{"id":91717,"date":"2025-08-09T21:52:43","date_gmt":"2025-08-10T00:52:43","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=91717"},"modified":"2025-09-28T17:59:06","modified_gmt":"2025-09-28T20:59:06","slug":"resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo sobre S\u00edndrome de Rokitansky: defini\u00e7\u00e3o, manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e mais!"},"content":{"rendered":"<p>E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema relevante? Hoje o foco &eacute; a <strong>S&iacute;ndrome de Rokitansky<\/strong>, uma condi&ccedil;&atilde;o cong&ecirc;nita caracterizada pela aus&ecirc;ncia ou subdesenvolvimento do &uacute;tero e da por&ccedil;&atilde;o superior da vagina, mesmo com ov&aacute;rios funcionantes e desenvolvimento normal das caracter&iacute;sticas sexuais secund&aacute;rias.<p>O <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> est&aacute; aqui para simplificar esse conceito e apoiar o aprofundamento dos seus conhecimentos, contribuindo para uma atua&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica mais precisa e de qualidade.<\/p><p>Vamos nessa!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Definicao-de-Sindrome-de-Rokitansky\" >Defini&ccedil;&atilde;o de S&iacute;ndrome de Rokitansky<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Embriologia\" >Embriologia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas-da-Sindrome-de-Rokitansky\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da S&iacute;ndrome de Rokitansky<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Diagnostico-de-Sindrome-de-Rokitansky\" >Diagn&oacute;stico de S&iacute;ndrome de Rokitansky<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Tratamento-da-Sindrome-de-Rokitansky\" >Tratamento da S&iacute;ndrome de Rokitansky<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Veja-mais\" >Veja mais!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#De-olho-na-prova\" >De olho na prova!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-sindrome-de-rokitansky-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Referencias\" >Refer&ecirc;ncias<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-definicao-de-sindrome-de-rokitansky\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definicao-de-Sindrome-de-Rokitansky\"><\/span>Defini&ccedil;&atilde;o de S&iacute;ndrome de Rokitansky<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A s&iacute;ndrome de Rokitansky, tamb&eacute;m conhecida como s&iacute;ndrome de Mayer-Rokitansky-K&uuml;ster-Hauser (MRKH), &eacute; uma anomalia cong&ecirc;nita rara que se caracteriza pela <strong>aus&ecirc;ncia cong&ecirc;nita do &uacute;tero e da vagina<\/strong>, apesar do desenvolvimento normal das caracter&iacute;sticas sexuais secund&aacute;rias, como mamas e pelos pubianos, e de um cari&oacute;tipo feminino normal (46,XX).&nbsp;<\/p><p>A condi&ccedil;&atilde;o resulta de uma falha no desenvolvimento dos ductos de M&uuml;ller durante a embriog&ecirc;nese e apresenta duas formas principais: o tipo I, em que h&aacute; apenas a agenesia uterovaginal isolada, e o tipo II, no qual essa altera&ccedil;&atilde;o est&aacute; associada a malforma&ccedil;&otilde;es extragenitais, mais frequentemente renais e esquel&eacute;ticas, podendo incluir outras anomalias.&nbsp;<\/p><p>O diagn&oacute;stico geralmente &eacute; realizado na adolesc&ecirc;ncia, quando h&aacute; aus&ecirc;ncia de menstrua&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria (amenorreia prim&aacute;ria), e seu manejo envolve abordagem multidisciplinar para promover a sa&uacute;de f&iacute;sica, reprodutiva e emocional da paciente.<\/p><figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"745\" height=\"407\" src=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Sindrome-de-Rokitansky.png\" alt=\"S&iacute;ndrome de Rokitansky\" class=\"wp-image-91718\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Fonte: Estrategia MED<\/figcaption><\/figure><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-embriologia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Embriologia\"><\/span>Embriologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Na embriog&ecirc;nese normal, o trato reprodutivo feminino &eacute; formado por estruturas derivadas de duas origens embrion&aacute;rias distintas. As tubas uterinas, o &uacute;tero, o colo do &uacute;tero e os dois ter&ccedil;os superiores da vagina t&ecirc;m origem nos <strong>ductos parameson&eacute;fricos (ductos de M&uuml;ller)<\/strong>, enquanto o ter&ccedil;o inferior da vagina deriva do seio urogenital.