{"id":91514,"date":"2025-08-06T14:01:25","date_gmt":"2025-08-06T17:01:25","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=91514"},"modified":"2025-09-22T22:19:39","modified_gmt":"2025-09-23T01:19:39","slug":"resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da S\u00edndrome de Treacher Collins: forma\u00e7\u00e3o e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora! <\/strong>A S&iacute;ndrome de Treacher Collins &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica rara que compromete o desenvolvimento &oacute;sseo e de tecidos moles da face, resultando em um conjunto caracter&iacute;stico de malforma&ccedil;&otilde;es craniofaciais. Embora o fen&oacute;tipo seja marcante, o desenvolvimento intelectual geralmente &eacute; preservado, e o impacto funcional est&aacute; mais relacionado a altera&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias, auditivas e orais.&nbsp;<p><em>Cerca de 60% dos casos ocorrem por muta&ccedil;&otilde;es de novo, sem hist&oacute;rico familiar pr&eacute;vio.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Conceito\" >Conceito&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Genetica-e-embriologia\" >Gen&eacute;tica e embriologia&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Epidemiologia-e-fatores-de-risco\" >Epidemiologia e fatores de risco<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Prognostico\" >Progn&oacute;stico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-conceito-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Conceito\"><\/span>Conceito&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> &eacute; uma altera&ccedil;&atilde;o cong&ecirc;nita rara caracterizada por <strong>malforma&ccedil;&otilde;es craniofaciais sim&eacute;tricas<\/strong>, resultantes de defeitos no desenvolvimento dos <strong>primeiro e segundo arcos far&iacute;ngeos<\/strong> durante a embriog&ecirc;nese. Trata-se, na maioria dos casos, de uma condi&ccedil;&atilde;o <strong>autoss&ocirc;mica dominante<\/strong> com alta penetr&acirc;ncia e express&atilde;o vari&aacute;vel, podendo ocorrer tanto por heran&ccedil;a familiar quanto por muta&ccedil;&otilde;es de novo. As manifesta&ccedil;&otilde;es incluem, de forma t&iacute;pica, <strong>hipoplasia zigom&aacute;tica e mandibular, fendas palpebrais inclinadas para baixo, colobomas de p&aacute;lpebra inferior, microtia e perda auditiva condutiva<\/strong>. Apesar das altera&ccedil;&otilde;es f&iacute;sicas marcantes, <strong>o desenvolvimento intelectual costuma ser preservado<\/strong>.<\/p><div class=\"wp-block-buttons is-horizontal is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-1 wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-background wp-element-button\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/\" style=\"background-color:#0ba4ae\" target=\"_blank\">Conhe&ccedil;a os cursos do Estrat&eacute;gia MED!<\/a><\/div>\n<\/div><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetica-e-embriologia-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Genetica-e-embriologia\"><\/span>Gen&eacute;tica e embriologia&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> est&aacute; relacionada a muta&ccedil;&otilde;es que afetam a forma&ccedil;&atilde;o e diferencia&ccedil;&atilde;o de estruturas derivadas dos <strong>primeiro e segundo arcos far&iacute;ngeos<\/strong> durante o desenvolvimento embrion&aacute;rio. O gene mais frequentemente envolvido &eacute; o <strong>TCOF1<\/strong>, localizado no cromossomo <strong>5q32&ndash;q33<\/strong>, respons&aacute;vel por codificar a prote&iacute;na <strong>Treacle<\/strong>, que participa da <strong>biog&ecirc;nese riboss&ocirc;mica<\/strong> e da manuten&ccedil;&atilde;o da integridade das c&eacute;lulas da crista neural. Altera&ccedil;&otilde;es nesse gene &mdash; geralmente dele&ccedil;&otilde;es ou muta&ccedil;&otilde;es de sentido trocado que levam &agrave; forma&ccedil;&atilde;o de um c&oacute;don de parada precoce &mdash; resultam em <strong>haploinsufici&ecirc;ncia<\/strong> e morte celular de precursores da crista neural, comprometendo a forma&ccedil;&atilde;o &oacute;ssea e de tecidos moles da face.<\/p><p>Al&eacute;m do <strong>TCOF1<\/strong>, outros genes associados s&atilde;o <strong>POLR1D<\/strong>, <strong>POLR1C<\/strong> e <strong>POLR1B<\/strong>, envolvidos na transcri&ccedil;&atilde;o do RNA riboss&ocirc;mico pelas polimerases I e III. As muta&ccedil;&otilde;es podem seguir padr&atilde;o <strong>autoss&ocirc;mico dominante<\/strong> ou <strong>autoss&ocirc;mico recessivo<\/strong>, dependendo do gene.