{"id":96464,"date":"2025-10-06T13:56:07","date_gmt":"2025-10-06T16:56:07","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=96464"},"modified":"2025-10-06T16:47:01","modified_gmt":"2025-10-06T19:47:01","slug":"resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo de Neuroglioma: riscos, tratamento e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> O <strong>neuroglioma<\/strong> &eacute; uma neoplasia prim&aacute;ria do sistema nervoso central, derivada das c&eacute;lulas da <strong>neuroglia<\/strong>, respons&aacute;veis pelo suporte estrutural e metab&oacute;lico dos neur&ocirc;nios. Seu comportamento cl&iacute;nico &eacute; vari&aacute;vel, podendo apresentar evolu&ccedil;&atilde;o lenta ou curso agressivo conforme o <strong>grau histol&oacute;gico<\/strong> e as <strong>caracter&iacute;sticas moleculares<\/strong>.&nbsp;<p><em>Pacientes com Ki-67 baixo, idade inferior a 60 anos e KPS acima de 70 apresentam melhor sobrevida e resposta terap&ecirc;utica.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#O-que-e-Neuroglioma\" >O que &eacute; Neuroglioma&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Epidemiologia-e-classificacao-atual\" >Epidemiologia e classifica&ccedil;&atilde;o atual<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Fisiopatologia-e-mecanismos-celulares\" >Fisiopatologia e mecanismos celulares&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Prognostico\" >Progn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-neuroglioma-riscos-tratamento-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-neuroglioma\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-Neuroglioma\"><\/span>O que &eacute; Neuroglioma&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>neuroglioma<\/strong> &eacute; uma neoplasia prim&aacute;ria do sistema nervoso central, originada das <strong>c&eacute;lulas da neuroglia<\/strong>, respons&aacute;veis pelo suporte e pela integridade funcional dos neur&ocirc;nios. Historicamente, foi descrito como um tumor distinto das forma&ccedil;&otilde;es mesenquimais, por derivar de tecido <strong>epibl&aacute;stico<\/strong> e n&atilde;o conjuntivo, representando assim um crescimento an&ocirc;malo de origem puramente glial.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-e-classificacao-atual\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia-e-classificacao-atual\"><\/span>Epidemiologia e classifica&ccedil;&atilde;o atual<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Os <strong>neurogliomas<\/strong> representam uma parcela expressiva dos <strong>tumores prim&aacute;rios intracranianos<\/strong>, observados em adultos de forma predominante entre a <strong>quarta e sexta d&eacute;cadas de vida<\/strong>. De acordo com s&eacute;ries cl&iacute;nicas recentes, os <strong>homens<\/strong> s&atilde;o mais afetados do que as mulheres, correspondendo a aproximadamente <strong>70% dos casos<\/strong>. A incid&ecirc;ncia em pacientes acima de 60 anos, embora menor, associa-se a <strong>progn&oacute;stico menos favor&aacute;vel<\/strong>, refletindo a maior agressividade biol&oacute;gica dos tumores nessa faixa et&aacute;ria.<\/p><p>Quanto &agrave; <strong>classifica&ccedil;&atilde;o<\/strong>, os neurogliomas s&atilde;o categorizados pela <strong>Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de (OMS)<\/strong> conforme o <strong>grau histol&oacute;gico de malignidade<\/strong>, que reflete o padr&atilde;o de crescimento, atipias celulares, mitoses, necrose e prolifera&ccedil;&atilde;o endotelial. Assim, agrupam-se em:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Grau I e II<\/strong> &ndash; considerados <strong>gliomas de baixo grau (Low-Grade Gliomas &ndash; LGG)<\/strong>, de evolu&ccedil;&atilde;o mais lenta e maior tempo de sobrevida m&eacute;dia (em torno de 3 anos);<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Grau III e IV<\/strong> &ndash; classificados como <strong>gliomas de alto grau (High-Grade Gliomas &ndash; HGG)<\/strong>, associados a maior &iacute;ndice mit&oacute;tico e necrose tumoral, com sobrevida m&eacute;dia inferior a 1 ano na aus&ecirc;ncia de tratamento adequado.