{"id":82239,"date":"2025-02-11T09:31:25","date_gmt":"2025-02-11T12:31:25","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=82239"},"modified":"2025-02-26T08:40:18","modified_gmt":"2025-02-26T11:40:18","slug":"resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da S\u00edndrome de Ehlers-Danlos: conceito, causas e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora! <\/strong>A S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) &eacute; um grupo de doen&ccedil;as heredit&aacute;rias do tecido conjuntivo que afetam a s&iacute;ntese e a estrutura do col&aacute;geno, resultando em manifesta&ccedil;&otilde;es como hipermobilidade articular, pele hiperextens&iacute;vel e fragilidade tecidual. A condi&ccedil;&atilde;o apresenta 13 subtipos distintos, variando de formas leves a quadros graves com risco de complica&ccedil;&otilde;es vasculares fatais. O diagn&oacute;stico &eacute; predominantemente cl&iacute;nico, e o manejo deve ser multidisciplinar, focado na preven&ccedil;&atilde;o de les&otilde;es e no controle dos sintomas.&nbsp;<p><em>A SED vascular &eacute; uma das formas mais graves da s&iacute;ndrome, sendo associada a um risco aumentado de rupturas arteriais e dissec&ccedil;&otilde;es a&oacute;rticas precoces.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Conceito-de-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\" >Conceito de S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Formacao-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\" >Forma&ccedil;&atilde;o da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Fatores-de-Risco-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\" >Fatores de Risco da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Diagnostico-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\" >Diagn&oacute;stico da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Tratamento-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\" >Tratamento da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-ehlers-danlos-conceito-causas-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-conceito-de-sindrome-de-ehlers-danlos-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Conceito-de-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\"><\/span>Conceito de S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) representa um grupo heterog&ecirc;neo de <strong>dist&uacute;rbios heredit&aacute;rios do tecido conjuntivo<\/strong>, caracterizados por altera&ccedil;&otilde;es na s&iacute;ntese e estrutura do <strong>col&aacute;geno<\/strong>. Essas anomalias resultam em manifesta&ccedil;&otilde;es como hipermobilidade articular, hiperelasticidade da pele e fragilidade tecidual, podendo comprometer diversos &oacute;rg&atilde;os e sistemas.<\/p><p>Atualmente, a SED &eacute; classificada em <strong>13 subtipos<\/strong>, de acordo com crit&eacute;rios cl&iacute;nicos e gen&eacute;ticos. As formas mais comuns incluem a <strong>SED cl&aacute;ssica, hiperm&oacute;vel e vascular<\/strong>, cada uma com particularidades no padr&atilde;o de heran&ccedil;a e nas complica&ccedil;&otilde;es associadas. O diagn&oacute;stico &eacute; predominantemente cl&iacute;nico, complementado por testes gen&eacute;ticos em determinados subtipos.<\/p><p>\n\n\n\n<div class=\"estrategia-catalog\"><p>Categoria \"Extensivo de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica\" n\u00e3o encontrada no cat\u00e1logo.<\/p><\/div>\n\n\n\n<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-formacao-da-sindrome-de-ehlers-danlos-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Formacao-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\"><\/span>Forma&ccedil;&atilde;o da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) resulta de <strong>muta&ccedil;&otilde;es gen&eacute;ticas<\/strong> que afetam a s&iacute;ntese, estrutura e processamento do <strong>col&aacute;geno<\/strong> e outras prote&iacute;nas da matriz extracelular, levando a um comprometimento da integridade tecidual. O col&aacute;geno &eacute; um componente essencial para a resist&ecirc;ncia e elasticidade da pele, ligamentos, tend&otilde;es, vasos sangu&iacute;neos e &oacute;rg&atilde;os internos, e sua altera&ccedil;&atilde;o pode gerar m&uacute;ltiplas manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas.<\/p><p>Os diferentes subtipos da SED est&atilde;o associados a muta&ccedil;&otilde;es em genes espec&iacute;ficos, como <strong>COL1A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2 e TNXB<\/strong>, que codificam col&aacute;genos dos tipos I, III e V, ou prote&iacute;nas envolvidas na sua regula&ccedil;&atilde;o. Essas altera&ccedil;&otilde;es resultam em redu&ccedil;&atilde;o da resist&ecirc;ncia mec&acirc;nica dos tecidos, predispondo a lacera&ccedil;&otilde;es, cicatriza&ccedil;&atilde;o an&ocirc;mala, hipermobilidade articular e fragilidade vascular.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fatores-de-risco-da-sindrome-de-ehlers-danlos-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fatores-de-Risco-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\"><\/span>Fatores de Risco da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) &eacute; considerada uma<strong> doen&ccedil;a rara<\/strong>, com uma preval&ecirc;ncia estimada entre <strong>1 a cada 5.000 e 1 a cada 100.000 indiv&iacute;duos<\/strong>, dependendo do subtipo. A <strong>SED Hiperm&oacute;vel<\/strong> (SEDh) &eacute; a forma mais comum, com incid&ecirc;ncia estimada entre 1 em 10.000 e 1 em 15.000 indiv&iacute;duos. J&aacute; subtipos como a SED Cifoescoli&oacute;tica e a SED Dermatospar&aacute;xica s&atilde;o extremamente raros, com poucos casos documentados mundialmente.<\/p><p>A <strong>SED Vascular<\/strong>, uma das formas mais graves, afeta aproximadamente 1 em 50.000 indiv&iacute;duos e est&aacute; associada a um risco elevado de complica&ccedil;&otilde;es fatais, como rupturas arteriais e dissec&ccedil;&otilde;es a&oacute;rticas.<\/p><p>A distribui&ccedil;&atilde;o por sexo varia conforme o subtipo. A SED Hiperm&oacute;vel, por exemplo, &eacute; mais frequente em <strong>mulheres<\/strong>, enquanto a SED Vascular n&atilde;o apresenta predile&ccedil;&atilde;o significativa entre os sexos. A condi&ccedil;&atilde;o pode ser diagnosticada em qualquer faixa et&aacute;ria, embora as manifesta&ccedil;&otilde;es tendam a se tornar mais evidentes durante a <strong>inf&acirc;ncia ou adolesc&ecirc;ncia<\/strong>, quando os sintomas articulares e cut&acirc;neos se intensificam.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fatores-de-risco-nbsp\">Fatores de Risco&nbsp;<\/h3><p>Os principais fatores de risco para a SED est&atilde;o relacionados &agrave; <strong>hereditariedade<\/strong>. A maioria dos subtipos segue um padr&atilde;o de heran&ccedil;a<strong> autoss&ocirc;mica dominante<\/strong>, o que significa que um &uacute;nico alelo mutado herdado de um dos pais j&aacute; &eacute; suficiente para o desenvolvimento da s&iacute;ndrome. No entanto, alguns subtipos, como a SED Cifoescoli&oacute;tica e a SED Cl&aacute;ssica-Like, possuem heran&ccedil;a <strong>autoss&ocirc;mica recessiva<\/strong>, exigindo que ambas as c&oacute;pias do gene estejam mutadas para a manifesta&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-da-sindrome-de-ehlers-danlos-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\"><\/span>Diagn&oacute;stico da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-historia-clinica-e-exame-fisico\">Hist&oacute;ria cl&iacute;nica e exame f&iacute;sico<\/h3><p>A <strong>hist&oacute;ria cl&iacute;nica<\/strong> na S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) deve investigar sintomas como hipermobilidade articular, dor musculoesquel&eacute;tica cr&ocirc;nica, luxa&ccedil;&otilde;es recorrentes, pele hiperextens&iacute;vel e fri&aacute;vel, al&eacute;m de hist&oacute;rico familiar positivo. Pacientes podem relatar fadiga, disautonomia (como tonturas e taquicardia postural), dificuldades na cicatriza&ccedil;&atilde;o e sangramentos f&aacute;ceis.&nbsp;<\/p><p>No <strong>exame f&iacute;sico<\/strong>, avalia-se a hipermobilidade articular pelo <strong>Escore de Beighton<\/strong>, al&eacute;m de sinais cut&acirc;neos como pele fina e aveludada, cicatrizes atr&oacute;ficas e p&aacute;pulas piezog&ecirc;nicas nos calcanhares. Em subtipos mais graves, pode-se observar hipotonia muscular, escoliose progressiva e sinais de fragilidade vascular, como equimoses espont&acirc;neas. A <strong>avalia&ccedil;&atilde;o cardiovascular<\/strong>, incluindo ausculta de sopros card&iacute;acos e mensura&ccedil;&atilde;o da press&atilde;o arterial, &eacute; essencial para rastrear complica&ccedil;&otilde;es associadas, principalmente na SED Vascular.<\/p><p>O diagn&oacute;stico da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED) &eacute; predominantemente cl&iacute;nico, baseado em sinais e sintomas caracter&iacute;sticos de cada subtipo. Os crit&eacute;rios diagn&oacute;sticos atuais foram revisados pela <strong>Classifica&ccedil;&atilde;o Internacional de 2017<\/strong>, que estabelece par&acirc;metros espec&iacute;ficos para cada variante da doen&ccedil;a.