<\/p><p>A forma&ccedil;&atilde;o dos ductos de M&uuml;ller come&ccedil;a por volta da <strong>5&ordf; a 6&ordf; semana de gesta&ccedil;&atilde;o<\/strong>, a partir de invagina&ccedil;&otilde;es craniocaudais bilaterais do epit&eacute;lio cel&ocirc;mico localizado nas cristas urogenitais, que se desenvolvem a partir do mesoderma intermedi&aacute;rio.&nbsp;<\/p><p>Esses ductos crescem no sentido caudal, guiados pelos ductos meson&eacute;fricos (de Wolff), at&eacute; alcan&ccedil;arem o seio urogenital, derivado do endoderma. A fus&atilde;o das por&ccedil;&otilde;es caudais dos dois ductos origina o &uacute;tero, o colo e a parte superior da vagina, enquanto as por&ccedil;&otilde;es superiores permanecem separadas e formam as tubas uterinas.<\/p><p>Na s&iacute;ndrome de Rokitansky, ocorre agenesia ou aplasia completa dos ductos de M&uuml;ller, impedindo a forma&ccedil;&atilde;o do &uacute;tero e da parte superior da vagina. Essa falha no desenvolvimento embrion&aacute;rio explica a aus&ecirc;ncia dessas estruturas em pacientes afetadas, apesar da presen&ccedil;a de ov&aacute;rios funcionantes e caracter&iacute;sticas sexuais secund&aacute;rias normais.<\/p><p>\n\n\n\n<div class=\"estrategia-catalog\"><h3>Curso Extensivo de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica<\/h3><div class=\"carrossel-product\"><div><h4>Curso Extensivo Resid\u00eancia M\u00e9dica - 12 meses<\/h4><div class=\"cat-description\">Estude com nosso curso mais completo e tenha acesso a um material multim\u00eddia, elaborado por professores especialistas, de acordo com o conte\u00fado cobrado nas provas. 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Outras queixas comuns incluem <strong>dispareunia ou aus&ecirc;ncia de canal vaginal (apareunia)<\/strong> e <strong>dor abdominal c&iacute;clica<\/strong>, que pode ocorrer quando h&aacute; restos uterinos com endom&eacute;trio funcional. Em crian&ccedil;as, o diagn&oacute;stico pode surgir de forma incidental em exames de imagem, embora, na fase pr&eacute;-p&uacute;bere, a interpreta&ccedil;&atilde;o equivocada de um &uacute;tero pequeno seja poss&iacute;vel.<\/p><p>No exame f&iacute;sico, os <strong>genitais externos apresentam-se normais<\/strong>, mas observa-se encurtamento ou aus&ecirc;ncia da vagina. As pacientes costumam ter <strong>ov&aacute;rios funcionantes<\/strong>, por&eacute;m localizados mais cranial e lateralmente que o habitual, devido &agrave; aus&ecirc;ncia das tubas uterinas. Malforma&ccedil;&otilde;es ovarianas s&atilde;o raras, ocorrendo em cerca de 5&ndash;10% dos casos.<\/p><p>A s&iacute;ndrome apresenta duas formas cl&iacute;nicas:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tipo I (isolada)<\/strong>: apenas agenesia uterovaginal, sem outras anomalias;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tipo II<\/strong>: associada a malforma&ccedil;&otilde;es extragenitais, como as encontradas na associa&ccedil;&atilde;o MURCS (aplasia de ductos de M&uuml;ller, agenesia renal e displasia de somitos cervicotor&aacute;cicos).<\/li>\n<\/ul><p>Entre as <strong>malforma&ccedil;&otilde;es associadas<\/strong> mais comuns est&atilde;o:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Renais<\/strong> (30&ndash;40%): agenesia renal unilateral, rim p&eacute;lvico, rim em ferradura, duplica&ccedil;&atilde;o renal;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esquel&eacute;ticas<\/strong> (10&ndash;40%): escoliose, anomalia de Klippel-Feil, hemiv&eacute;rtebras, fus&atilde;o ou aus&ecirc;ncia de costelas;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Card&iacute;acas<\/strong> (&lt;5%): estenose valvar pulmonar, defeito do septo atrial;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Auditivas<\/strong> (&lt;5%, podendo ser subestimadas): atresia do meato ac&uacute;stico externo, anquilose do estribo, perdas auditivas condutivas ou neurossensoriais.