{"id":86877,"date":"2025-05-15T11:03:40","date_gmt":"2025-05-15T14:03:40","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=86877"},"modified":"2026-01-22T16:56:04","modified_gmt":"2026-01-22T19:56:04","slug":"resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo sobre S\u00edndrome do QT curto: defini\u00e7\u00e3o, manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e mais!"},"content":{"rendered":"<p>E a&iacute;, doc! Bora mergulhar em mais um tema crucial? Hoje o destaque vai para a <strong>S&iacute;ndrome do QT curto<\/strong>, uma condi&ccedil;&atilde;o card&iacute;aca rara que pode levar a arritmias graves e at&eacute; morte s&uacute;bita, marcada por um intervalo QT anormalmente reduzido no eletrocardiograma.<p>O <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> est&aacute; aqui para te ajudar a entender melhor esse quadro, fortalecendo seu racioc&iacute;nio cl&iacute;nico e contribuindo para uma atua&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica ainda mais precisa e segura.<\/p><p>Vamos nessa!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Definicao-de-Sindrome-do-QT-curto\" >Defini&ccedil;&atilde;o de S&iacute;ndrome do QT curto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Base-genetica\" >Base gen&eacute;tica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Base-celular-da-arritmologia\" >Base celular da arritmologia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas-da-Sindrome-do-QT-curto\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da S&iacute;ndrome do QT curto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Diagnostico-de-Sindrome-do-QT-curto\" >Diagn&oacute;stico de S&iacute;ndrome do QT curto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Manejo-da-Sindrome-do-QT-curto\" >Manejo da S&iacute;ndrome do QT curto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-sindrome-do-qt-curto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Referencias\" >Refer&ecirc;ncias<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-definicao-de-sindrome-do-qt-curto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definicao-de-Sindrome-do-QT-curto\"><\/span>Defini&ccedil;&atilde;o de S&iacute;ndrome do QT curto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome do QT Curto (SQTS) &eacute; uma canalopatia heredit&aacute;ria rara, descrita pela primeira vez como entidade cl&iacute;nica no in&iacute;cio dos anos 2000, caracterizada por uma <strong>redu&ccedil;&atilde;o do intervalo QT<\/strong> no eletrocardiograma (ECG), geralmente inferior a 360 milissegundos.&nbsp;<\/p><p>Trata-se de uma condi&ccedil;&atilde;o associada ao risco aumentado de arritmias atriais e ventriculares, podendo levar &agrave; morte s&uacute;bita card&iacute;aca (MSC), mesmo em indiv&iacute;duos com cora&ccedil;&atilde;o estruturalmente normal. Ao contr&aacute;rio da s&iacute;ndrome do QT longo, que tamb&eacute;m &eacute; uma canalopatia, a SQTS resulta de altera&ccedil;&otilde;es nos canais i&ocirc;nicos que levam &agrave; abrevia&ccedil;&atilde;o anormal da repolariza&ccedil;&atilde;o ventricular.<\/p><p>A defini&ccedil;&atilde;o do limite inferior do intervalo QT ainda &eacute; motivo de discuss&atilde;o. Um estudo populacional com 14.379 indiv&iacute;duos saud&aacute;veis prop&ocirc;s uma f&oacute;rmula para o QT previsto (QTp), conhecida como f&oacute;rmula de Rautaharju: <strong>QTp = 656 \/ (1 + frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca\/100).<\/strong><\/p><p>Com base nela, considera-se QT curto valores inferiores a 88% do QTp para determinada frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca. Por exemplo, com uma frequ&ecirc;ncia de 60 bpm, o QTp seria de 410 milissegundos, e 88% disso equivale a 360 ms. QT inferiores a 80% do QTp (aproximadamente 330 ms para 60 bpm) s&atilde;o considerados extremamente curtos.