<br><\/li>\n<\/ul><p>Estudos demonstram que <strong>cerca de 60% dos tumores intracranianos<\/strong> pertencem ao espectro dos gliomas, com significativa variabilidade progn&oacute;stica entre os subtipos. A classifica&ccedil;&atilde;o moderna incorpora ainda <strong>marcadores moleculares<\/strong>, como <strong>Ki-67<\/strong>, <strong>IDH1\/2<\/strong> e <strong>metila&ccedil;&atilde;o do promotor MGMT<\/strong>, que complementam a avalia&ccedil;&atilde;o histol&oacute;gica ao indicar o potencial proliferativo e a resposta &agrave; quimioterapia.<\/p><p>\n\n\n<div id=\"new-form\">\n\t<form id=\"forms_layout\">\n\t<input type=\"hidden\" id=\"chave_de\" name=\"chave_de\" value=\"01_EMED_LEADS_TOTAIS\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"mid\" name=\"mid\" value=\"515009018\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Objetivo\" name=\"Objetivo\" value=\"Medicina\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Estado_de_Origem_do_IP\" name=\"Estado_de_Origem_do_IP\"  value=\"\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Cidade_de_Origem_do_IP\" name=\"Cidade_de_Origem_do_IP\" value=\"\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Modo_de_entrada\" name=\"Modo_de_entrada\" value=\"Portal\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Pagina_Origem\" name=\"Pagina_Origem\" value=\"\" \/>\n\n\t\t<div class=\"texto\">\n\t\t\t<h3 class=\"news\">Inscreva-se em nossa newsletter!<\/h3>\n\t\t\t<p>Receba not\u00edcias sobre resid\u00eancia m\u00e9dica, revalida\u00e7\u00e3o de diplomas e concursos m\u00e9dicos, al\u00e9m de materiais de estudo gratuitos e informa\u00e7\u00f5es relevantes do mundo da Medicina.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"campos\">\n\t\t\t<div class=\"first_name labels\">\n\t\t\t\t<input type=\"text\" class=\"input_labels\" id=\"first_name\" name=\"Nome_Completo\" placeholder=\"Nome\" required \/>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"email labels\">\n\t\t\t\t<input type=\"email\" class=\"input_labels\" id=\"email\" name=\"Email\" placeholder=\"E-mail\" required \/>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<button type=\"submit\" class=\"button_layout\">\n\t\t\t\t<div id=\"lblBotao\">Inscreva-se<\/div>\n\t\t\t\t<span id=\"divSpiner\" class=\"loader\" role=\"status\" style=\"display: none;\"><\/span>\t\n\t\t\t<\/button>\n\t\t<\/div><!-- \/campos -->\n\t\t\n\t\t<label class=\"container_checkbox\">Voc\u00ea concorda com a nossa\n\t\t\t<a class=\"politics_privacy_ahref\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/gratis.estrategiaconcursos.com.br\/politica-de-privacidade\/\">Pol\u00edtica de Privacidade<\/a> e aceita receber informa\u00e7\u00f5es adicionais do Estrat\u00e9gia Educacional.\n\t\t\t<input id=\"checkbox_layout\" type=\"checkbox\" checked=\"checked\" required \/>\n\t\t\t<span class=\"checkbox\"><\/span>\n\t\t<\/label>\n\t\t<div id=\"msg\"><\/div>\n\t\t<div id=\"error\" class=\"error\">\n\t\t<\/div>\n\t<\/form>\n<\/div><!-- \/new-form -->\n\n\n\n<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia-e-mecanismos-celulares-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia-e-mecanismos-celulares\"><\/span>Fisiopatologia e mecanismos celulares&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>neuroglioma<\/strong> origina-se da <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o descontrolada das c&eacute;lulas da neuroglia<\/strong>, especialmente <strong>astr&oacute;citos<\/strong> e <strong>oligodendr&oacute;citos<\/strong>, que comp&otilde;em o tecido de sustenta&ccedil;&atilde;o do sistema nervoso central. A transforma&ccedil;&atilde;o neopl&aacute;sica resulta de <strong>altera&ccedil;&otilde;es gen&eacute;ticas e epigen&eacute;ticas<\/strong> que comprometem os mecanismos de diferencia&ccedil;&atilde;o e apoptose, levando &agrave; forma&ccedil;&atilde;o de um tecido tumoral com alta variabilidade morfol&oacute;gica e comportamento biol&oacute;gico imprevis&iacute;vel.