<\/li>\n<\/ul><p>Quadros mais raros podem incluir formas graves, como associa&ccedil;&atilde;o com <strong>VACTERL <\/strong>(anomalias vertebrais, atresia anal, defeitos card&iacute;acos, f&iacute;stula traqueoesof&aacute;gica, anomalias renais e defeitos de membros) ou malforma&ccedil;&otilde;es anorretais isoladas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-de-sindrome-de-rokitansky\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-de-Sindrome-de-Rokitansky\"><\/span>Diagn&oacute;stico de S&iacute;ndrome de Rokitansky<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico da s&iacute;ndrome de Mayer-Rokitansky-K&uuml;ster-Hauser (MRKH) geralmente ocorre na adolesc&ecirc;ncia, motivado principalmente pela amenorreia prim&aacute;ria, j&aacute; que as pacientes apresentam desenvolvimento normal das caracter&iacute;sticas sexuais secund&aacute;rias.&nbsp;<\/p><p>A avalia&ccedil;&atilde;o inicial envolve anamnese detalhada e exame f&iacute;sico, com aten&ccedil;&atilde;o ao desenvolvimento mam&aacute;rio e &agrave; presen&ccedil;a de pelos pubianos e axilares, que costumam estar normais devido &agrave; fun&ccedil;&atilde;o ovariana preservada.<\/p><p>O exame ginecol&oacute;gico, quando realizado, pode revelar aus&ecirc;ncia de canal vaginal ou presen&ccedil;a de um fundo cego. A confirma&ccedil;&atilde;o diagn&oacute;stica depende de exames de imagem, sendo a ultrassonografia p&eacute;lvica transabdominal frequentemente utilizada como primeira abordagem. Esse exame pode mostrar aus&ecirc;ncia ou hipoplasia do &uacute;tero, al&eacute;m de avaliar a presen&ccedil;a e posi&ccedil;&atilde;o dos ov&aacute;rios.&nbsp;<\/p><p>Em casos que necessitam de maior detalhamento anat&ocirc;mico, a resson&acirc;ncia magn&eacute;tica p&eacute;lvica &eacute; indicada, por oferecer melhor visualiza&ccedil;&atilde;o das estruturas p&eacute;lvicas e permitir o diagn&oacute;stico diferencial com outras anomalias do desenvolvimento m&uuml;lleriano.<\/p><p>Como a s&iacute;ndrome pode estar associada a malforma&ccedil;&otilde;es renais e esquel&eacute;ticas, a investiga&ccedil;&atilde;o complementar deve incluir ultrassonografia do aparelho urin&aacute;rio para detec&ccedil;&atilde;o de agenesia ou ectopia renal, e radiografias ou exames de imagem espec&iacute;ficos para avalia&ccedil;&atilde;o de altera&ccedil;&otilde;es da coluna vertebral. Em alguns casos, a laparoscopia diagn&oacute;stica pode ser empregada para confirma&ccedil;&atilde;o, especialmente quando h&aacute; d&uacute;vidas na interpreta&ccedil;&atilde;o dos exames n&atilde;o invasivos.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-da-sindrome-de-rokitansky\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento-da-Sindrome-de-Rokitansky\"><\/span>Tratamento da S&iacute;ndrome de Rokitansky<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A primeira linha de tratamento para a aus&ecirc;ncia vaginal &eacute; o uso de dilatadores vaginais, recomenda&ccedil;&atilde;o do American College of Obstetricians and Gynecologists. M&eacute;todos como Frank e Ingram usam dilatadores graduados para criar uma vagina funcional por invagina&ccedil;&atilde;o da mucosa.&nbsp;<\/p><p>A paciente aplica press&atilde;o di&aacute;ria por pelo menos 30 minutos, com dura&ccedil;&atilde;o vari&aacute;vel conforme a ades&atilde;o, podendo levar meses ou anos. A taxa de sucesso funcional &eacute; alta, em torno de 86%. A educa&ccedil;&atilde;o e acompanhamento s&atilde;o essenciais para a ades&atilde;o.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-cirurgico\">Tratamento cir&uacute;rgico<\/h3><p>A cirurgia &eacute; indicada quando a terapia n&atilde;o cir&uacute;rgica falha ou quando a paciente opta por uma interven&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica ap&oacute;s orienta&ccedil;&atilde;o detalhada. &Eacute; essencial que a paciente esteja ciente da necessidade de continuar o uso de dilatadores no p&oacute;s-operat&oacute;rio para evitar estenoses.