<\/p><p>Geneticamente, a SQTS &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o heterog&ecirc;nea, associada a muta&ccedil;&otilde;es em pelo menos oito genes diferentes, os quais codificam canais i&ocirc;nicos card&iacute;acos, um transportador de carnitina e um trocador ani&ocirc;nico cloreto-bicarbonato.&nbsp;<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-base-genetica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Base-genetica\"><\/span>Base gen&eacute;tica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A S&iacute;ndrome do QT Curto (SQTS) possui base gen&eacute;tica heterog&ecirc;nea, com muta&ccedil;&otilde;es em oito genes, incluindo canais de pot&aacute;ssio, c&aacute;lcio, transportador de carnitina e trocador cloreto-bicarbonato. A heran&ccedil;a &eacute; autoss&ocirc;mica dominante, e muitas muta&ccedil;&otilde;es envolvem genes tamb&eacute;m ligados &agrave; S&iacute;ndrome do QT Longo, mas com efeito oposto, aumento da repolariza&ccedil;&atilde;o.<\/p><p>A forma mais comum (SQT1) est&aacute; relacionada ao gene <strong>KCNH2<\/strong>. Outras muta&ccedil;&otilde;es envolvem <strong>KCNQ1<\/strong>, <strong>KCNJ2<\/strong>, genes dos canais de c&aacute;lcio (<strong>CACNA1C<\/strong>, <strong>CACNB2<\/strong>, <strong>CACNA2D1<\/strong>), o transportador de carnitina (<strong>SLC22A5<\/strong>) e o trocador AE3 (<strong>SLC4A3<\/strong>).<\/p><p>Estudos recentes indicam que apenas algumas variantes t&ecirc;m evid&ecirc;ncia s&oacute;lida de causar a SQTS, especialmente nos genes <strong>KCNH2<\/strong>, <strong>KCNQ1<\/strong>, <strong>KCNJ2 <\/strong>e <strong>SLC4A3<\/strong>. A maioria dos casos ainda n&atilde;o tem causa gen&eacute;tica definida.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-base-celular-da-arritmologia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Base-celular-da-arritmologia\"><\/span>Base celular da arritmologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A base celular da arritmog&ecirc;nese na S&iacute;ndrome do QT Curto (SQTS) envolve um desequil&iacute;brio entre correntes i&ocirc;nicas durante a repolariza&ccedil;&atilde;o ventricular, levando ao encurtamento do potencial de a&ccedil;&atilde;o, da refratariedade e do intervalo QT. Esse encurtamento pode ocorrer por aumento das correntes de pot&aacute;ssio (SQT1-3) ou redu&ccedil;&atilde;o da corrente de c&aacute;lcio (SQT4-6), favorecendo a repolariza&ccedil;&atilde;o precoce.<\/p><p>A repolariza&ccedil;&atilde;o &eacute; heterog&ecirc;nea, o que aumenta a dispers&atilde;o transmural (TDR), predispondo &agrave; reentrada e arritmias ventriculares, como a taquicardia ventricular polim&oacute;rfica. Mecanismos como reentrada na fase 2 ou p&oacute;s-potenciais tardios podem atuar como gatilhos para arritmias.<\/p><p>Apesar do encurtamento da repolariza&ccedil;&atilde;o el&eacute;trica, a contra&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica permanece preservada, indicando dissocia&ccedil;&atilde;o eletromec&acirc;nica. A raz&atilde;o Tpeak-Tend\/QT, marcador de TDR, est&aacute; aumentada em muitos casos e associada a sintomas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-clinicas-da-sindrome-do-qt-curto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manifestacoes-clinicas-da-Sindrome-do-QT-curto\"><\/span>Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da S&iacute;ndrome do QT curto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da S&iacute;ndrome do QT Curto (SQTS) s&atilde;o bastante vari&aacute;veis, e muitos pacientes permanecem assintom&aacute;ticos. Quando presentes, os sintomas podem surgir desde o primeiro m&ecirc;s de vida at&eacute; a idade avan&ccedil;ada. As principais manifesta&ccedil;&otilde;es incluem parada card&iacute;aca, palpita&ccedil;&otilde;es, s&iacute;ncope e fibrila&ccedil;&atilde;o atrial.