{"id":72147,"date":"2024-10-11T16:18:45","date_gmt":"2024-10-11T19:18:45","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=72147"},"modified":"2024-10-25T11:17:38","modified_gmt":"2024-10-25T14:17:38","slug":"resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo de Hematomas Espont\u00e2neos: causas, diagn\u00f3stico e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> A presen&ccedil;a de <strong>hematomas espont&acirc;neos<\/strong> em pacientes &eacute; um sinal que muitas vezes passa despercebido ou &eacute; subestimado, mas pode ser um indicativo de condi&ccedil;&otilde;es subjacentes s&eacute;rias que requerem investiga&ccedil;&atilde;o cuidadosa. Embora seja comum que <strong>hematomas <\/strong>apare&ccedil;am ap&oacute;s traumas leves, <strong>o surgimento de manchas arroxeadas em &aacute;reas at&iacute;picas<\/strong>, sem hist&oacute;ria de les&atilde;o aparente, pode revelar disfun&ccedil;&otilde;es graves no sistema hemost&aacute;tico, doen&ccedil;as hematol&oacute;gicas ou at&eacute; mesmo defici&ecirc;ncias nutricionais. <p><em>Este texto explora <strong>as causas <\/strong>e o <strong>diagn&oacute;stico <\/strong>dos hematomas espont&acirc;neos<\/em>.<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Conceito-de-Hematomas-Espontaneos\" >Conceito de Hematomas Espont&acirc;neos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Fisiopatologia-dos-Hematomas-Espontaneos\" >Fisiopatologia dos Hematomas Espont&acirc;neos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Etiologia-dos-Hematomas-Espontaneos\" >Etiologia dos Hematomas Espont&acirc;neos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Diagnostico-de-Hematomas-Espontaneos\" >Diagn&oacute;stico de Hematomas Espont&acirc;neos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Cai-na-Prova\" >Cai na Prova&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hematomas-espontaneos-causas-diagnostico-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-conceito-de-hematomas-espontaneos\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Conceito-de-Hematomas-Espontaneos\"><\/span>Conceito de Hematomas Espont&acirc;neos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Hematomas espont&acirc;neos s&atilde;o caracterizados pelo <strong>aparecimento de manchas arroxeadas<\/strong> na pele ou em outros tecidos, resultantes do extravasamento de sangue para fora dos vasos sangu&iacute;neos, sem que haja um trauma aparente ou significativo. Esses hematomas <strong>podem surgir em qualquer parte do corpo<\/strong>, mas sua presen&ccedil;a em regi&otilde;es como o rosto, abd&ocirc;men ou t&oacute;rax merece aten&ccedil;&atilde;o especial. A forma&ccedil;&atilde;o de hematomas pode estar associada a <strong>disfun&ccedil;&atilde;o <\/strong>nos mecanismos de coagula&ccedil;&atilde;o sangu&iacute;nea, fragilidade capilar ou uso de medicamentos anticoagulantes, como aspirina e varfarina&#8203;.<\/p><p><strong><a id=\"cta\" class=\"cta-imagem\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/extensivo-de-residncia-mdica\/\" target=\"blank\">\n                <img decoding=\"async\" width=\"100%\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/extensivo_rm.jpg\" alt=\"Extensivo RM\" title=\"extensivo_rm\">\n        <\/a><\/strong><\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia-dos-hematomas-espontaneos\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia-dos-Hematomas-Espontaneos\"><\/span>Fisiopatologia dos Hematomas Espont&acirc;neos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Quando ocorre a ruptura de vasos sangu&iacute;neos, o sangue se acumula nos tecidos subjacentes, levando &agrave; forma&ccedil;&atilde;o de <strong>equimoses <\/strong>(quando superficiais) ou <strong>hematomas <\/strong>(quando mais profundos). <strong>O sistema hemost&aacute;tico<\/strong>, que inclui plaquetas e fatores de coagula&ccedil;&atilde;o, tenta controlar o sangramento. Qualquer disfun&ccedil;&atilde;o nesse sistema pode resultar em sangramentos prolongados ou frequentes, contribuindo para a forma&ccedil;&atilde;o de hematomas espont&acirc;neos&#8203;.