<\/p><p>Os procedimentos cir&uacute;rgicos mais utilizados incluem:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Procedimento de McIndoe:<\/strong> Consiste na confec&ccedil;&atilde;o de uma neovagina usando enxerto de pele parcial, geralmente retirada das n&aacute;degas, aplicada sobre um molde inserido na cavidade vaginal criada cirurgicamente. Ap&oacute;s a cirurgia, &eacute; necess&aacute;rio repouso absoluto e uso cont&iacute;nuo de dilatadores por v&aacute;rios meses. A taxa de sucesso funcional &eacute; superior a 80%, com complica&ccedil;&otilde;es como falha do enxerto, hematoma e f&iacute;stulas em 5 a 10% dos casos.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Vaginoplastia de Williams:<\/strong> Envolve a cria&ccedil;&atilde;o de um bolso vaginal com retalhos de pele do per&iacute;neo, por&eacute;m resulta em uma vagina mais curta e posicionada em &acirc;ngulo desfavor&aacute;vel para o coito, sendo menos utilizada atualmente.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Vaginoplastia com segmento de c&oacute;lon sigmoide:<\/strong> Utiliza um segmento do c&oacute;lon para formar a neovagina, oferecendo maior lubrifica&ccedil;&atilde;o natural e, teoricamente, menor necessidade de dilata&ccedil;&atilde;o. Entretanto, pode causar descarga vaginal cr&ocirc;nica, odor, e riscos de complica&ccedil;&otilde;es intestinais e neoplasias no enxerto.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Procedimento de Vecchietti (e suas modifica&ccedil;&otilde;es laparosc&oacute;picas):<\/strong> Consiste na invagina&ccedil;&atilde;o progressiva da mucosa vaginal com aux&iacute;lio de um dispositivo de tra&ccedil;&atilde;o colocado por via laparosc&oacute;pica. Em cerca de uma semana, cria-se uma neovagina com mucosa similar &agrave; normal, apresentando alta taxa de sucesso funcional (~98%). Essa t&eacute;cnica permite alta efic&aacute;cia com menor invasividade e hospitaliza&ccedil;&atilde;o reduzida.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Procedimento de Davydov:<\/strong> T&eacute;cnica laparosc&oacute;pica que mobiliza o perit&ocirc;nio para formar a neovagina, com boa taxa de sucesso funcional e menor tempo cir&uacute;rgico, al&eacute;m de recupera&ccedil;&atilde;o mais r&aacute;pida e aus&ecirc;ncia de cicatrizes externas.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aspectos-psicossociais\">Aspectos psicossociais<\/h3><p>O diagn&oacute;stico e tratamento da s&iacute;ndrome exigem suporte psicol&oacute;gico e aconselhamento, pois o impacto emocional, especialmente em adolescentes, pode ser significativo. A educa&ccedil;&atilde;o e o apoio psicol&oacute;gico s&atilde;o essenciais para o sucesso do tratamento e para a adapta&ccedil;&atilde;o da paciente &agrave; condi&ccedil;&atilde;o.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fertilidade\">Fertilidade<\/h3><p>Embora as pacientes com s&iacute;ndrome de Rokitansky n&atilde;o possam gestar devido &agrave; aus&ecirc;ncia uterina, a fun&ccedil;&atilde;o ovariana geralmente est&aacute; preservada, permitindo a possibilidade de reprodu&ccedil;&atilde;o assistida por meio da fertiliza&ccedil;&atilde;o in vitro com gesta&ccedil;&atilde;o por substitui&ccedil;&atilde;o (barriga de aluguel) ou, em casos selecionados, transplante uterino.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-mais\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-mais\"><\/span>Veja mais!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<div class=\"cs-embed cs-embed-responsive\"><iframe title=\"S&iacute;ndrome de Rokitansky - Ginecologia para Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica e Revalida\" width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/rHDxV4aMnHM?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe><\/div>\n<\/div><\/figure><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-de-olho-na-prova\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"De-olho-na-prova\"><\/span>De olho na prova!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>N&atilde;o pense que esse assunto fica fora das provas de resid&ecirc;ncia, concursos p&uacute;blicos e at&eacute; das avalia&ccedil;&otilde;es da gradua&ccedil;&atilde;o. Veja abaixo:<\/p><p><em>GO &ndash; Santa Casa de Miseric&oacute;rdia de Goi&acirc;nia &ndash; SCMGO &ndash; 2019 &ndash; Resid&ecirc;ncia (Acesso Direto)<\/em><\/p><p>A S&iacute;ndrome de Mayer-Rokitansky-K&uuml;ster-Hauser se caracteriza por:<\/p><p>A) Hipoplasia ou aus&ecirc;ncia dos m&uacute;sculos peitorais e amastia.