{"id":92629,"date":"2025-08-20T14:36:05","date_gmt":"2025-08-20T17:36:05","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=92629"},"modified":"2025-09-22T22:13:43","modified_gmt":"2025-09-23T01:13:43","slug":"resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da S\u00edndrome de Prune Belly: forma\u00e7\u00e3o, sintomas e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> A <strong>s&iacute;ndrome de Prune Belly<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o cong&ecirc;nita rara caracterizada pela tr&iacute;ade cl&aacute;ssica de defici&ecirc;ncia da musculatura abdominal, altera&ccedil;&otilde;es do trato urin&aacute;rio e criptorquidia bilateral em meninos. O espectro cl&iacute;nico &eacute; amplo, variando de formas graves incompat&iacute;veis com a vida at&eacute; apresenta&ccedil;&otilde;es leves que permitem desenvolvimento pr&oacute;ximo ao normal.<p><em>A mortalidade perinatal gira em torno de 10% a 25%, principalmente em casos associados a hipoplasia pulmonar grave.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Conceito\" >Conceito&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Etiologia-e-patogenese\" >Etiologia e patog&ecirc;nese&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Epidemiologia\" >Epidemiologia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Classificacao-Clinica-Woodard\" >Classifica&ccedil;&atilde;o Cl&iacute;nica (Woodard)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-prune-belly-formacao-sintomas-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-conceito-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Conceito\"><\/span>Conceito&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>s&iacute;ndrome de Prune Belly<\/strong> &eacute; uma anomalia cong&ecirc;nita rara caracterizada pela <strong>tr&iacute;ade cl&aacute;ssica<\/strong>:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Defici&ecirc;ncia ou aus&ecirc;ncia de musculatura abdominal<\/strong>, conferindo ao abdome aspecto fl&aacute;cido e enrugado, semelhante &agrave; superf&iacute;cie de uma ameixa seca;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Altera&ccedil;&otilde;es do trato urin&aacute;rio<\/strong>, como megabexiga, ureteres dilatados e hidronefrose, frequentemente associadas &agrave; estase urin&aacute;ria e infec&ccedil;&otilde;es de repeti&ccedil;&atilde;o;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Criptorquidia bilateral<\/strong> nos meninos, geralmente com test&iacute;culos localizados em posi&ccedil;&atilde;o intra-abdominal.<br><\/li>\n<\/ul><p>Embora predominante em indiv&iacute;duos do sexo masculino, casos em meninas podem ocorrer, mas sem comprometimento gonadal. A s&iacute;ndrome tamb&eacute;m &eacute; conhecida como <strong>Eagle-Barrett syndrome<\/strong>, <strong>triad syndrome<\/strong> ou <strong>abdominal musculature deficiency syndrome<\/strong>.<\/p><div class=\"wp-block-buttons is-horizontal is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-1 wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-background wp-element-button\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/\" style=\"background-color:#0ba4ae\" target=\"_blank\">Conhe&ccedil;a os cursos do Estrat&eacute;gia MED!<\/a><\/div>\n<\/div><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-e-patogenese-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-e-patogenese\"><\/span>Etiologia e patog&ecirc;nese&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-teoria-da-obstrucao-uretral-intrauterina\">Teoria da obstru&ccedil;&atilde;o uretral intrauterina<\/h3><p>Uma das hip&oacute;teses mais aceitas &eacute; a de que uma <strong>obstru&ccedil;&atilde;o da uretra durante a vida fetal<\/strong> leva &agrave; distens&atilde;o progressiva da bexiga. Esse aumento de press&atilde;o comprometeria o desenvolvimento da musculatura abdominal, impediria a descida normal dos test&iacute;culos e causaria dilata&ccedil;&otilde;es importantes no trato urin&aacute;rio.