<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fatores hemost&aacute;ticos:<\/strong> altera&ccedil;&otilde;es no processo de coagula&ccedil;&atilde;o, como em doen&ccedil;as heredit&aacute;rias (ex.: hemofilia ou doen&ccedil;a de von Willebrand) ou adquiridas (ex.: insufici&ecirc;ncia hep&aacute;tica, uso de anticoagulantes), levam a uma diminui&ccedil;&atilde;o na forma&ccedil;&atilde;o de trombos. Sem a adequada fun&ccedil;&atilde;o dos fatores de coagula&ccedil;&atilde;o, o corpo n&atilde;o consegue estancar adequadamente o sangramento, facilitando o ac&uacute;mulo de sangue nos tecidos e, consequentemente, a forma&ccedil;&atilde;o de hematomas.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Trombocitopenia e fun&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria:<\/strong> a trombocitopenia, uma condi&ccedil;&atilde;o de baixa contagem de plaquetas, &eacute; uma causa comum de hematomas espont&acirc;neos. Plaquetas em n&uacute;meros inadequados ou com fun&ccedil;&atilde;o alterada comprometem o processo de forma&ccedil;&atilde;o do co&aacute;gulo prim&aacute;rio, permitindo que o sangue vaze para os tecidos mesmo com traumas m&iacute;nimos.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fragilidade vascular:<\/strong> em algumas situa&ccedil;&otilde;es, a fragilidade capilar, como ocorre em dist&uacute;rbios do tecido conjuntivo (ex.: s&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos) ou com o envelhecimento (p&uacute;rpura senil), aumenta a susceptibilidade dos vasos a rupturas. A integridade vascular comprometida permite que o sangue escape dos vasos sangu&iacute;neos sem traumas evidentes, facilitando o aparecimento de hematomas&#8203;.<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-dos-hematomas-espontaneos\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-dos-Hematomas-Espontaneos\"><\/span>Etiologia dos Hematomas Espont&acirc;neos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-disturbios-de-coagulacao\">Dist&uacute;rbios de Coagula&ccedil;&atilde;o<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Hemofilia<\/strong>: uma condi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica que afeta a produ&ccedil;&atilde;o dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B), essenciais para a coagula&ccedil;&atilde;o adequada. Pacientes com hemofilia frequentemente apresentam sangramentos espont&acirc;neos em m&uacute;sculos e articula&ccedil;&otilde;es, al&eacute;m de hematomas sem traumas aparentes.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Doen&ccedil;a de von Willebrand<\/strong>: outro dist&uacute;rbio heredit&aacute;rio que afeta a fun&ccedil;&atilde;o das plaquetas e dos fatores de coagula&ccedil;&atilde;o. Essa condi&ccedil;&atilde;o causa hematomas, sangramentos nas mucosas e, em casos mais graves, hemorragias internas.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>P&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica imunol&oacute;gica (PTI)<\/strong>: uma condi&ccedil;&atilde;o autoimune em que as plaquetas s&atilde;o destru&iacute;das, levando &agrave; redu&ccedil;&atilde;o de sua contagem no sangue. Pacientes com PTI costumam apresentar manchas arroxeadas (p&uacute;rpuras), pet&eacute;quias e hematomas, mesmo na aus&ecirc;ncia de trauma significativo.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-doencas-hematologicas\">Doen&ccedil;as Hematol&oacute;gicas<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Leucemia<\/strong>: a produ&ccedil;&atilde;o anormal de c&eacute;lulas sangu&iacute;neas na medula &oacute;ssea, como ocorre na leucemia, pode prejudicar a produ&ccedil;&atilde;o de plaquetas, resultando em hematomas espont&acirc;neos devido &agrave; incapacidade do organismo de controlar o sangramento.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Aplasia medular<\/strong>: uma condi&ccedil;&atilde;o rara, mas grave, onde a medula &oacute;ssea n&atilde;o consegue produzir quantidades suficientes de c&eacute;lulas sangu&iacute;neas, incluindo plaquetas, aumentando o risco de hematomas.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-uso-de-medicamentos\">Uso de Medicamentos<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Anticoagulantes<\/strong>: medicamentos como varfarina, heparina e novos anticoagulantes orais (NOACs) afetam diretamente a cascata de coagula&ccedil;&atilde;o, facilitando a forma&ccedil;&atilde;o de hematomas sem traumas evidentes.