{"id":95453,"date":"2025-09-24T16:46:03","date_gmt":"2025-09-24T19:46:03","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=95453"},"modified":"2025-10-06T16:11:18","modified_gmt":"2025-10-06T19:11:18","slug":"resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo de Tumor de Buschke-Lowestein: conceito e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> O <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong>, tamb&eacute;m conhecido como condiloma acuminado gigante, &eacute; uma neoplasia rara da regi&atilde;o anogenital, associada &agrave; infec&ccedil;&atilde;o pelo papilomav&iacute;rus humano (HPV). Apesar de sua histologia se assemelhar ao condiloma comum, diferencia-se pelo comportamento localmente destrutivo, crescimento exuberante e risco significativo de transforma&ccedil;&atilde;o maligna.&nbsp;<p><em>Mesmo ap&oacute;s manejo adequado, a taxa de recorr&ecirc;ncia pode chegar a 68% dos casos, refletindo a agressividade cl&iacute;nica da doen&ccedil;a.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#O-que-e-o-tumor-de-Buschke-Lowenstein\" >O que &eacute; o tumor de Buschke-L&ouml;wenstein&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Etiologia-e-fisiopatologia\" >Etiologia e fisiopatologia&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Epidemiologia\" >Epidemiologia&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Prognostico\" >Progn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-tumor-de-buschke-lowestein-conceito-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-o-tumor-de-buschke-lowenstein\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-o-tumor-de-Buschke-Lowenstein\"><\/span>O que &eacute; o tumor de Buschke-L&ouml;wenstein&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong>, ou condiloma acuminado gigante, &eacute; uma les&atilde;o verrucosa rara da regi&atilde;o anogenital, associada ao papilomav&iacute;rus humano (HPV), especialmente aos tipos de baixo risco oncog&ecirc;nico. Diferencia-se do condiloma comum por seu <strong>crescimento volumoso, aspecto exof&iacute;tico e comportamento localmente destrutivo<\/strong>. Embora apresente histologia benigna, &eacute; considerado de comportamento cl&iacute;nico agressivo devido &agrave; alta taxa de recidiva e ao risco de transforma&ccedil;&atilde;o maligna para carcinoma espinocelular.<\/p><div class=\"wp-block-buttons is-horizontal is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-1 wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link has-background wp-element-button\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/cursos\/\" style=\"background-color:#0ba4ae\" target=\"_blank\">Conhe&ccedil;a os cursos do Estrat&eacute;gia MED!<\/a><\/div>\n<\/div><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-e-fisiopatologia-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-e-fisiopatologia\"><\/span>Etiologia e fisiopatologia&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O desenvolvimento do <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong> ocorre principalmente pela infec&ccedil;&atilde;o persistente pelo papilomav&iacute;rus humano (HPV), sobretudo os tipos 6 e 11. Embora considerados de baixo risco oncog&ecirc;nico, esses subtipos podem induzir altera&ccedil;&otilde;es celulares que resultam em crescimento tumoral volumoso e agressivo. As prote&iacute;nas virais E6 e E7 interferem na regula&ccedil;&atilde;o do ciclo celular, promovendo degrada&ccedil;&atilde;o de prote&iacute;nas supressoras como o p53 e favorecendo instabilidade gen&eacute;tica.<\/p><p>Fatores adicionais contribuem para o surgimento da doen&ccedil;a, incluindo <strong>fimose prolongada, higiene inadequada, tabagismo, diabetes, estados de imunossupress&atilde;o (como HIV ou uso de imunossupressores), gesta&ccedil;&atilde;o e irrita&ccedil;&otilde;es cr&ocirc;nicas anogenitais<\/strong>. Esses elementos atuam como facilitadores para a progress&atilde;o de les&otilde;es verrucosas benignas para formas gigantes e localmente destrutivas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia\"><\/span>Epidemiologia&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o incomum, com maior preval&ecirc;ncia em <strong>homens n&atilde;o circuncisados<\/strong> com menos de 50 anos. &Eacute; diagnosticado mais frequentemente na regi&atilde;o peniana, embora tamb&eacute;m possa ocorrer em vulva, vagina, per&iacute;neo, regi&atilde;o perianal e, em raros casos, na bexiga. Acomete sobretudo indiv&iacute;duos com <strong>baixo n&iacute;vel socioecon&ocirc;mico<\/strong>, m&aacute;s condi&ccedil;&otilde;es de higiene e comportamentos sexuais de risco. <\/p><p>A incid&ecirc;ncia &eacute; mais alta em homens que fazem sexo com homens e em pessoas imunocomprometidas, como portadores de HIV. Apesar de sua raridade, representa entre <strong>5% e 24% dos tumores penianos relatados em s&eacute;ries cl&iacute;nicas<\/strong>, sendo pouco descrito em crian&ccedil;as.