<\/p><p>A <strong>fisiopatologia<\/strong> envolve um desequil&iacute;brio entre os processos de <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o celular, angiog&ecirc;nese e invas&atilde;o tecidual<\/strong>. As c&eacute;lulas tumorais perdem a arquitetura t&iacute;pica da glia normal, adquirindo formas fusiformes ou gigantes multinucleadas, com prolongamentos que infiltram o par&ecirc;nquima cerebral adjacente. Essa capacidade infiltrativa explica a dificuldade de delimita&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica e a alta taxa de recidiva.<\/p><p>Entre os <strong>principais mecanismos celulares<\/strong>, destacam-se:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Atividade do marcador Ki-67:<\/strong> indica o &iacute;ndice proliferativo tumoral; n&iacute;veis elevados correlacionam-se a maior agressividade e menor sobrevida.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Altera&ccedil;&otilde;es do gene IDH1\/2:<\/strong> associadas &agrave; melhor resposta terap&ecirc;utica e progn&oacute;stico mais favor&aacute;vel, especialmente nos gliomas de baixo grau.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Metila&ccedil;&atilde;o do promotor MGMT:<\/strong> reduz a repara&ccedil;&atilde;o do DNA e aumenta a sensibilidade &agrave; <strong>temozolomida<\/strong>, sendo um marcador importante de resposta quimioter&aacute;pica.<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Angiog&ecirc;nese tumoral:<\/strong> mediada por fatores como o <strong>VEGF<\/strong>, que promovem aumento da permeabilidade vascular e sustentam o crescimento do tumor.<br><\/li>\n<\/ul><p>O comportamento infiltrativo e a heterogeneidade celular refletem uma <strong>origem em c&eacute;lulas progenitoras neurais ou gliais imaturas<\/strong>, capazes de m&uacute;ltiplas diferencia&ccedil;&otilde;es. A progress&atilde;o do neuroglioma est&aacute;, portanto, relacionada &agrave; <strong>instabilidade gen&ocirc;mica<\/strong>, &agrave; <strong>resist&ecirc;ncia apopt&oacute;tica<\/strong> e &agrave; <strong>intera&ccedil;&atilde;o entre o microambiente tumoral e a neovasculariza&ccedil;&atilde;o<\/strong>, fatores que sustentam o crescimento e dificultam o controle terap&ecirc;utico.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas do <strong>neuroglioma<\/strong> variam conforme o <strong>local anat&ocirc;mico<\/strong>, o <strong>tamanho do tumor<\/strong> e o <strong>grau de infiltra&ccedil;&atilde;o<\/strong> no tecido cerebral. Como ocorre de forma predominante nos <strong>hemisf&eacute;rios cerebrais<\/strong>, especialmente nas regi&otilde;es frontal e parietal, os sintomas geralmente refletem <strong>efeitos de massa e disfun&ccedil;&otilde;es corticais locais<\/strong>.<\/p><p>Os <strong>sintomas mais frequentes<\/strong> incluem:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Cefaleia<\/strong> progressiva, frequentemente matinal e associada a n&aacute;useas e v&ocirc;mitos, decorrente do aumento da <strong>press&atilde;o intracraniana<\/strong>;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Crises convulsivas<\/strong>, presentes em cerca de 30% dos casos, mais comuns em tumores de baixo grau e relacionadas &agrave; irrita&ccedil;&atilde;o cortical;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>D&eacute;ficits motores ou sensoriais<\/strong>, como hemiparesia, parestesias ou perda de coordena&ccedil;&atilde;o, conforme o territ&oacute;rio cerebral comprometido;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Altera&ccedil;&otilde;es cognitivas e de comportamento<\/strong>, observadas em les&otilde;es frontais, com lentifica&ccedil;&atilde;o do racioc&iacute;nio, apatia ou desinibi&ccedil;&atilde;o;<\/li>\n<\/ul><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Sinais de hipertens&atilde;o intracraniana<\/strong>, como papiledema e sonol&ecirc;ncia em fases mais avan&ccedil;adas.