<\/p><p>Do ponto de vista embriol&oacute;gico, a express&atilde;o de TCOF1 e prote&iacute;nas associadas &eacute; mais intensa no <strong>neuroepit&eacute;lio e nos arcos far&iacute;ngeos<\/strong> durante fases cr&iacute;ticas da morfog&ecirc;nese facial. Embora a migra&ccedil;&atilde;o das c&eacute;lulas da crista neural n&atilde;o seja diretamente prejudicada, h&aacute; redu&ccedil;&atilde;o no n&uacute;mero dessas c&eacute;lulas, o que explica a hipoplasia das estruturas derivadas, como mand&iacute;bula, zigoma, orelhas e parte da &oacute;rbita.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-e-fatores-de-risco\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia-e-fatores-de-risco\"><\/span>Epidemiologia e fatores de risco<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o rara, com incid&ecirc;ncia estimada em <strong>1 para cada 50.000 nascidos vivos<\/strong>, afetando igualmente indiv&iacute;duos de ambos os sexos e diferentes grupos &eacute;tnicos. Cerca de <strong>40% dos casos<\/strong> apresentam <strong>hist&oacute;rico familiar positivo<\/strong>, seguindo padr&atilde;o de heran&ccedil;a <strong>autoss&ocirc;mica dominante<\/strong>, enquanto <strong>60%<\/strong> surgem por <strong>muta&ccedil;&otilde;es de novo<\/strong>.<\/p><p>O risco de recorr&ecirc;ncia familiar &eacute; elevado quando um dos pais &eacute; portador da muta&ccedil;&atilde;o, mesmo que apresente formas leves da doen&ccedil;a, devido &agrave; <strong>alta penetr&acirc;ncia e expressividade vari&aacute;vel<\/strong>. N&atilde;o h&aacute; evid&ecirc;ncias de fatores ambientais espec&iacute;ficos como causa prim&aacute;ria, mas situa&ccedil;&otilde;es que aumentem o estresse oxidativo embrion&aacute;rio &mdash; j&aacute; descritas em estudos experimentais &mdash; podem potencialmente influenciar a manifesta&ccedil;&atilde;o fenot&iacute;pica.<\/p><p>A distribui&ccedil;&atilde;o geogr&aacute;fica &eacute; global, e <strong>n&atilde;o h&aacute; predomin&acirc;ncia &eacute;tnica conhecida<\/strong>. A principal vari&aacute;vel que afeta a apresenta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica &eacute; o tipo e a localiza&ccedil;&atilde;o da muta&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica, embora <strong>n&atilde;o exista correla&ccedil;&atilde;o direta<\/strong> entre o gene afetado e a gravidade das manifesta&ccedil;&otilde;es.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A s&iacute;ndrome apresenta <strong>altera&ccedil;&otilde;es craniofaciais bilaterais<\/strong> de gravidade vari&aacute;vel, geralmente percept&iacute;veis ao nascimento. Entre as caracter&iacute;sticas mais comuns est&atilde;o:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fendas palpebrais inclinadas para baixo<\/strong>, frequentemente acompanhadas de <strong>coloboma<\/strong> (defeito ou entalhe) na p&aacute;lpebra inferior, aus&ecirc;ncia parcial de c&iacute;lios e anomalias do ducto lacrimal.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Hipoplasia malar<\/strong> (zigom&aacute;tica) e <strong>micrognatia\/retrognatia<\/strong>, que podem gerar dificuldade respirat&oacute;ria e alimentar nos primeiros anos de vida.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Microtia<\/strong> ou <strong>anotia<\/strong>, associadas a atresia ou estenose do conduto auditivo externo, frequentemente com malforma&ccedil;&otilde;es ossiculares, levando a <strong>perda auditiva condutiva<\/strong>.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Nariz proeminente<\/strong> devido ao subdesenvolvimento das estruturas vizinhas, embora com dimens&otilde;es intr&iacute;nsecas geralmente normais.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fissura palatina<\/strong> ou fissura submucosa em parte dos casos, podendo coexistir com <strong>estenose ou atresia coanal<\/strong>.<br><\/li>\n<\/ul><p>Altera&ccedil;&otilde;es menos frequentes incluem <strong>anomalias vertebrais cervicais, defeitos card&iacute;acos, malforma&ccedil;&otilde;es renais e altera&ccedil;&otilde;es oculares<\/strong> como estrabismo, catarata cong&ecirc;nita e microftalmia. Apesar do fen&oacute;tipo marcante, <strong>a capacidade cognitiva costuma ser preservada<\/strong>, e a limita&ccedil;&atilde;o funcional decorre principalmente de altera&ccedil;&otilde;es auditivas, visuais e das vias a&eacute;reas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico da <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> &eacute;, em grande parte, <strong>cl&iacute;nico<\/strong>, baseado no reconhecimento do padr&atilde;o caracter&iacute;stico de malforma&ccedil;&otilde;es craniofaciais, especialmente <strong>hipoplasia zigom&aacute;tica e mandibular, coloboma de p&aacute;lpebra inferior, microtia e perda auditiva condutiva<\/strong>. A avalia&ccedil;&atilde;o inicial deve incluir exame f&iacute;sico detalhado e documenta&ccedil;&atilde;o fotogr&aacute;fica para acompanhamento evolutivo.