<\/p><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh7-rt.googleusercontent.com\/docsz\/AD_4nXfc0PjhkznAdAgeDyBMa2cPzS0ZyRt3EMkDKdW-0lGPQhQN8dc129yxrw8S4t7wEGgT5yocAKD82XbgS4jB4cciPHijGSkbEcXbKcKXLF4RgdtMCDLvIL8_aROXO-mktpE5oo1eFw?key=bY4HUgqOhVm0tqLUAGsl0bKm\" alt=\"\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Menina com s&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos. Dorsiflex&atilde;o de todos os dedos &eacute; f&aacute;cil e absolutamente indolor. Medscape<\/figcaption><\/figure><\/div><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-complementares-nbsp\">Exames Complementares&nbsp;<\/h3><p>Embora o diagn&oacute;stico seja majoritariamente cl&iacute;nico, exames complementares podem auxiliar na exclus&atilde;o de diagn&oacute;sticos diferenciais e na avalia&ccedil;&atilde;o de complica&ccedil;&otilde;es associadas:&nbsp;<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Teste Gen&eacute;tico<\/strong>: Indispens&aacute;vel para subtipos como SED Vascular, Cl&aacute;ssica e Cifoescoli&oacute;tica, nos quais h&aacute; muta&ccedil;&otilde;es conhecidas (ex.: COL3A1 na SED Vascular).<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Bi&oacute;psia de Pele<\/strong>: Pode identificar altera&ccedil;&otilde;es no col&aacute;geno em alguns subtipos, mas tem utilidade limitada na pr&aacute;tica cl&iacute;nica.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Ecocardiograma<\/strong>: Recomendado para avaliar comprometimentos cardiovasculares, especialmente nos subtipos Vascular e Cl&aacute;ssico, onde h&aacute; maior risco de dissec&ccedil;&atilde;o a&oacute;rtica e prolapso valvar.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Resson&acirc;ncia Magn&eacute;tica (RM) e Tomografia Computadorizada (TC)<\/strong>: Podem ser &uacute;teis na investiga&ccedil;&atilde;o de les&otilde;es articulares, instabilidade cervical e aneurismas.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Teste de Tilt Table (Mesa Basculante):<\/strong> Indicado para pacientes com sintomas de disautonomia, como na associa&ccedil;&atilde;o entre SED e S&iacute;ndrome da Taquicardia Ortost&aacute;tica Postural (POTS).<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-diferencial\">Diagn&oacute;stico Diferencial<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S&iacute;ndrome de Marfan<\/strong>: Tamb&eacute;m cursa com hipermobilidade, mas est&aacute; associada a ectopia do cristalino e despropor&ccedil;&atilde;o esquel&eacute;tica.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Osteog&ecirc;nese Imperfeita<\/strong>: Caracterizada por fraturas recorrentes e escleras azuladas, n&atilde;o comuns na SED.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S&iacute;ndrome de Loeys-Dietz<\/strong>: Apresenta aneurismas arteriais m&uacute;ltiplos e caracter&iacute;sticas faciais distintas.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Cutis Laxa<\/strong>: Envolve pele fl&aacute;cida e envelhecida, sem a hipermobilidade articular t&iacute;pica da SED.<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-da-sindrome-de-ehlers-danlos-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento-da-Sindrome-de-Ehlers-Danlos\"><\/span>Tratamento da S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Atualmente, n&atilde;o h&aacute; cura para a S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED), e o tratamento se concentra no manejo dos sintomas e na preven&ccedil;&atilde;o de complica&ccedil;&otilde;es. A abordagem deve ser multidisciplinar, incluindo m&eacute;dicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, psic&oacute;logos e especialistas conforme necess&aacute;rio:&nbsp;<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Reabilita&ccedil;&atilde;o musculoesquel&eacute;tica<\/strong>: a fisioterapia personalizada &eacute; essencial para fortalecer os m&uacute;sculos e estabilizar as articula&ccedil;&otilde;es, reduzindo o risco de luxa&ccedil;&otilde;es e dor cr&ocirc;nica. Exerc&iacute;cios de baixo impacto, como nata&ccedil;&atilde;o e pilates, s&atilde;o recomendados, enquanto esportes de contato devem ser evitados.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Manejo da dor<\/strong>: o tratamento da dor cr&ocirc;nica pode incluir analg&eacute;sicos, relaxantes musculares e, em casos mais graves, terapia com neuromoduladores. Estrat&eacute;gias n&atilde;o farmacol&oacute;gicas, como acupuntura e fisioterapia analg&eacute;sica, tamb&eacute;m podem ser &uacute;teis.