<br><\/li>\n<\/ul><p>A intensidade dos sintomas n&atilde;o se correlaciona diretamente com o tamanho tumoral, j&aacute; que a <strong>infiltra&ccedil;&atilde;o difusa<\/strong> e a <strong>acomoda&ccedil;&atilde;o cerebral<\/strong> podem mascarar o quadro inicial. O impacto funcional &eacute; comumente avaliado pelo <strong>Karnofsky Performance Status (KPS)<\/strong>, que reflete o grau de autonomia do paciente e serve como <strong>indicador progn&oacute;stico<\/strong> pr&eacute; e p&oacute;s-operat&oacute;rio.<\/p><p>De forma geral, o neuroglioma apresenta um curso cl&iacute;nico <strong>insidioso e progressivo<\/strong>, podendo evoluir para deteriora&ccedil;&atilde;o neurol&oacute;gica gradual, principalmente quando h&aacute; transforma&ccedil;&atilde;o para formas de <strong>alto grau (HGG)<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico do <strong>neuroglioma<\/strong> exige uma abordagem integrada entre <strong>neuroimagem<\/strong>, <strong>avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/strong> e <strong>an&aacute;lise histopatol&oacute;gica<\/strong>. A suspeita cl&iacute;nica geralmente surge diante de <strong>sintomas neurol&oacute;gicos progressivos<\/strong>, como cefaleia, convuls&otilde;es ou d&eacute;ficits focais, e &eacute; confirmada por exames de imagem que demonstram les&atilde;o expansiva intracraniana.<\/p><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica (RM)<\/strong> &eacute; o m&eacute;todo de escolha para avalia&ccedil;&atilde;o inicial e acompanhamento. Nas sequ&ecirc;ncias ponderadas em T1 e T2, o neuroglioma costuma apresentar <strong>sinais heterog&ecirc;neos<\/strong>, com &aacute;reas de <strong>hiperintensidade<\/strong> associadas a <strong>edema peritumoral<\/strong>. A utiliza&ccedil;&atilde;o de <strong>contraste paramagn&eacute;tico<\/strong> evidencia regi&otilde;es de <strong>quebra da barreira hematoencef&aacute;lica<\/strong>, especialmente nos tumores de alto grau.<\/p><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica com contraste din&acirc;mico (DCE-MRI)<\/strong> tem adquirido destaque por fornecer dados <strong>hemodin&acirc;micos e de permeabilidade microvascular<\/strong>, refletindo a <strong>angiog&ecirc;nese tumoral<\/strong> e a <strong>agressividade celular<\/strong>. Par&acirc;metros como o <strong>volume de transfer&ecirc;ncia capilar (Ktrans)<\/strong> e o <strong>volume extracelular extravascular (Ve)<\/strong> auxiliam na diferencia&ccedil;&atilde;o entre <strong>gliomas de baixo e alto grau<\/strong> e na avalia&ccedil;&atilde;o da <strong>resposta terap&ecirc;utica<\/strong>.<\/p><p>O diagn&oacute;stico definitivo depende da <strong>bi&oacute;psia estereot&aacute;xica<\/strong> ou da <strong>an&aacute;lise anatomopatol&oacute;gica do material cir&uacute;rgico<\/strong>, que identifica as caracter&iacute;sticas celulares e define o <strong>grau histol&oacute;gico conforme a OMS<\/strong>. A complementa&ccedil;&atilde;o com <strong>imuno-histoqu&iacute;mica e testes moleculares<\/strong> &mdash; como <strong>Ki-67<\/strong>, <strong>IDH1\/2<\/strong> e <strong>MGMT<\/strong> &mdash; &eacute; fundamental para determinar o <strong>potencial proliferativo<\/strong>, a <strong>sensibilidade &agrave; temozolomida<\/strong> e o <strong>progn&oacute;stico individualizado<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O tratamento do <strong>neuroglioma<\/strong> baseia-se em uma estrat&eacute;gia <strong>multimodal<\/strong>, combinando <strong>cirurgia, radioterapia e quimioterapia<\/strong>, visando remover o m&aacute;ximo poss&iacute;vel do tumor, controlar a progress&atilde;o e preservar a fun&ccedil;&atilde;o neurol&oacute;gica.<\/p><p>A <strong>ressec&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica<\/strong> &eacute; a etapa inicial e mais importante do manejo. Busca-se a <strong>remo&ccedil;&atilde;o completa da les&atilde;o vis&iacute;vel<\/strong>, sem comprometer &aacute;reas eloquentes do c&eacute;rebro. A <strong>ressec&ccedil;&atilde;o total<\/strong> est&aacute; associada a <strong>melhor sobrevida global<\/strong>, enquanto a <strong>ressec&ccedil;&atilde;o parcial<\/strong> &eacute; indicada quando a localiza&ccedil;&atilde;o ou o grau de infiltra&ccedil;&atilde;o impede a retirada segura. O uso de <strong>neuronavega&ccedil;&atilde;o, monitoriza&ccedil;&atilde;o intraoperat&oacute;ria<\/strong> e <strong>fluoresc&ecirc;ncia com 5-ALA<\/strong> aumenta a precis&atilde;o cir&uacute;rgica.