<\/p><p>A morte s&uacute;bita card&iacute;aca (MSC) &eacute; uma das formas mais graves de apresenta&ccedil;&atilde;o e pode ocorrer em repouso, durante atividades rotineiras, esfor&ccedil;o f&iacute;sico ou at&eacute; mesmo ap&oacute;s est&iacute;mulos como um ru&iacute;do intenso. Em alguns casos, a SQTS tem sido associada &agrave; s&iacute;ndrome da morte s&uacute;bita infantil (SIDS).<\/p><p>Estudos mostram que aproximadamente um ter&ccedil;o dos casos apresenta MSC como primeiro evento cl&iacute;nico, e at&eacute; 80% dos pacientes t&ecirc;m hist&oacute;rico pessoal ou familiar de morte s&uacute;bita. Embora a doen&ccedil;a atinja ambos os sexos, h&aacute; leve predomin&acirc;ncia em homens, possivelmente relacionada &agrave; a&ccedil;&atilde;o da testosterona sobre correntes de pot&aacute;ssio.<\/p><p>Pacientes sintom&aacute;ticos apresentam maior risco de eventos arr&iacute;tmicos recorrentes, com risco elevado de morte s&uacute;bita em todas as faixas et&aacute;rias. Alguns subtipos gen&eacute;ticos, como o SQT2, est&atilde;o associados a maior incid&ecirc;ncia de bradiarritmias e fibrila&ccedil;&atilde;o atrial.<\/p><p>Achados ecocardiogr&aacute;ficos tamb&eacute;m sugerem que pode haver altera&ccedil;&otilde;es na fun&ccedil;&atilde;o sist&oacute;lica, indicando poss&iacute;veis repercuss&otilde;es mec&acirc;nicas associadas &agrave; anormalidade el&eacute;trica.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-de-sindrome-do-qt-curto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-de-Sindrome-do-QT-curto\"><\/span>Diagn&oacute;stico de S&iacute;ndrome do QT curto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A avalia&ccedil;&atilde;o diagn&oacute;stica da S&iacute;ndrome do QT Curto (SQTS) envolve uma abordagem abrangente:<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica-inicial\">Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica inicial<\/h3><p>Como em todo caso de sobrevida &agrave; morte s&uacute;bita card&iacute;aca (MSC), deve-se realizar anamnese e exame f&iacute;sico detalhado para excluir outras causas, como isquemia, miocardite ou cardiomiopatias. SQTS deve ser considerada em jovens com fibrila&ccedil;&atilde;o atrial isolada e intervalo QT curto.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-eletrocardiograma-ecg\">Eletrocardiograma (ECG)<\/h3><p>O principal achado &eacute; o QTc anormalmente curto (&lt;360 ms), geralmente entre 210 e 320 ms. Outros achados incluem:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Aus&ecirc;ncia do segmento ST;<\/li>\n\n\n\n<li>Ondas T altas e pontiagudas, muitas vezes sim&eacute;tricas;<\/li>\n\n\n\n<li>Baixa adapta&ccedil;&atilde;o do QT &agrave; frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca;<\/li>\n\n\n\n<li>Intervalo Tpeak-Tend prolongado;<\/li>\n\n\n\n<li>Depress&atilde;o do segmento PQ (comum em SQTS, raro em indiv&iacute;duos saud&aacute;veis);<\/li>\n\n\n\n<li>Padr&atilde;o de repolariza&ccedil;&atilde;o precoce (eleva&ccedil;&atilde;o do ponto J) em at&eacute; 65% dos casos;<\/li>\n\n\n\n<li>Em variantes gen&eacute;ticas como SQT4-6, pode haver sobreposi&ccedil;&atilde;o com padr&atilde;o de Brugada nos eletrodos precordiais direitos (V1-V3).<br><\/li>\n<\/ul><figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"630\" height=\"426\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/ECG.jpg\" alt=\"ECG\" class=\"wp-image-86878\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Observe o intervalo QT curto, ondas T altas e pontiagudas e segmentos ST quase ausentes. <\/figcaption><\/figure><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-estudo-eletrofisiologico-eps\">Estudo eletrofisiol&oacute;gico (EPS)<\/h3><p>Pode revelar per&iacute;odos refrat&aacute;rios atriais e ventriculares muito curtos e alta indu&ccedil;&atilde;o de fibrila&ccedil;&atilde;o atrial ou ventricular, mas seu valor progn&oacute;stico &eacute; limitado.