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-defeito-do-mesoderma-lateral\">Defeito do mesoderma lateral<\/h3><p>Outra explica&ccedil;&atilde;o considera um <strong>defeito no mesoderma lateral<\/strong>, tecido embrion&aacute;rio respons&aacute;vel pela forma&ccedil;&atilde;o dos ureteres, bexiga, pr&oacute;stata, uretra e gubern&aacute;culo. Altera&ccedil;&otilde;es nesse est&aacute;gio do desenvolvimento justificariam a associa&ccedil;&atilde;o entre as malforma&ccedil;&otilde;es abdominais, urin&aacute;rias e genitais.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hipoteses-geneticas\">Hip&oacute;teses gen&eacute;ticas<\/h3><p>Pesquisas recentes sugerem a participa&ccedil;&atilde;o de <strong>muta&ccedil;&otilde;es gen&eacute;ticas<\/strong> em genes como <em>HNF1B<\/em>, <em>ACTG2<\/em> e <em>CHRM3<\/em>. Esses achados indicam poss&iacute;veis padr&otilde;es de heran&ccedil;a espor&aacute;dica ou familiar, mas at&eacute; o momento n&atilde;o h&aacute; consenso sobre um gene &uacute;nico determinante.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mecanismos-fisiopatologicos\">Mecanismos fisiopatol&oacute;gicos<\/h3><p>Do ponto de vista funcional, a musculatura lisa normal do trato urin&aacute;rio pode ser substitu&iacute;da por <strong>tecido fibroso<\/strong>, reduzindo a contratilidade dos ureteres e da bexiga. Isso favorece a estase urin&aacute;ria, aumenta o risco de infec&ccedil;&otilde;es recorrentes e acelera a deteriora&ccedil;&atilde;o da fun&ccedil;&atilde;o renal. A <strong>criptorquidia bilateral<\/strong>, caracter&iacute;stica da s&iacute;ndrome, relaciona-se tanto a falhas mec&acirc;nicas pela distens&atilde;o abdominal quanto a altera&ccedil;&otilde;es no desenvolvimento testicular e do gubern&aacute;culo.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia\"><\/span>Epidemiologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>s&iacute;ndrome de Prune Belly<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o rara, com incid&ecirc;ncia estimada em cerca de <strong>3,6 a 3,8 por 100.000 nascidos vivos do sexo masculino<\/strong>, sendo os casos em meninas bastante incomuns (&lt;5%). Mais de 95% dos pacientes s&atilde;o meninos, nos quais a criptorquidia est&aacute; presente como parte da tr&iacute;ade cl&aacute;ssica. A literatura descreve maior preval&ecirc;ncia em popula&ccedil;&otilde;es afro-caribenhas, em filhos de m&atilde;es mais jovens e em gesta&ccedil;&otilde;es gemelares, enquanto menor frequ&ecirc;ncia foi observada em popula&ccedil;&otilde;es hisp&acirc;nicas em compara&ccedil;&atilde;o &agrave;s brancas. A <strong>mortalidade perinatal<\/strong> situa-se entre 10% e 25%, geralmente associada a hipoplasia pulmonar grave e disfun&ccedil;&atilde;o renal decorrentes do oligodr&acirc;mnio.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-clinica-woodard\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Classificacao-Clinica-Woodard\"><\/span>Classifica&ccedil;&atilde;o Cl&iacute;nica (Woodard)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-categoria-i\">Categoria I<\/h3><p>Corresponde a cerca de <strong>20% dos casos<\/strong> e representa a forma mais grave. Os pacientes apresentam <strong>obstru&ccedil;&atilde;o uretral severa<\/strong>, bexiga extremamente dilatada, oligodr&acirc;mnio acentuado e <strong>hipoplasia pulmonar<\/strong>, que frequentemente leva ao &oacute;bito neonatal. Al&eacute;m disso, h&aacute; maior risco de <strong>displasia renal<\/strong>, azotemia e infec&ccedil;&otilde;es recorrentes.