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-forma-peniana\">Forma peniana<\/h4><p>No p&ecirc;nis, o tumor geralmente inicia como uma <strong>placa discreta e querat&oacute;tica<\/strong> no prep&uacute;cio ou no sulco coronal. Com o passar dos anos, a les&atilde;o cresce de forma lenta, adquirindo aspecto exof&iacute;tico em &ldquo;couve-flor&rdquo;, que pode atingir grandes dimens&otilde;es, frequentemente ultrapassando 10 a 15 cm. O crescimento pode provocar <strong>&uacute;lceras, secre&ccedil;&atilde;o f&eacute;tida e f&iacute;stulas<\/strong>, al&eacute;m de invadir estruturas profundas, como corpo cavernoso e uretra.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-forma-perianal\">Forma perianal<\/h4><p>Na regi&atilde;o perianal, a apresenta&ccedil;&atilde;o inicial costuma ser de <strong>massa dolorosa associada a sangramento, abscessos ou f&iacute;stulas<\/strong>. O crescimento &eacute; geralmente circunferencial, partindo da zona de transi&ccedil;&atilde;o anorretal e expandindo-se para o canal anal, com comprometimento progressivo da mucosa e da pele adjacente. Esse padr&atilde;o leva a importante impacto funcional e desconforto ao paciente.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-evolucao-em-imunocomprometidos\">Evolu&ccedil;&atilde;o em imunocomprometidos<\/h4><p>Em indiv&iacute;duos com <strong>imunossupress&atilde;o<\/strong> &mdash; como portadores de HIV, transplantados ou gestantes &mdash; o tumor tende a apresentar crescimento acelerado e comportamento mais agressivo. Nessas situa&ccedil;&otilde;es, h&aacute; maior risco de complica&ccedil;&otilde;es locais, recidiva precoce ap&oacute;s tratamento e transforma&ccedil;&atilde;o maligna para carcinoma espinocelular.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica-0\">Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/h4><p>O diagn&oacute;stico do <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong> inicia-se pela inspe&ccedil;&atilde;o direta, pois a les&atilde;o tem aspecto verrucoso, exof&iacute;tico e de grandes dimens&otilde;es, geralmente com superf&iacute;cie irregular e odor f&eacute;tido. A anamnese deve explorar fatores de risco, tempo de evolu&ccedil;&atilde;o e hist&oacute;rico de imunossupress&atilde;o.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-biopsia\">Bi&oacute;psia<\/h4><p>A <strong>bi&oacute;psia profunda<\/strong> &eacute; o m&eacute;todo de escolha para confirma&ccedil;&atilde;o, devendo incluir tecido al&eacute;m da superf&iacute;cie da les&atilde;o para demonstrar o padr&atilde;o de crescimento endof&iacute;tico caracter&iacute;stico. Esse exame tamb&eacute;m permite identificar &aacute;reas de transforma&ccedil;&atilde;o maligna para carcinoma espinocelular.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-de-imagem\">Exames de imagem<\/h4><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica com contraste<\/strong> &eacute; indicada para avaliar a extens&atilde;o da les&atilde;o e o grau de infiltra&ccedil;&atilde;o em estruturas adjacentes, o que auxilia no planejamento cir&uacute;rgico. Tomografia computadorizada pode ser utilizada em situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas para an&aacute;lise de acometimento p&eacute;lvico.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-linfonodal\">Avalia&ccedil;&atilde;o linfonodal<\/h4><p>Embora met&aacute;stases sejam raras, &eacute; importante a investiga&ccedil;&atilde;o de linfonodos regionais quando h&aacute; aumento palp&aacute;vel ou suspeita cl&iacute;nica, j&aacute; que a linfonodomegalia decorre geralmente de infec&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria e n&atilde;o de dissemina&ccedil;&atilde;o metast&aacute;tica<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-abordagem-cirurgica\">Abordagem cir&uacute;rgica<\/h4><p>O <strong>tratamento de escolha<\/strong> para o tumor de Buschke-L&ouml;wenstein &eacute; a <strong>excis&atilde;o cir&uacute;rgica ampla<\/strong>, visando margens livres e redu&ccedil;&atilde;o do risco de recorr&ecirc;ncia. A cirurgia de Mohs &eacute; considerada uma op&ccedil;&atilde;o preferencial em alguns centros, pois permite avaliar microscopicamente as margens durante o procedimento, preservando tecido saud&aacute;vel. Em casos extensos, pode ser necess&aacute;ria reconstru&ccedil;&atilde;o com enxertos ou retalhos ap&oacute;s a ressec&ccedil;&atilde;o.