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Antiagregantes plaquet&aacute;rios<\/strong>: medicamentos como a aspirina e o clopidogrel inibem a agrega&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria, aumentando o risco de sangramentos e hematomas, mesmo em situa&ccedil;&otilde;es cotidianas&#8203;.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fragilidade-vascular\">Fragilidade Vascular<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>P&uacute;rpura Senil<\/strong>: comum em idosos, ocorre devido &agrave; perda de elasticidade da pele e fragilidade dos vasos sangu&iacute;neos, principalmente em &aacute;reas expostas ao sol, como as m&atilde;os e os antebra&ccedil;os.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Doen&ccedil;as do tecido conjuntivo<\/strong>: condi&ccedil;&otilde;es como a s&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos, que afeta o col&aacute;geno, podem comprometer a integridade dos vasos sangu&iacute;neos, resultando em hematomas recorrentes mesmo sem traumas significativos.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-deficiencias-nutricionais\">Defici&ecirc;ncias Nutricionais<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Defici&ecirc;ncia de vitamina C<\/strong>: a falta dessa vitamina, essencial para a s&iacute;ntese de col&aacute;geno, pode causar enfraquecimento dos vasos sangu&iacute;neos e levar ao desenvolvimento de hematomas&#8203;.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Defici&ecirc;ncia de vitamina K<\/strong>: fundamental no processo de coagula&ccedil;&atilde;o, a defici&ecirc;ncia dessa vitamina afeta a forma&ccedil;&atilde;o de fatores de coagula&ccedil;&atilde;o, predispondo o paciente a hematomas.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-doencas-infecciosas\">Doen&ccedil;as Infecciosas<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dengue, HIV, hepatites virais, leishmaniose:<\/strong> essas infec&ccedil;&otilde;es podem causar altera&ccedil;&otilde;es na contagem de plaquetas ou interferir no sistema imunol&oacute;gico, levando ao surgimento de hematomas espont&acirc;neos&#8203;.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-causas-idiopaticas\">Causas Idiop&aacute;ticas<\/h4><p>Em muitos casos,<strong> n&atilde;o &eacute; poss&iacute;vel determinar uma causa espec&iacute;fica<\/strong> para os hematomas espont&acirc;neos. Nesses casos, eles s&atilde;o chamados de hematomas idiop&aacute;ticos. Frequentemente, esses hematomas s&atilde;o benignos e n&atilde;o trazem maiores consequ&ecirc;ncias, mas podem gerar desconforto est&eacute;tico e preocupa&ccedil;&atilde;o para o paciente.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-de-hematomas-espontaneos\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-de-Hematomas-Espontaneos\"><\/span>Diagn&oacute;stico de Hematomas Espont&acirc;neos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-laboratoriais\">Exames Laboratoriais<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Hemograma completo<\/strong>: avaliar a contagem de plaquetas, que pode indicar trombocitopenia (redu&ccedil;&atilde;o de plaquetas) associada a dist&uacute;rbios como p&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica&#8203;.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tempo de protrombina (TP) e Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA)<\/strong>: avaliam a via extr&iacute;nseca e intr&iacute;nseca da coagula&ccedil;&atilde;o. Altera&ccedil;&otilde;es nesses par&acirc;metros podem sugerir defeitos nos fatores de coagula&ccedil;&atilde;o.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fun&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria<\/strong>: testes de agrega&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria podem ser indicados quando h&aacute; suspeita de defeitos na fun&ccedil;&atilde;o das plaquetas, como na doen&ccedil;a de von Willebrand ou em trombopatias&#8203;.