apresentam cardiopatia congênita crítica. Infelizmente, antigamente acreditava-se que até 30% destes saem do hospital sem o diagnóstico. <\/p>

Antes da era da cirurgia cardíaca pouco mais de 30% das crianças com cardiopatias congênitas graves conseguiam sobreviver até a vida adulta. Isso só foi possível pelo aprimoramento nas técnicas cirúrgicas abertas e endovasculares e melhorias nas unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. <\/p>

#Ponto importante: um dos aspectos obrigatórios para aplicação de testes de rastreamento é ter tratamento disponível para as doenças pesquisadas. <\/p>

Nos países que implementaram a prática de rastreamento e tratamento de cardiopatia congênita, tiveram queda significativa das mortes por cardiopatias, com expectativa que até 85% destes recém-natos sobrevivam à vida adulta. <\/p>

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