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-monitoramento-adicional\">Monitoramento adicional<\/h3><p>Holter ou ECGs de longa dura&ccedil;&atilde;o s&atilde;o &uacute;teis para avaliar o QT em repouso (frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca entre 50 e 70 bpm), j&aacute; que a corre&ccedil;&atilde;o por f&oacute;rmulas como a de Bazett pode ser imprecisa.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-teste-genetico\">Teste gen&eacute;tico<\/h3><p>Recomendado quando a suspeita cl&iacute;nica e eletrocardiogr&aacute;fica &eacute; alta. Deve ser conduzido com especialistas em arritmias heredit&aacute;rias. A identifica&ccedil;&atilde;o de muta&ccedil;&otilde;es facilita o rastreamento familiar.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-triagem-de-familiares\">Triagem de familiares<\/h3><p>Parentes de primeiro grau devem realizar ECG e, se poss&iacute;vel, teste gen&eacute;tico. Aqueles com muta&ccedil;&atilde;o identificada devem ser acompanhados por cardiologista especializado.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manejo-da-sindrome-do-qt-curto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manejo-da-Sindrome-do-QT-curto\"><\/span>Manejo da S&iacute;ndrome do QT curto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O manejo da <strong>s&iacute;ndrome do QT curto (SQTS)<\/strong> depende da probabilidade diagn&oacute;stica da condi&ccedil;&atilde;o e da presen&ccedil;a de sintomas ou hist&oacute;rico familiar de morte s&uacute;bita card&iacute;aca. A seguir, s&atilde;o descritas as principais abordagens conforme o perfil do paciente:<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pacientes-com-baixa-probabilidade-de-sqts\">Pacientes com baixa probabilidade de SQTS<\/h3><p>Esses pacientes apresentam intervalo QT entre <strong>330 e 360 ms<\/strong>, sem hist&oacute;ria cl&iacute;nica pessoal, familiar ou crit&eacute;rios gen&eacute;ticos compat&iacute;veis com SQTS. Nestes casos, <strong>n&atilde;o se recomenda tratamento espec&iacute;fico<\/strong>, seja medicamentoso ou com dispositivos. Essa conduta segue diretrizes como as da <strong>AHA\/ACC\/HRS de 2017<\/strong>.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pacientes-com-probabilidade-intermediaria\">Pacientes com probabilidade intermedi&aacute;ria<\/h3><p>Incluem aqueles com QT &lt; 330 ms, mas tamb&eacute;m sem crit&eacute;rios adicionais cl&iacute;nicos ou gen&eacute;ticos. Embora os dados sobre esse grupo sejam escassos, a recomenda&ccedil;&atilde;o &eacute; semelhante &agrave; anterior: <strong>n&atilde;o iniciar tratamento farmacol&oacute;gico ou com dispositivos<\/strong>, mas <strong>encaminhar para avalia&ccedil;&atilde;o com especialista em eletrofisiologia<\/strong> e considerar <strong>triagem gen&eacute;tica<\/strong>.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pacientes-com-alta-probabilidade-de-sqts\">Pacientes com alta probabilidade de SQTS<\/h3><p>Incluem indiv&iacute;duos com QT &lt; 350 ms e <strong>presen&ccedil;a de sintomas, hist&oacute;rico familiar de morte s&uacute;bita ou muta&ccedil;&otilde;es gen&eacute;ticas associadas<\/strong>. Nesses casos, o risco de arritmias ventriculares e morte s&uacute;bita &eacute; elevado. O manejo inclui:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Implante de cardiodesfibrilador (CDI):<\/strong> indicado para preven&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria e secund&aacute;ria. Deve ser considerado mesmo diante de estudo eletrofisiol&oacute;gico negativo, dado o risco residual. O CDI &eacute; <strong>classe I para pacientes sintom&aacute;ticos com diagn&oacute;stico confirmado de SQTS<\/strong>, incluindo sobreviventes de parada card&iacute;aca.