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Teste de fun&ccedil;&atilde;o hep&aacute;tica<\/strong>: em casos de suspeita de doen&ccedil;as hep&aacute;ticas, uma vez que o f&iacute;gado &eacute; respons&aacute;vel pela s&iacute;ntese de v&aacute;rios fatores de coagula&ccedil;&atilde;o.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>N&iacute;veis de vitamina K<\/strong>: avaliar em pacientes com suspeita de defici&ecirc;ncia de vitamina K, que pode resultar em defici&ecirc;ncia dos fatores de coagula&ccedil;&atilde;o dependentes dessa vitamina.<\/li>\n<\/ul><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-especificos\">Exames Espec&iacute;ficos<\/h4><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dosagem de fator VIII e fator IX<\/strong>: indicado em casos suspeitos de hemofilia A (defici&ecirc;ncia de fator VIII) ou hemofilia B (defici&ecirc;ncia de fator IX)&#8203;.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Avalia&ccedil;&atilde;o do fator von Willebrand<\/strong>: nos casos de suspeita de doen&ccedil;a de von Willebrand, deve-se realizar a dosagem do fator von Willebrand e testes de atividade da ristocetina para avaliar a fun&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Bi&oacute;psia de medula &oacute;ssea<\/strong>: indicada em casos de suspeita de leucemia ou aplasia medular&#8203;.<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cai-na-prova-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Cai-na-Prova\"><\/span>Cai na Prova&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Acompanhe comigo uma quest&atilde;o sobre o tema <strong>(dispon&iacute;vel no banco de quest&otilde;es do Estrat&eacute;gia MED):&nbsp;<\/strong><\/p><p><em>SP &ndash; Universidade de Ribeir&atilde;o Preto &ndash; UNAERP (Hospital Electro Bonini &ndash; HEB) 2020 Mulher de 20 anos vem notando hematomas espont&acirc;neos em membros superiores e inferiores h&aacute; cerca de tr&ecirc;s semanas. Refere tamb&eacute;m aumento importante do fluxo menstrual e epistaxe. Nos &uacute;ltimos dias, passou a apresentar cansa&ccedil;o aos m&iacute;nimos esfor&ccedil;os. Seu hemograma evidencia: leuc&oacute;citos 15.000\/ mm&sup3; ; hemoglobina de 6,0 g\/dL; contagem de plaquetas 19.000\/mm&sup3; . Fun&ccedil;&atilde;o renal, hep&aacute;tica e eletr&oacute;litos normais. TP e TTPa alargados. D d&iacute;mero aumentado. Ao avaliar a hematoscopia, observa-se presen&ccedil;a de c&eacute;lulas bl&aacute;sticas hiper granulares, algumas contendo m&uacute;ltiplos bastonetes de Auer. O diagn&oacute;stico &eacute;&nbsp;<\/em><\/p><p><em>A. p&uacute;rpura imune (PTI).&nbsp;<\/em><\/p><p><em>B. p&uacute;rpura trombocitopenia tromb&oacute;tica (PTT).<\/em><\/p><p><em>C. leucemia promieloc&iacute;tica aguda.<\/em><\/p><p><em>D. aplasia de medula &oacute;ssea.&nbsp;<\/em><\/p><p><em>E. anemia megalobl&aacute;stica.<\/em><\/p><p><strong>Coment&aacute;rio da Equipe EMED:<\/strong> Alternativa C. A resposta correta &eacute; justamente que descreve a doen&ccedil;a relacionada a presen&ccedil;a dos bastones de Auer: leucemia mielocitica aguda (LMA) subtipo M3 ou promieloc&iacute;tica. Nesta classifica&ccedil;&atilde;o pode ocorrer um quadro de hemorragia e at&eacute; mesmo coagula&ccedil;&atilde;o intravascular dissiminada (CIVD). O quadro cl&iacute;nico n&atilde;o descreveu a quantidade de blastos em sangue perif&eacute;rico (deve ser superior a 5% de blastos no sangue perif&eacute;rico ou 20% na medula &oacute;ssea), mas trouxe a informa&ccedil;&atilde;o da presen&ccedil;a dos bastonestes de Auer. Lembrando que tais bastonetes n&atilde;o s&atilde;o espec&iacute;ficos da LMA promielocitica (pode ocorrer tamb&eacute;m na M1, M2 e M4) mas em associa&ccedil;&atilde;o com o quadro hemorr&aacute;gico, faz pensar em uma M3.<\/p><p>Venha fazer parte da <strong>maior plataforma de Medicina do Brasil<\/strong>! 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UpToDate, 2024. Dispon&iacute;vel em: https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/easy-bruising. Acesso em: 10 out. 2024.<\/li>\n<\/ol><ol class=\"wp-block-list\" start=\"2\">\n<li>GARVEY, Bernadette. <strong>Easy Bruising in Women<\/strong>. Canadian Family Physician, v. 30, p. 1841-1845, 1984.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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