<\/p><p>Para confirma&ccedil;&atilde;o e defini&ccedil;&atilde;o etiol&oacute;gica, pode-se recorrer &agrave; <strong>testagem gen&eacute;tica molecular<\/strong>, que identifica muta&ccedil;&otilde;es em genes como <strong>TCOF1, POLR1D, POLR1C<\/strong> e <strong>POLR1B<\/strong>. Esse recurso &eacute; particularmente &uacute;til em casos at&iacute;picos ou para aconselhamento gen&eacute;tico familiar.<\/p><p>No per&iacute;odo pr&eacute;-natal, a suspeita pode surgir por <strong>ultrassonografia tridimensional<\/strong> ap&oacute;s a 30&ordf; semana de gesta&ccedil;&atilde;o, evidenciando <strong>micrognatia, fendas palpebrais inclinadas e microtia<\/strong>, podendo ser complementada por <strong>amniocentese<\/strong> para an&aacute;lise gen&eacute;tica.<\/p><p>Exames complementares incluem <strong>tomografia computadorizada<\/strong> para planejamento cir&uacute;rgico, avalia&ccedil;&atilde;o audiol&oacute;gica completa, exames oftalmol&oacute;gicos, al&eacute;m de investiga&ccedil;&atilde;o de poss&iacute;veis malforma&ccedil;&otilde;es associadas, como <strong>card&iacute;acas ou renais<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O manejo da <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> exige abordagem <strong>multidisciplinar<\/strong> e acompanhamento desde o per&iacute;odo neonatal at&eacute; a vida adulta. As prioridades terap&ecirc;uticas variam conforme a idade e a gravidade das altera&ccedil;&otilde;es:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Per&iacute;odo neonatal<\/strong> &ndash; foco em garantir <strong>vias a&eacute;reas p&eacute;rvias<\/strong>, com medidas que v&atilde;o desde posicionamento e dispositivos de via a&eacute;rea at&eacute; <strong>traqueostomia<\/strong> nos casos mais graves. Tamb&eacute;m &eacute; importante assegurar nutri&ccedil;&atilde;o adequada, corrigir exposi&ccedil;&atilde;o ocular (com prote&ccedil;&atilde;o ou tarsorrafia) e iniciar reabilita&ccedil;&atilde;o auditiva precoce com aparelhos de condu&ccedil;&atilde;o &oacute;ssea (BAHA Softband).<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Inf&acirc;ncia<\/strong> &ndash; corre&ccedil;&atilde;o de fissura palatina (idealmente at&eacute; o primeiro ano de vida), interven&ccedil;&otilde;es ortod&ocirc;nticas iniciais, cirurgias de reconstru&ccedil;&atilde;o mandibular por <strong>distra&ccedil;&atilde;o osteog&ecirc;nica<\/strong>, e tratamento de colobomas palpebrais para prote&ccedil;&atilde;o ocular. In&iacute;cio de fonoaudiologia e acompanhamento psicossocial.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Idade escolar e adolesc&ecirc;ncia<\/strong> &ndash; reconstru&ccedil;&otilde;es definitivas, como <strong>otoplastia<\/strong> (microtia\/anotia), corre&ccedil;&atilde;o de hipoplasia malar com enxertos &oacute;sseos ou implantes, cirurgias ortogn&aacute;ticas e rinoplastia. O uso de aparelhos auditivos implant&aacute;veis (BAHA) &eacute; indicado ap&oacute;s estabiliza&ccedil;&atilde;o das cirurgias auriculares.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Vida adulta<\/strong> &ndash; ajustes est&eacute;ticos e funcionais tardios, manuten&ccedil;&atilde;o da fun&ccedil;&atilde;o auditiva, acompanhamento odontol&oacute;gico e ortod&ocirc;ntico cont&iacute;nuo.<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognostico\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognostico\"><\/span>Progn&oacute;stico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Treacher Collins<\/strong> n&atilde;o afeta, na maioria dos casos, a expectativa de vida, e o <strong>desenvolvimento intelectual geralmente &eacute; preservado<\/strong>. O progn&oacute;stico funcional est&aacute; relacionado principalmente ao grau de comprometimento das <strong>vias a&eacute;reas<\/strong>, da <strong>audi&ccedil;&atilde;o<\/strong> e das <strong>fun&ccedil;&otilde;es orais<\/strong>. Quando h&aacute; obstru&ccedil;&atilde;o respirat&oacute;ria grave no per&iacute;odo neonatal, o risco de complica&ccedil;&otilde;es &eacute; maior, exigindo interven&ccedil;&atilde;o precoce.