{"id":59856,"date":"2024-03-13T16:41:07","date_gmt":"2024-03-13T19:41:07","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=59856"},"modified":"2024-03-13T17:28:24","modified_gmt":"2024-03-13T20:28:24","slug":"ministerio-da-saude-anuncia-investimento-milionario-para-teste-do-pezinho","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/noticias\/ministerio-da-saude-anuncia-investimento-milionario-para-teste-do-pezinho\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anuncia investimento milion\u00e1rio para teste do pezinho"},"content":{"rendered":"

No ano em que se celebra uma década da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras<\/a>, o Ministério da Saúde anunciou um incremento de mais de R$ 30 milhões por ano para a iniciativa de ampliar o Programa Nacional da Triagem Neonatal (PNTN)<\/strong>, comumente conhecido por teste do pezinho<\/strong>.

Divulgado nesta quarta-feira (13), o planejamento para o investimento milionário anual prevê uma rede de 29 Serviços de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) <\/strong>distribuída por todos os estados brasileiros e Distrito Federal, por meio de unidades de saúde pública, filantrópicas, universitárias e privadas, bem como a habilitação de 28 laboratórios designados à triagem neonatal<\/strong>.

Segundo o Ministério da Saúde, “o programa também investirá na logística – por meio dos Correios, na atualização dos valores de procedimentos relacionados ao teste do pezinho<\/strong>, inserção e capacitação do uso da tecnologia de espectrometria de massas <\/strong>e a formação das câmaras técnicas Assessora em Doenças Raras e Assessora de Triagem Neonatal”.

Com a iniciativa, a pasta tem como objetivo garantir acesso ao diagnóstico precoce de doenças<\/strong>, além de assistir adequadamente para que mortes e deficiências sejam evitadas<\/strong> e proporcionar melhor qualidade de vida aos pacientes acometidos por alguma das condições. Estima-se que sejam mais de 5 mil tipos associados<\/strong> a fatores ambientais, genéticos, imunológicos e infecciosos.

Atualmente, estão disponíveis na rede pública mais de 60 protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas<\/a><\/strong> para condições específicas como doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e mais.

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