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Terapia farmacol&oacute;gica:<\/strong> usada como <strong>complemento ao CDI<\/strong> ou alternativa quando o implante n&atilde;o &eacute; vi&aacute;vel (por exemplo, em crian&ccedil;as pequenas ou recusa do paciente). O f&aacute;rmaco com mais evid&ecirc;ncia &eacute; a <strong>quinidina<\/strong>, especialmente em casos com muta&ccedil;&otilde;es no gene <strong>KCNH2 (SQT1)<\/strong>. Ela atua bloqueando m&uacute;ltiplas correntes i&ocirc;nicas, o que a torna eficaz mesmo em muta&ccedil;&otilde;es que tornam o canal insens&iacute;vel a outros antiarr&iacute;tmicos.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Outros antiarr&iacute;tmicos:<\/strong> drogas como disopiramida, amiodarona e sotalol mostraram efic&aacute;cia vari&aacute;vel em casos isolados ou pequenos grupos. A escolha deve considerar o tipo gen&eacute;tico da s&iacute;ndrome, sempre que poss&iacute;vel.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Abla&ccedil;&atilde;o por radiofrequ&ecirc;ncia:<\/strong> h&aacute; relatos limitados de sucesso, sendo considerada apenas em casos muito espec&iacute;ficos, como controle de extrass&iacute;stoles ventriculares recorrentes.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Manejo da fibrila&ccedil;&atilde;o atrial<\/strong>: alguns pacientes com SQTS apresentam apenas essa manifesta&ccedil;&atilde;o. <strong>Propafenona <\/strong>e <strong>quinidina <\/strong>demonstraram benef&iacute;cio em s&eacute;ries pequenas de casos.<\/li>\n<\/ul><p>O Estrat&eacute;gia MED &eacute; a escolha de quem leva a s&eacute;rio sua carreira m&eacute;dica. Conte com conte&uacute;do de ponta e orienta&ccedil;&atilde;o de especialistas. Inscreva-se e comece hoje sua caminhada rumo &agrave; aprova&ccedil;&atilde;o.<\/p><p><strong><a id=\"cta\" class=\"cta-imagem\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/extensivo-de-residncia-mdica\/\" target=\"blank\">\n                <img decoding=\"async\" width=\"100%\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/extensivo_rm.jpg\" alt=\"Extensivo RM\" title=\"extensivo_rm\">\n        <\/a><\/strong><\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-tambem\"><\/span>Veja tamb&eacute;m!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-cardiomiopatia-amiloide-manifestacoes-clinicas-diagnostico-e-mais\/\">Resumo sobre Cardiomiopatia Amiloide: manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas, diagn&oacute;stico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-takotsubo-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre S&iacute;ndrome de Takotsubo: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-pericardite-aguda-diagnostico-tratamento-e-mais\/\">Resumo de pericardite aguda: diagn&oacute;stico, tratamento e mais!<\/a>&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-hipotensao-ortostatica-diagnostico-tratamento-e-mais\/\">Resumo de hipotens&atilde;o ortost&aacute;tica: diagn&oacute;stico, tratamento e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-amiodarona-indicacoes-farmacologia-e-mais\/\">Resumo sobre amiodarona: indica&ccedil;&otilde;es, farmacologia e mais!<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-referencias\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Referencias\"><\/span>Refer&ecirc;ncias<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Charles Antzelevitch, PhD, FACC, FAHA, FHRS. <strong>Short QT syndrome<\/strong>. UpToDate, 2024. Dispon&iacute;vel em: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/short-qt-syndrome?search=qt%20curto&amp;source=search_result&amp;selectedTitle=1~33&amp;usage_type=default&amp;display_rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">UpToDate<\/a><\/p><p>Rudic B, Schimpf R, Borggrefe M. Short QT Syndrome &ndash; Review of Diagnosis and Treatment. Arrhythm Electrophysiol Rev. 2014 Aug;3(2):76-9. doi: 10.15420\/aer.2014.3.2.76. Epub 2014 Aug 30. PMID: 26835070; PMCID: PMC4711567.<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E a&iacute;, doc! Bora mergulhar em mais um tema crucial? 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