<\/p><p>B) Hipoplasia do &uacute;tero, colo e vagina.<\/p><p>C) Hipoplasia vulvar, hirsutismo e amastia.<\/p><p>D) Hipoplasia vulvar e agenesia renal unilateral.&nbsp;<\/p><p>Coment&aacute;rio da quest&atilde;o:<\/p><p>GABARITO: ALTERNATIVA B<\/p><p>Incorreta alternativa &ldquo;A&rdquo;, essas s&atilde;o as caracter&iacute;sticas da s&iacute;ndrome de Poland.<\/p><p>Correta alternativa &ldquo;B&rdquo;, a S&iacute;ndrome de Rokitansky &eacute; uma malforma&ccedil;&atilde;o cong&ecirc;nita que ocorre devido a um defeito no desenvolvimento dos ductos de Muller (ductos parameson&eacute;fricos). As pacientes apresentam cari&oacute;tipo 46XX e caracteres sexuais secund&aacute;rios normais, uma vez que os ov&aacute;rios est&atilde;o presentes e funcionantes (j&aacute; este n&atilde;o tem origem dos ductos de Muller), por&eacute;m n&atilde;o h&aacute; menstrua&ccedil;&atilde;o. Na forma cl&aacute;ssica, n&atilde;o ocorre a forma&ccedil;&atilde;o do &uacute;tero, trompas e 2\/3 superiores da vagina, mas podem haver algumas variantes com &uacute;tero rudimentar (hipopl&aacute;sicos).<\/p><p>Incorreta alternativa &ldquo;C&rdquo;, n&atilde;o h&aacute; s&iacute;ndrome com essas caracter&iacute;sticas.<\/p><p>Incorreta alternativa &ldquo;D&rdquo;, na s&iacute;ndrome de Rokitansky a genit&aacute;lia externa &eacute; feminina e desenvolvida. Malforma&ccedil;&otilde;es renais podem ocorrer em &#8531; dos casos.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-tambem\"><\/span>Veja tamb&eacute;m!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/ciclo-basico\/resumo-sobre-endometrio-composicao-funcoes-e-mais\/\">Resumo sobre endom&eacute;trio: composi&ccedil;&atilde;o, fun&ccedil;&otilde;es e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/casos-clinicos\/caso-clinico-sangramento-uterino-anormal-o-que-e-causas-e-mais\/\">Caso Cl&iacute;nico Sangramento Uterino Anormal: o que &eacute;, causas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-metodos-contraceptivos-o-que-sao-quais-as-diferencas-e-mais\/\">Resumo sobre M&eacute;todos Contraceptivos: o que s&atilde;o, quais s&atilde;o as diferen&ccedil;as e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-donovanose-definicao-quadro-clinico-e-mais\/\">Resumo sobre Donovanose: defini&ccedil;&atilde;o, quadro cl&iacute;nico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-insuficiencia-ovariana-primaria-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre Insufici&ecirc;ncia Ovariana Prim&aacute;ria: manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/ciclo-basico\/resumo-sobre-sindrome-da-bexiga-dolorosa-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/\">Resumo sobre S&iacute;ndrome da Bexiga Dolorosa: defini&ccedil;&atilde;o, manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas e mais!<\/a><\/li>\n<\/ul><p><em>Quer conquistar sua vaga na resid&ecirc;ncia m&eacute;dica? No <\/em><strong><em>Estrat&eacute;gia MED<\/em><\/strong><em>, o curso preparat&oacute;rio ideal para m&eacute;dicos que buscam excel&ecirc;ncia e foco na aprova&ccedil;&atilde;o! 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Orphanet J Rare Dis 2, 13 (2007). <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-2-13\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-2-13<\/a><\/p><p>Mungadi IA, Ahmad Y, Yunusa GH, Agwu NP, Ismail S. <strong>Mayer-rokitansky-kuster-hauser syndrome: surgical management of two cases<\/strong>. J Surg Tech Case Rep. 2010 Jan;2(1):39-43. doi: 10.4103\/2006-8808.63725. PMID: 22091331; PMCID: PMC3214491.<\/p><p>Marc R Laufer, MD. <strong>Congenital anomalies of the hymen and vagina<\/strong>. UpToDate, 2025. Dispon&iacute;vel em: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/congenital-anomalies-of-the-hymen-and-vagina?search=s%C3%ADndrome%20de%20rokitansky&amp;source=search_result&amp;selectedTitle=1~16&amp;usage_type=default&amp;display_rank=1#H13\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">UpToDate<\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema relevante? 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