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Suporte ortop&eacute;dico<\/strong>: o uso de &oacute;rteses e estabilizadores articulares pode auxiliar na preven&ccedil;&atilde;o de les&otilde;es e melhorar a funcionalidade.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Monitoramento cardiovascular<\/strong>: pacientes com subtipos como a SED vascular devem ser acompanhados regularmente por cardiologistas, com ecocardiogramas e exames de imagem para rastrear aneurismas e outras complica&ccedil;&otilde;es vasculares.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Cuidados dermatol&oacute;gicos<\/strong>: a pele fr&aacute;gil exige precau&ccedil;&otilde;es para evitar traumas e feridas. Ferimentos devem ser tratados com suturas delicadas e curativos prolongados para reduzir o risco de deisc&ecirc;ncia.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Disautonomia e fadiga<\/strong>: a hidrata&ccedil;&atilde;o adequada, o uso de meias de compress&atilde;o e a pr&aacute;tica de exerc&iacute;cios controlados podem auxiliar no manejo da taquicardia ortost&aacute;tica postural (POTS) e da hipotens&atilde;o ortost&aacute;tica.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-evolucao\">Evolu&ccedil;&atilde;o<\/h3><p>O progn&oacute;stico da SED varia amplamente conforme o subtipo. Pacientes com <strong>SED Hiperm&oacute;vel<\/strong> geralmente apresentam uma expectativa de vida normal, mas podem sofrer com dor cr&ocirc;nica e incapacita&ccedil;&atilde;o progressiva. J&aacute; aqueles com <strong>SED Vascular<\/strong> possuem um risco significativo de rupturas arteriais e de &oacute;rg&atilde;os, com expectativa de vida reduzida para cerca de 40 a 50 anos em muitos casos. A <strong>SED Cifoescoli&oacute;tica<\/strong> tamb&eacute;m est&aacute; associada a complica&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias e neuromusculares que podem impactar a sobrevida. A qualidade de vida dos pacientes depende do acesso a um manejo adequado e da ades&atilde;o &agrave;s estrat&eacute;gias de preven&ccedil;&atilde;o.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-complicacoes\">Complica&ccedil;&otilde;es<\/h3><p>A SED pode levar a complica&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas significativas, que variam conforme o subtipo:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Musculoesquel&eacute;ticas<\/strong>: luxa&ccedil;&otilde;es frequentes, instabilidade articular, dor cr&ocirc;nica e desenvolvimento precoce de osteoartrite.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Vasculares<\/strong>: ruptura arterial espont&acirc;nea, dissec&ccedil;&atilde;o a&oacute;rtica, aneurismas e aumento do risco de sangramentos graves.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Gastrointestinais<\/strong>: disfun&ccedil;&atilde;o esof&aacute;gica, gastroparesia, constipa&ccedil;&atilde;o cr&ocirc;nica e prolapso retal.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Neurol&oacute;gicas<\/strong>: dor neurop&aacute;tica, compress&atilde;o de nervos perif&eacute;ricos e associa&ccedil;&atilde;o com disautonomia, como a S&iacute;ndrome da Taquicardia Ortost&aacute;tica Postural (POTS).&nbsp;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Obst&eacute;tricas<\/strong>: maior risco de lacera&ccedil;&otilde;es no parto, ruptura uterina e complica&ccedil;&otilde;es vasculares durante a gesta&ccedil;&atilde;o.<\/li>\n<\/ul><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! 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C. <strong>Ehlers-Danlos Syndrome<\/strong>. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. Dispon&iacute;vel em: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK549814\/. Acesso em: 11 fev. 2025.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><ol class=\"wp-block-list\" start=\"2\">\n<li>Sociedade Brasileira de Dermatologia. <strong>Esclarecimento sobre a S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos (SED)<\/strong>. SBD, 2024. Dispon&iacute;vel em: https:\/\/www.sbd.org.br\/. Acesso em: 11 fev. 2025.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><ol class=\"wp-block-list\" start=\"3\">\n<li>Misukami, D. R.; Marques, D. V.; Silva, M. P. F. et al. <strong>S&iacute;ndrome de Ehlers-Danlos: uma abordagem diagn&oacute;stica, evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e revis&atilde;o<\/strong>. Brazilian Journal of Health Review, Curitiba, v. 6, n. 5, p. 21685-21697, set.\/out. 2023. DOI: 10.34119\/bjhrv6n5-199.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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