{"id":92990,"date":"2025-08-26T14:10:30","date_gmt":"2025-08-26T17:10:30","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=92990"},"modified":"2025-09-28T16:02:26","modified_gmt":"2025-09-28T19:02:26","slug":"resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo sobre Doen\u00e7a de Beh\u00e7et: defini\u00e7\u00e3o, manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e mais!"},"content":{"rendered":"<p>E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? Hoje o foco &eacute; a <strong>Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/strong>, uma condi&ccedil;&atilde;o inflamat&oacute;ria cr&ocirc;nica e rara, caracterizada por manifesta&ccedil;&otilde;es como &uacute;lceras orais e genitais recorrentes, al&eacute;m de inflama&ccedil;&otilde;es oculares, cut&acirc;neas e articulares.&nbsp;<p>O <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> est&aacute; aqui para descomplicar esse conceito e ajudar voc&ecirc; a aprofundar seus conhecimentos, promovendo uma pr&aacute;tica cl&iacute;nica cada vez mais eficaz e segura.<\/p><p>Vamos nessa!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Definicao-de-Doenca-de-Behcet\" >Defini&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Etiologia-da-Doenca-de-Behcet\" >Etiologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Fisiopatologia-da-Doenca-de-Behcet\" >Fisiopatologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas-da-Doenca-de-Behcet\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Diagnostico-da-Doenca-de-Behcet\" >Diagn&oacute;stico da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Tratamento-da-Doenca-de-Behcet\" >Tratamento da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-sobre-doenca-de-behcet-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Referencias\" >Refer&ecirc;ncias<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-definicao-de-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definicao-de-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Defini&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o auto-inflamat&oacute;ria rara, descrita inicialmente em 1937 pelo m&eacute;dico turco Hulusi Beh&ccedil;et, que observou em tr&ecirc;s pacientes a presen&ccedil;a de &uacute;lceras orais e genitais recorrentes, uve&iacute;te e eritema nodoso.&nbsp;<\/p><p>Atualmente, &eacute; reconhecida como uma vasculite sist&ecirc;mica de etiologia desconhecida, capaz de acometer tanto art&eacute;rias quanto veias de diferentes calibres. Seu quadro cl&iacute;nico &eacute; marcado por manifesta&ccedil;&otilde;es mucocut&acirc;neas, como &uacute;lceras orais e genitais de repeti&ccedil;&atilde;o, al&eacute;m de altera&ccedil;&otilde;es oculares, especialmente a uve&iacute;te cr&ocirc;nica e recorrente.&nbsp;<\/p><p>Outras manifesta&ccedil;&otilde;es foram sendo incorporadas ao espectro da doen&ccedil;a ao longo do tempo, tornando seu diagn&oacute;stico desafiador. Tamb&eacute;m chamada de <strong>s&iacute;ndrome de Beh&ccedil;et<\/strong> ou <strong>aftose maligna<\/strong>, trata-se de uma enfermidade de car&aacute;ter multissist&ecirc;mico que exige acompanhamento especializado devido &agrave; sua evolu&ccedil;&atilde;o vari&aacute;vel e potencial de complica&ccedil;&otilde;es graves.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-da-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-da-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Etiologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A etiologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et ainda &eacute; incerta, mas envolve a intera&ccedil;&atilde;o entre fatores gen&eacute;ticos e ambientais. A maior preval&ecirc;ncia em regi&otilde;es da &ldquo;Rota da Seda&rdquo; e a ocorr&ecirc;ncia familiar apontam para um componente gen&eacute;tico, sendo o HLA-B51\/B5 o principal alelo associado ao aumento do risco.