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-categoria-ii\">Categoria II<\/h3><p>Engloba aproximadamente <strong>40% dos pacientes<\/strong>, caracterizando um quadro de gravidade intermedi&aacute;ria. Est&atilde;o presentes as altera&ccedil;&otilde;es t&iacute;picas da s&iacute;ndrome &ndash; <strong>defici&ecirc;ncia da musculatura abdominal, hidroureteronefrose e criptorquidia bilateral<\/strong> &ndash; associadas a displasia renal de intensidade vari&aacute;vel. Embora a fun&ccedil;&atilde;o renal inicial possa ser razo&aacute;vel, existe risco significativo de deteriora&ccedil;&atilde;o progressiva ao longo da vida.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-categoria-iii\">Categoria III<\/h3><p>Tamb&eacute;m abrange cerca de <strong>40% dos casos<\/strong>, sendo a forma mais branda. Os pacientes apresentam <strong>manifesta&ccedil;&otilde;es incompletas ou leves da tr&iacute;ade<\/strong>, podendo a criptorquidia estar ausente em alguns meninos. O comprometimento urol&oacute;gico &eacute; discreto, a fun&ccedil;&atilde;o renal costuma ser preservada e a expectativa de vida &eacute; pr&oacute;xima ao normal.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>s&iacute;ndrome de Prune Belly<\/strong> caracteriza-se inicialmente por um abdome fl&aacute;cido e enrugado, consequ&ecirc;ncia da aus&ecirc;ncia parcial ou total da musculatura abdominal. Al&eacute;m disso, destacam-se as altera&ccedil;&otilde;es do trato urin&aacute;rio, como <strong>megabexiga, ureteres dilatados e hidronefrose bilateral<\/strong>, que favorecem infec&ccedil;&otilde;es recorrentes e perda progressiva da fun&ccedil;&atilde;o renal. Nos meninos, a <strong>criptorquidia bilateral<\/strong> &eacute; quase constante, geralmente com test&iacute;culos intra-abdominais. O comprometimento pulmonar tamb&eacute;m &eacute; frequente nas formas graves, em especial a <strong>hipoplasia pulmonar<\/strong> associada ao oligodr&acirc;mnio, levando a insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria neonatal.<\/p><p>Outros sistemas podem ser afetados, incluindo o <strong>card&iacute;aco<\/strong>, com defeitos como comunica&ccedil;&atilde;o interatrial, interventricular e persist&ecirc;ncia do ducto arterial; o <strong>gastrointestinal<\/strong>, com m&aacute; rota&ccedil;&atilde;o, atresias, onfalocele ou constipa&ccedil;&atilde;o relacionada &agrave; dificuldade em realizar manobras de Valsalva; e o <strong>musculoesquel&eacute;tico<\/strong>, com escoliose, p&eacute;s tortos cong&ecirc;nitos e artrogripose. Esses achados refor&ccedil;am o car&aacute;ter <strong>multissist&ecirc;mico<\/strong> da s&iacute;ndrome, cuja gravidade varia de casos letais at&eacute; formas leves compat&iacute;veis com desenvolvimento quase normal.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-pre-natal\">Avalia&ccedil;&atilde;o pr&eacute;-natal<\/h3><p>O diagn&oacute;stico pode ser suspenso j&aacute; no <strong>ultrassom obst&eacute;trico entre 11 e 14 semanas<\/strong>, quando s&atilde;o identificados sinais como <strong>megabexiga, hidronefrose bilateral, ureteres dilatados e oligodr&acirc;mnio<\/strong>. Em alguns casos selecionados, a an&aacute;lise do l&iacute;quido vesical fetal pode ser realizada para estimar a fun&ccedil;&atilde;o renal. A presen&ccedil;a de oligo&acirc;mnio grave associada a pulm&otilde;es hipopl&aacute;sicos sugere progn&oacute;stico reservado.