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-terapias-adjuvantes\">Terapias adjuvantes<\/h4><p>Nos casos de recidiva ou quando h&aacute; contraindica&ccedil;&atilde;o &agrave; cirurgia radical, podem ser empregados <strong>tratamentos adjuvantes<\/strong>. Entre eles est&atilde;o o uso de agentes t&oacute;picos ou intralesionais, como 5-fluorouracil, podofilina, cidofovir e interferon. Terapias sist&ecirc;micas com cisplatina ou bleomicina tamb&eacute;m j&aacute; foram descritas, embora com resultados limitados. O laser de CO&#8322; e o laser de arg&ocirc;nio podem ser utilizados em casos selecionados de recorr&ecirc;ncia.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-radioterapia\">Radioterapia<\/h4><p>A radioterapia tem aplica&ccedil;&atilde;o restrita, pois existe receio de induzir transforma&ccedil;&atilde;o anapl&aacute;sica da les&atilde;o. Por isso, &eacute; geralmente evitada, sendo considerada apenas em situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas e sob avalia&ccedil;&atilde;o oncol&oacute;gica rigorosa.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-abordagem-multidisciplinar\">Abordagem multidisciplinar<\/h4><p>O manejo requer <strong>equipe multiprofissional<\/strong>, envolvendo cirurgi&otilde;es, oncologistas, infectologistas, urologistas ou coloproctologistas, conforme a localiza&ccedil;&atilde;o da les&atilde;o. A escolha terap&ecirc;utica deve levar em conta o <strong>tamanho, n&uacute;mero e localiza&ccedil;&atilde;o da les&atilde;o, o estado imunol&oacute;gico do paciente e os recursos dispon&iacute;veis<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognostico\"><\/span>Progn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>tumor de Buschke-L&ouml;wenstein<\/strong> apresenta curso cl&iacute;nico desafiador, marcado por altas taxas de recorr&ecirc;ncia, que podem chegar a 68%, mesmo ap&oacute;s tratamento adequado. Embora raramente metastatize, possui comportamento localmente destrutivo e pode invadir &oacute;rg&atilde;os p&eacute;lvicos e estruturas &oacute;sseas. A transforma&ccedil;&atilde;o maligna para carcinoma espinocelular ocorre em at&eacute; 56% dos casos, o que aumenta significativamente a morbidade e mortalidade. Mesmo com tratamento cir&uacute;rgico agressivo, a taxa de mortalidade relatada &eacute; de aproximadamente 21%, refor&ccedil;ando a necessidade de seguimento prolongado e abordagem multidisciplinar.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. N&atilde;o perca a oportunidade de elevar seus estudos, inscreva-se agora e comece a construir um caminho de excel&ecirc;ncia na medicina!<\/em><\/strong>&nbsp;<\/p><p>\n\n\n\n<div class=\"estrategia-catalog\"><h3>Curso Extensivo de Resid&ecirc;ncia M&eacute;dica<\/h3><div class=\"carrossel-product\"><div><h4>Curso Extensivo Resid\u00eancia M\u00e9dica - 12 meses<\/h4><div class=\"cat-description\">Estude com nosso curso mais completo e tenha acesso a um material multim\u00eddia, elaborado por professores especialistas, de acordo com o conte\u00fado cobrado nas provas. 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EBSCO Information Services, 2025. Dispon&iacute;vel em:<a href=\"https:\/\/www.dynamed.com\/condition\/condyloma-acuminatum\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> https:\/\/www.dynamed.com\/condition\/condyloma-acuminatum<\/a>. Acesso em: 24 set. 2025.<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>IRSHAD, Usama; PUCKETT, Yana. <strong><em>Giant Condylomata Acuminata of Buschke and Lowenstein<\/em><\/strong><strong>.<\/strong> StatPearls Publishing, 2023. Dispon&iacute;vel em:<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560714\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK560714\/<\/a>. Acesso em: 24 set. 2025.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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