&nbsp;<\/p><p>Outros genes ligados ao TNF, prote&iacute;nas de choque t&eacute;rmico e ao complexo de histocompatibilidade tamb&eacute;m foram identificados, mas seu papel isolado &eacute; discut&iacute;vel. Entre os fatores ambientais, destaca-se a hipersensibilidade ao <em>Streptococcus sanguinis<\/em>, al&eacute;m da poss&iacute;vel participa&ccedil;&atilde;o de microrganismos como <em>Staphylococcus aureus<\/em>, v&iacute;rus <em>Herpes simplex<\/em> <em>tipo 1 <\/em>e esp&eacute;cies de Prevotella. Acredita-se que, em indiv&iacute;duos geneticamente predispostos, a exposi&ccedil;&atilde;o a esses agentes possam desencadear uma resposta auto-inflamat&oacute;ria anormal.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia-da-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia-da-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Fisiopatologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>fisiopatologia da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/strong> caracteriza-se por uma <strong>vasculite auto-inflamat&oacute;ria<\/strong> que pode acometer art&eacute;rias e veias de diferentes calibres. Diferencia-se de outras vasculites por n&atilde;o apresentar necrose vascular nem forma&ccedil;&atilde;o de c&eacute;lulas gigantes. Entre suas particularidades, destacam-se o <strong>comprometimento venular<\/strong> e a forma&ccedil;&atilde;o de <strong>aneurismas pulmonares e arteriais<\/strong>, considerados achados t&iacute;picos. Al&eacute;m disso, ao contr&aacute;rio de outras doen&ccedil;as autoimunes, n&atilde;o h&aacute; presen&ccedil;a de autoanticorpos espec&iacute;ficos.<\/p><p>O processo inflamat&oacute;rio &eacute; mediado principalmente pela <strong>imunidade celular<\/strong>. A ativa&ccedil;&atilde;o de linf&oacute;citos T auxiliares do tipo 1 (Th1) promove aumento da circula&ccedil;&atilde;o de linf&oacute;citos T e maior libera&ccedil;&atilde;o de <strong>citocinas pr&oacute;-inflamat&oacute;rias<\/strong>, como IL-1, IL-8, IL-12, IL-17, IL-37 e TNF. Esses mediadores est&atilde;o associados tanto &agrave; fisiopatologia quanto &agrave; gravidade da doen&ccedil;a. Tamb&eacute;m s&atilde;o observados maior ativa&ccedil;&atilde;o de macr&oacute;fagos, aumento da quimiotaxia e da fagocitose de neutr&oacute;filos.<\/p><p>Esses mecanismos explicam o surgimento das <strong>les&otilde;es mucocut&acirc;neas<\/strong>, como aftas orais, p&uacute;stulas cut&acirc;neas e eritema nodoso, decorrentes da intensa <strong>rea&ccedil;&atilde;o vascular neutrof&iacute;lica<\/strong> que provoca dano tecidual. Outros fatores, como a presen&ccedil;a de <strong>complexos imunes circulantes<\/strong>, <strong>anticorpos antiendoteliais<\/strong> e <strong>disfun&ccedil;&atilde;o endotelial<\/strong>, tamb&eacute;m participam do processo inflamat&oacute;rio, favorecendo a perpetua&ccedil;&atilde;o da vasculite e a progress&atilde;o da doen&ccedil;a.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-clinicas-da-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manifestacoes-clinicas-da-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As <strong>manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<\/strong> refletem sua natureza de vasculite sist&ecirc;mica auto-inflamat&oacute;ria e abrangem diferentes &oacute;rg&atilde;os e sistemas, variando desde quadros leves at&eacute; complica&ccedil;&otilde;es graves e potencialmente fatais.