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-pos-natal\">Avalia&ccedil;&atilde;o p&oacute;s-natal<\/h3><p>Ao nascimento, o diagn&oacute;stico cl&iacute;nico &eacute; feito pela <strong>tr&iacute;ade caracter&iacute;stica<\/strong>: abdome fl&aacute;cido e enrugado, altera&ccedil;&otilde;es do trato urin&aacute;rio e criptorquidia bilateral. O exame f&iacute;sico deve incluir a pesquisa de anomalias respirat&oacute;rias, card&iacute;acas, gastrointestinais e esquel&eacute;ticas, dada a natureza multissist&ecirc;mica da s&iacute;ndrome.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-de-imagem\">Exames de imagem<\/h3><p>O <strong>ultrassom renal e vesical<\/strong> &eacute; indicado logo nos primeiros dias de vida, permitindo avaliar hidronefrose, dilata&ccedil;&atilde;o ureteral e presen&ccedil;a de uraco patente. A <strong>cistouretrografia miccional (VCUG)<\/strong> &eacute; fundamental para detectar <strong>refluxo vesicoureteral<\/strong> e altera&ccedil;&otilde;es da uretra. Em casos selecionados, a cintilografia renal (MAG3 ou DMSA) ajuda a determinar fun&ccedil;&atilde;o diferencial, presen&ccedil;a de cicatrizes ou displasia renal.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-laboratoriais\">Exames laboratoriais<\/h3><p>A investiga&ccedil;&atilde;o laboratorial inclui <strong>ureia, creatinina e eletr&oacute;litos s&eacute;ricos<\/strong>, permitindo monitorar a fun&ccedil;&atilde;o renal e identificar dist&uacute;rbios metab&oacute;licos. O acompanhamento seriado da creatinina no primeiro ano de vida &eacute; especialmente &uacute;til, sendo valores persistentemente acima de 0,7 mg\/dL associados a maior risco de evolu&ccedil;&atilde;o para insufici&ecirc;ncia renal cr&ocirc;nica.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manejo-conservador\">Manejo conservador<\/h3><p>Nos casos mais leves, pode-se optar por acompanhamento cl&iacute;nico com medidas como <strong>antibioticoprofilaxia<\/strong> para preven&ccedil;&atilde;o de infec&ccedil;&otilde;es urin&aacute;rias, controle rigoroso da fun&ccedil;&atilde;o renal e <strong>cateterismo vesical intermitente<\/strong> em pacientes com esvaziamento incompleto da bexiga. Orienta&ccedil;&otilde;es sobre ingest&atilde;o h&iacute;drica, suporte nutricional e monitoriza&ccedil;&atilde;o laboratorial frequente fazem parte da rotina de cuidados.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-intervencoes-cirurgicas\">Interven&ccedil;&otilde;es cir&uacute;rgicas<\/h3><p>O tratamento cir&uacute;rgico &eacute; individualizado conforme a gravidade. A <strong>orquidopexia bilateral<\/strong> deve ser realizada precocemente (entre 6 e 12 meses de idade) para reduzir riscos de infertilidade e neoplasia testicular. As anomalias do trato urin&aacute;rio podem exigir <strong>ureterostomia, reimplante ureteral, cistoplastia redutora ou reconstru&ccedil;&atilde;o vesical<\/strong>. Em adolescentes ou em associa&ccedil;&atilde;o a outros procedimentos, a <strong>abdominoplastia<\/strong> &eacute; indicada tanto por motivos funcionais (melhora do esfor&ccedil;o respirat&oacute;rio e evacuat&oacute;rio) quanto est&eacute;ticos.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-terapias-avancadas\">Terapias avan&ccedil;adas<\/h3><p>Pacientes que evoluem com <strong>insufici&ecirc;ncia renal cr&ocirc;nica<\/strong> podem necessitar de <strong>di&aacute;lise peritoneal<\/strong> como medida tempor&aacute;ria at&eacute; a realiza&ccedil;&atilde;o de <strong>transplante renal<\/strong>. Antes do transplante, deve-se garantir que a bexiga apresenta baixa press&atilde;o e esvaziamento adequado, a fim de reduzir complica&ccedil;&otilde;es no enxerto.