<\/p><p>A <strong>radioterapia adjuvante<\/strong> &eacute; recomendada principalmente para os <strong>gliomas de alto grau (HGG)<\/strong>, mas tamb&eacute;m pode ser indicada em casos de <strong>baixo grau com recidiva<\/strong> ou crescimento r&aacute;pido. Em protocolos modernos, s&atilde;o utilizadas doses entre <strong>40 e 60 Gy<\/strong>, fracionadas ao longo de 5 a 7 semanas. Evid&ecirc;ncias mostram que a radioterapia p&oacute;s-operat&oacute;ria <strong>prolonga a sobrevida<\/strong> e reduz a recorr&ecirc;ncia tumoral.<\/p><p>A <strong>quimioterapia com temozolomida (TMZ)<\/strong> &eacute; o pilar farmacol&oacute;gico atual. O esquema mais empregado &eacute; o <strong>padr&atilde;o de Stupp<\/strong>, com TMZ administrada durante e ap&oacute;s a radioterapia. Pacientes com <strong>metila&ccedil;&atilde;o do promotor MGMT<\/strong> apresentam <strong>melhor resposta<\/strong> e <strong>maior tempo de sobrevida<\/strong>. Estudos apontam que <strong>quatro ou mais ciclos<\/strong> de TMZ proporcionam resultados superiores em compara&ccedil;&atilde;o a esquemas mais curtos.<\/p><p>Em casos de <strong>resist&ecirc;ncia &agrave; TMZ<\/strong>, t&ecirc;m sido testadas combina&ccedil;&otilde;es com agentes como <strong>O6-benzilguanina<\/strong>, que bloqueia a repara&ccedil;&atilde;o do DNA tumoral, e <strong>bevacizumabe<\/strong>, que inibe o fator de crescimento endotelial (VEGF) e reduz a angiog&ecirc;nese. O uso de <strong>imunoterapias e terapias-alvo<\/strong> est&aacute; em fase de investiga&ccedil;&atilde;o, especialmente em tumores com muta&ccedil;&otilde;es gen&eacute;ticas espec&iacute;ficas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognostico\"><\/span>Progn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>progn&oacute;stico do neuroglioma<\/strong> depende principalmente da <strong>idade do paciente<\/strong>, do <strong>grau histol&oacute;gico<\/strong>, do <strong>&iacute;ndice proliferativo (Ki-67)<\/strong>, do <strong>Karnofsky Performance Status (KPS)<\/strong> e da <strong>adequa&ccedil;&atilde;o do tratamento adjuvante<\/strong>. Pacientes com <strong>menos de 60 anos<\/strong>, <strong>tumores de baixo grau (LGG)<\/strong>, <strong>KPS &ge;70<\/strong> e <strong>baixa express&atilde;o de Ki-67<\/strong> apresentam melhor sobrevida, enquanto aqueles com <strong>tumores de alto grau (HGG)<\/strong> e <strong>Ki-67 elevado<\/strong> evoluem de forma mais agressiva.&nbsp;<\/p><p>A <strong>radioterapia p&oacute;s-operat&oacute;ria<\/strong> e o uso de <strong>temozolomida em ciclos completos<\/strong> est&atilde;o associados a aumento significativo da sobrevida, conforme demonstrado em estudos recentes. Em m&eacute;dia, os gliomas de baixo grau apresentam sobrevida em torno de <strong>3 anos<\/strong>, ao passo que nos de alto grau a m&eacute;dia &eacute; de <strong>12 a 18 meses<\/strong>, podendo ser maior com terapias combinadas e seguimento intensivo.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! 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M.; HAMILTON, A.; TAYLOR, E. W. <strong><em>The Human Neuroglia-Glioma and Neuroglioma<\/em><\/strong><em>.<\/em> <em>Journal of the American Medical Association<\/em>, v. 28, n. 24, p. 1367-1372, 1897.<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>LI, F.; ZHANG, Y.; WANG, N. et al. <strong><em>Evaluation of the Prognosis of Neuroglioma Based on Dynamic Magnetic Resonance Enhancement<\/em><\/strong><em>.<\/em> <em>World Neurosurgery<\/em>, v. 138, p. 663&ndash;671, 2020. DOI: 10.1016\/j.wneu.2020.01.087.<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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