<\/p><p>As <strong>manifesta&ccedil;&otilde;es mucocut&acirc;neas<\/strong> s&atilde;o as mais frequentes e representam a marca registrada da doen&ccedil;a. As &uacute;lceras orais est&atilde;o presentes em quase todos os pacientes, s&atilde;o dolorosas, m&uacute;ltiplas, recorrentes e, em geral, n&atilde;o deixam cicatrizes. J&aacute; as &uacute;lceras genitais acometem mais de 80% dos casos, localizam-se principalmente no escroto em homens e na vulva ou vagina em mulheres, tendendo a cicatrizar com marcas permanentes. Al&eacute;m disso, s&atilde;o comuns les&otilde;es cut&acirc;neas como eritema nodoso, p&uacute;stulas e les&otilde;es acneiformes. Tamb&eacute;m podem surgir tromboflebites superficiais e, em situa&ccedil;&otilde;es menos comuns, les&otilde;es semelhantes ao pioderma gangrenoso ou &agrave; s&iacute;ndrome de Sweet. Um achado t&iacute;pico &eacute; a <strong>rea&ccedil;&atilde;o de patergia<\/strong>, caracterizada pelo surgimento de p&aacute;pulas ou p&uacute;stulas no local de uma simples pun&ccedil;&atilde;o com agulha.<\/p><p>O <strong>comprometimento ocular<\/strong> ocorre em mais da metade dos pacientes, especialmente em homens jovens, e est&aacute; entre as manifesta&ccedil;&otilde;es mais graves. O quadro cl&aacute;ssico &eacute; a <strong>uve&iacute;te cr&ocirc;nica recorrente<\/strong>, geralmente bilateral e de in&iacute;cio nos primeiros anos da doen&ccedil;a. A inflama&ccedil;&atilde;o pode afetar tanto o segmento anterior quanto o posterior do olho, levando a dor ocular, fotofobia, turva&ccedil;&atilde;o visual e, nos casos mais graves, vasculite retiniana e cegueira irrevers&iacute;vel.<\/p><p>No <strong>sistema musculoesquel&eacute;tico<\/strong>, cerca de 50% dos pacientes apresentam <strong>artrite inflamat&oacute;ria n&atilde;o erosiva e n&atilde;o deformante<\/strong>, geralmente do tipo oligoartrite perif&eacute;rica. As articula&ccedil;&otilde;es mais atingidas s&atilde;o os joelhos, seguidos por tornozelos, punhos e cotovelos, sem comprometimento significativo da coluna ou sacroil&iacute;acas, o que ajuda a diferenciar de outras espondiloartrites.<\/p><p>As <strong>manifesta&ccedil;&otilde;es vasculares<\/strong> representam um ponto central da doen&ccedil;a, ocorrendo em aproximadamente 25% dos casos, com predom&iacute;nio em homens. Tromboflebites superficiais e profundas s&atilde;o frequentes nos membros inferiores. A vasculite arterial pode levar &agrave; forma&ccedil;&atilde;o de aneurismas ou oclus&otilde;es, e o acometimento da art&eacute;ria pulmonar, com aneurismas, &eacute; considerado caracter&iacute;stico da doen&ccedil;a, sendo a principal causa de mortalidade.<\/p><p>O <strong>sistema nervoso central<\/strong> &eacute; afetado em 5% a 10% dos pacientes, dividindo-se em duas formas principais. A forma parenquimatosa, mais comum, envolve o tronco encef&aacute;lico e provoca sinais piramidais, cerebelares e sensitivos. J&aacute; a forma n&atilde;o parenquimatosa decorre da trombose de seios venosos, manifestando-se principalmente com cefaleia e papiledema. Em casos raros, pode haver envolvimento de nervos cranianos ou perif&eacute;ricos.<\/p><p>No <strong>trato gastrointestinal<\/strong>, podem surgir &uacute;lceras semelhantes &agrave;s orogenitais, localizadas no &iacute;leo terminal, ceco, c&oacute;lon ou es&ocirc;fago. Les&otilde;es mais extensas, sobretudo ileocecais, apresentam risco de perfura&ccedil;&atilde;o, o que exige diagn&oacute;stico diferencial com doen&ccedil;as inflamat&oacute;rias intestinais, como a doen&ccedil;a de Crohn.<\/p><p>Outras manifesta&ccedil;&otilde;es tamb&eacute;m podem ocorrer, ainda que menos frequentes. Entre elas est&atilde;o as <strong>card&iacute;acas<\/strong>, incluindo pericardite, miocardite, endocardite e aneurismas coron&aacute;rios; as <strong>renais<\/strong>, como glomerulonefrite e amiloidose secund&aacute;ria; al&eacute;m da <strong>epididimite<\/strong> em alguns pacientes.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-da-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-da-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Diagn&oacute;stico da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico da doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et &eacute; cl&iacute;nico e representa um desafio, j&aacute; que n&atilde;o existem exames laboratoriais espec&iacute;ficos ou patognom&ocirc;nicos. Os exames complementares geralmente revelam achados inespec&iacute;ficos, como anemia de doen&ccedil;a cr&ocirc;nica, leucocitose e aumento de marcadores inflamat&oacute;rios.