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognostico\">Progn&oacute;stico<\/h3><p>O desfecho cl&iacute;nico &eacute; bastante vari&aacute;vel. Aproximadamente <strong>20% dos pacientes<\/strong> pertencem ao grupo grave, com hipoplasia pulmonar e insufici&ecirc;ncia renal precoce, evoluindo muitas vezes para &oacute;bito neonatal. Cerca de <strong>40% apresentam fun&ccedil;&atilde;o renal inicial razo&aacute;vel<\/strong>, mas est&atilde;o sob risco de deteriora&ccedil;&atilde;o progressiva ao longo da vida, exigindo acompanhamento cont&iacute;nuo. Outros <strong>40% exibem formas leves<\/strong>, com fun&ccedil;&atilde;o renal preservada e sobrevida pr&oacute;xima ao normal. A fertilidade masculina, antes considerada improv&aacute;vel, hoje &eacute; poss&iacute;vel gra&ccedil;as ao manejo precoce da criptorquidia e &agrave;s t&eacute;cnicas de reprodu&ccedil;&atilde;o assistida.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. 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Ideal para quem tem mais tempo para estudar e quer se dedicar ao m\u00e1ximo para obter os melhores resultados na sua prepara\u00e7\u00e3o.<\/div><div class=\"cat-price\"><span>12x<\/span> R$ 2.166,41<\/div><div class=\"cat-sale\">No Cart\u00e3o de Cr\u00e9dito ou 10% de desconto no Boleto ou Pix \u00e0 vista: R$ 23.397,30<\/div><a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/curso\/curso-extensivo-residencia-medica-36-meses\/?utm_source=portal&amp;utm_medium=post&amp;utm_campaign=emed-x-vd-seo-portal-v-catalogo\" class=\"estrategia-button\" target=\"_blank\">Saiba mais<\/a><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-Tambem\"><\/span>Veja Tamb&eacute;m<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-apert-patogenese-tratamento-e-mais\/\">Resumo da S&iacute;ndrome de Apert: patog&ecirc;nese, tratamento e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-crouzon-formacao-diagnostico-e-mais\/\">Resumo da S&iacute;ndrome de Crouzon: forma&ccedil;&atilde;o, diagn&oacute;stico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-treacher-collins-formacao-e-mais\/\">Resumo da S&iacute;ndrome de Treacher Collins: forma&ccedil;&atilde;o e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hiperinsulinismo-congenito-definicao-fisiopatologia-e-mais\/\">Resumo sobre Hiperinsulinismo Cong&ecirc;nito: defini&ccedil;&atilde;o, fisiopatologia e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/ciclo-basico\/resumo-sobre-glucagon-onde-e-produzido-qual-sua-funcao-e-mais\/\">Resumo sobre Glucagon: onde &eacute; produzido, qual sua fun&ccedil;&atilde;o e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-hiperparatireoidismo-primario-definicao-etiologias-e-mais\/\">Resumo sobre Hiperparatireoidismo Prim&aacute;rio: defini&ccedil;&atilde;o, etiologias e mais<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-vasopressina-mecanismo-de-acao-indicacoes-e-mais\/\">Resumo sobre Vasopressina: mecanismo de a&ccedil;&atilde;o, uso cl&iacute;nico e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-diabetes-monogenica-definicao-etiologia-e-mais\/\">Resumo sobre Diabetes Monog&ecirc;nica: defini&ccedil;&atilde;o, etiologia e mais!<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-canal-do-youtube-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Canal-do-YouTube\"><\/span>Canal do YouTube&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/@EstrategiaMED\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">YouTube do Estrat&eacute;gia MED<\/a><\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-referencias-bibliograficas-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Referencias-Bibliograficas\"><\/span>Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ol class=\"wp-block-list\">\n<li>POMA JZL, AJ.; SANKARARAMAN, S. <strong>Prune Belly Syndrome<\/strong>. <em>StatPearls.<\/em> Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. 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