<\/p><p>Com acompanhamento multidisciplinar adequado, &eacute; poss&iacute;vel alcan&ccedil;ar <strong>boa qualidade de vida<\/strong>, minimizando as limita&ccedil;&otilde;es auditivas, visuais e alimentares. As reconstru&ccedil;&otilde;es craniofaciais sequenciais podem melhorar significativamente a est&eacute;tica facial, favorecendo integra&ccedil;&atilde;o social e autoestima. No entanto, o tratamento costuma ser <strong>prolongado e com m&uacute;ltiplos procedimentos<\/strong>, e a possibilidade de recidiva de deformidades, como a micrognatia, deve ser considerada no planejamento a longo prazo.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. N&atilde;o perca a oportunidade de elevar seus estudos, inscreva-se agora e comece a construir um caminho de excel&ecirc;ncia na medicina!<\/em><\/strong>&nbsp;<\/p><p>\n\n\n\n<div class=\"estrategia-catalog\"><h3>Curso Extensivo de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica<\/h3><div class=\"carrossel-product\"><div><h4>Curso Extensivo Resid\u00eancia M\u00e9dica - 12 meses<\/h4><div class=\"cat-description\">Estude com nosso curso mais completo e tenha acesso a um material multim\u00eddia, elaborado por professores especialistas, de acordo com o conte\u00fado cobrado nas provas. 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Ideal para quem tem mais tempo para estudar e quer se dedicar ao m\u00e1ximo para obter os melhores resultados na sua prepara\u00e7\u00e3o.<\/div><div class=\"cat-price\"><span>12x<\/span> R$ 2.166,41<\/div><div class=\"cat-sale\">No Cart\u00e3o de Cr\u00e9dito ou 10% de desconto no Boleto ou Pix \u00e0 vista: R$ 23.397,30<\/div><a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/curso\/curso-extensivo-residencia-medica-36-meses\/?utm_source=portal&amp;utm_medium=post&amp;utm_campaign=emed-x-vd-seo-portal-v-catalogo\" class=\"estrategia-button\" target=\"_blank\">Saiba mais<\/a><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-Tambem\"><\/span>Veja Tamb&eacute;m<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hiperinsulinismo-congenito-definicao-fisiopatologia-e-mais\/\">Resumo sobre Hiperinsulinismo Cong&ecirc;nito: defini&ccedil;&atilde;o, fisiopatologia e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/ciclo-basico\/resumo-sobre-glucagon-onde-e-produzido-qual-sua-funcao-e-mais\/\">Resumo sobre Glucagon: onde &eacute; produzido, qual sua fun&ccedil;&atilde;o e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hiperparatireoidismo-primario-definicao-etiologias-e-mais\/\">Resumo sobre Hiperparatireoidismo Prim&aacute;rio: defini&ccedil;&atilde;o, etiologias e mais<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-vasopressina-mecanismo-de-acao-indicacoes-e-mais\/\">Resumo sobre Vasopressina: mecanismo de a&ccedil;&atilde;o, uso cl&iacute;nico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-diabetes-monogenica-definicao-etiologia-e-mais\/\">Resumo sobre Diabetes Monog&ecirc;nica: defini&ccedil;&atilde;o, etiologia e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hipomagnesemia-e-diabetes-tipo-2-entenda-essa-relacao\/\">Resumo sobre Hipomagnesemia e diabetes tipo 2: entenda essa rela&ccedil;&atilde;o<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/outros\/resumo-sobre-hipopituitarismo-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre Hipopituitarismo: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-canal-do-youtube-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Canal-do-YouTube\"><\/span>Canal do YouTube&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/@EstrategiaMED\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">YouTube do Estrat&eacute;gia MED<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-referencias-bibliograficas-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Referencias-Bibliograficas\"><\/span>Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ol class=\"wp-block-list\">\n<li>MARSZA&#321;EK-KRUK, B. A. et al. <strong>Treacher Collins Syndrome: Genetics, Clinical Features and Management<\/strong>. <em>Genes<\/em>, v. 12, n. 1392, p. 1-12, 2021. DOI:<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes12091392\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes12091392<\/a>.<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>CHANG, C. C.; STEINBACHER, D. M. <strong>Treacher Collins Syndrome<\/strong>. <em>Seminars in Plastic Surgery<\/em>, v. 26, n. 2, p. 83-90, 2012. DOI:<a href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.1055\/s-0032-1320066\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> http:\/\/dx.doi.org\/10.1055\/s-0032-1320066<\/a>.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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