<\/p><p>A investiga&ccedil;&atilde;o por imagem deve ser direcionada conforme o &oacute;rg&atilde;o acometido, podendo incluir radiografias e artrocentese para avalia&ccedil;&atilde;o de artrite, tomografia computadorizada para descartar sangramentos, trombose ou isquemia, angiografia para pesquisa de aneurismas e pun&ccedil;&atilde;o lombar para investigar meningite.&nbsp;<\/p><p>O objetivo desses exames &eacute; excluir diagn&oacute;sticos diferenciais. Al&eacute;m disso, recomenda-se exame oftalmol&oacute;gico detalhado na apresenta&ccedil;&atilde;o inicial para avaliar acometimento ocular, assim como bi&oacute;psia das les&otilde;es cut&acirc;neas para confirma&ccedil;&atilde;o do diagn&oacute;stico dermatol&oacute;gico.<\/p><p>Apesar da exist&ecirc;ncia de crit&eacute;rios de classifica&ccedil;&atilde;o, eles devem ser aplicados com cautela no contexto cl&iacute;nico. O International Team for the Revision of International Criteria for Beh&ccedil;et Disease (ITR-ICBD) prop&ocirc;s, em 2008, crit&eacute;rios revisados que funcionam de forma pontuada: 1 ponto para aftas orais, manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas (pseudofoliculite, aftas cut&acirc;neas), les&otilde;es vasculares (flebite, trombose de grandes veias, aneurisma, trombose arterial) e teste de patergia positivo, al&eacute;m de 2 pontos para aftas genitais e les&otilde;es oculares. O <strong>diagn&oacute;stico <\/strong>&eacute; estabelecido quando o paciente apresenta <strong>3 pontos ou mais<\/strong>.<\/p><p>Entretanto, mesmo com os crit&eacute;rios revisados, h&aacute; limita&ccedil;&otilde;es, pois algumas doen&ccedil;as podem mimetizar o quadro, como doen&ccedil;a inflamat&oacute;ria intestinal, l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico, artrite reativa e infec&ccedil;&otilde;es herp&eacute;ticas. Por isso, o diagn&oacute;stico definitivo deve sempre considerar a exclus&atilde;o dessas condi&ccedil;&otilde;es.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-da-doenca-de-behcet\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento-da-Doenca-de-Behcet\"><\/span>Tratamento da Doen&ccedil;a de Beh&ccedil;et<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O tratamento &eacute; complexo, individualizado e depende da gravidade e do tipo de manifesta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica apresentada. O objetivo principal &eacute; controlar os surtos inflamat&oacute;rios, aliviar os sintomas e prevenir complica&ccedil;&otilde;es graves.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-mucocutaneas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es mucocut&acirc;neas<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>&Uacute;lceras orais e genitais isoladas<\/strong>: tratadas inicialmente com corticoides t&oacute;picos (triancinolona) ou sucralfato, que aliviam dor e aceleram a cicatriza&ccedil;&atilde;o. Anest&eacute;sicos t&oacute;picos podem ser usados, mas s&atilde;o menos eficazes.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Preven&ccedil;&atilde;o de recorr&ecirc;ncias<\/strong>: colchicina &eacute; a primeira escolha, mais eficaz em &uacute;lceras genitais. Apremilaste pode ser usado, especialmente em &uacute;lceras orais.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Casos refrat&aacute;rios<\/strong>: prednisona em doses baixas a moderadas, podendo ser necess&aacute;ria a introdu&ccedil;&atilde;o de imunossupressores como azatioprina (com monitoramento laboratorial rigoroso) e, em situa&ccedil;&otilde;es mais graves, anti-TNF (infliximabe, adalimumabe, etanercepte) ou interferon alfa.