A incidência do linfoma de hodgkin é bimodal, com primeiro pico entre 20 e 30 anos de idade e segundo entre 60 e 70 anos de vida. Em até 50% dos casos há relação com infecção pelo vírus epstein-barr (EBV). Outros fatores de risco incluem história familiar em parentes de primeiro grau e imunossupressão, seja por HIV ou uso de imunossupressores. <\/p>
O LH clássico é responsável por aproximadamente 90% dos linfomas de Hodgkin, enquanto o LH nodular com predominância linfocitária é responsável pelo restante dos casos. O LH clássico possui subtipos que variam de acordo com o tipo de pano de fundo reacional em: <\/p>
\n- Esclerose nodular (70%)<\/li>\n\n\n\n
- Celularidade mista (20 a 25%)<\/li>\n\n\n\n
- LH rico em linfócitos (5%)<\/li>\n\n\n\n
- LH com depleção de linfócitos <1%<\/li>\n<\/ul>
O EBV é mais frequentemente associado aos subtipos celularidade mista e com depleção de linfócitos, e é mais comum em ambientes com recursos limitados e quase sempre é detectado no LH de pacientes infectados pelo HIV. <\/p>