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-lesoes-cutaneas\">Les&otilde;es cut&acirc;neas<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Formas leves<\/strong>: colchicina ou corticoides em baixa dose.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Eritema nodoso<\/strong>: prednisona associada a azatioprina, com desmame gradual.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Pioderma gangrenoso<\/strong>: cuidado local com antiss&eacute;pticos suaves, corticoides t&oacute;picos ou tacrolimo em casos leves. Nos graves, usam-se corticoides sist&ecirc;micos em altas doses, pulsoterapia com metilprednisolona ou ciclosporina.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-artrite\">Artrite<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Inicialmente tratada com colchicina e AINEs.<\/li>\n\n\n\n<li>Casos n&atilde;o controlados: prednisona em baixa dose.<\/li>\n\n\n\n<li>Formas persistentes ou refrat&aacute;rias: azatioprina, metotrexato, apremilaste ou agentes anti-TNF.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-acometimento-gastrointestinal\">Acometimento gastrointestinal<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Tratamento base: corticoides sist&ecirc;micos associados &agrave; azatioprina.<\/li>\n\n\n\n<li>Pacientes que n&atilde;o respondem: anti-TNF (infliximabe, adalimumabe).<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-doenca-renal\">Doen&ccedil;a renal<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Nefrite leve n&atilde;o exige tratamento espec&iacute;fico.<\/li>\n\n\n\n<li>Amiloidose secund&aacute;ria pode responder &agrave; colchicina.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-oculares\">Manifesta&ccedil;&otilde;es oculares<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Uve&iacute;te anterior<\/strong>: corticoides t&oacute;picos; se refrat&aacute;ria, prednisona sist&ecirc;mica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Uve&iacute;te posterior ou grave<\/strong>: corticoides sist&ecirc;micos + azatioprina, podendo incluir pulsoterapia com metilprednisolona. Casos resistentes respondem a anti-TNF.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-vasculares\">Manifesta&ccedil;&otilde;es vasculares<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Doen&ccedil;a arterial de grandes vasos: corticoides em altas doses associados &agrave; ciclofosfamida. Procedimentos cir&uacute;rgicos s&oacute; devem ser feitos fora da fase ativa.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Trombose venosa<\/strong>: tratada com corticoides e imunossupressores, j&aacute; que anticoagulantes n&atilde;o mostraram benef&iacute;cio claro.<\/li>\n<\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-neurologicas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es neurol&oacute;gicas<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Tratamento semelhante ao da uve&iacute;te posterior: corticoides em altas doses combinados com imunossupressores.<\/li>\n<\/ul><p><em>O <\/em><strong><em>Estrat&eacute;gia MED<\/em><\/strong><em> &eacute; a plataforma ideal para quem deseja conquistar a resid&ecirc;ncia m&eacute;dica. 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[Updated 2023 Feb 22]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK470257\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK470257\/<\/a><br><\/p><p>Ellison L Smith, MDYusuf Yazici, MD. <strong>Clinical manifestations and diagnosis of Beh&ccedil;et syndrome<\/strong>. UpToDate, 2024. Dispon&iacute;vel em: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/clinical-manifestations-and-diagnosis-of-behcet-syndrome?search=doen%C3%A7a%20de%20beh%C3%A7et&amp;source=search_result&amp;selectedTitle=1~135&amp;usage_type=default&amp;display_rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">UpToDate<\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? 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