{"id":97571,"date":"2025-10-16T12:08:12","date_gmt":"2025-10-16T15:08:12","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=97571"},"modified":"2025-10-16T12:08:17","modified_gmt":"2025-10-16T15:08:17","slug":"resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo de Craniofaringioma: conceito, tratamento e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> O craniofaringioma &eacute; um <strong>tumor benigno e raro do sistema nervoso central<\/strong>, que se desenvolve a partir de remanescentes embrion&aacute;rios da bolsa de Rathke, regi&atilde;o respons&aacute;vel pela forma&ccedil;&atilde;o da hip&oacute;fise. Apesar de seu comportamento n&atilde;o maligno, sua <strong>localiza&ccedil;&atilde;o pr&oacute;xima a estruturas cr&iacute;ticas<\/strong>, como o hipot&aacute;lamo e o quiasma &oacute;ptico, faz com que provoque <strong>importantes altera&ccedil;&otilde;es visuais, hormonais e neurol&oacute;gicas<\/strong>.<p><em>Mesmo sendo histologicamente benigno, o impacto do craniofaringioma sobre o sistema end&oacute;crino e o equil&iacute;brio neurofuncional pode ser profundo e duradouro.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#O-que-e-Craniofaringioma\" >O que &eacute; Craniofaringioma<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Fisiopatologia\" >Fisiopatologia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Classificacao-e-caracteristicas-histologicas\" >Classifica&ccedil;&atilde;o e caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Epidemiologia\" >Epidemiologia&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Prognostico-e-seguimento\" >Progn&oacute;stico e seguimento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-de-craniofaringioma-conceito-tratamento-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-craniofaringioma\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-Craniofaringioma\"><\/span>O que &eacute; Craniofaringioma<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O <strong>craniofaringioma<\/strong> &eacute; um tumor <strong>benigno e de crescimento lento<\/strong> que se origina a partir de remanescentes embrion&aacute;rios da <strong>bolsa de Rathke<\/strong>, estrutura envolvida na forma&ccedil;&atilde;o da hip&oacute;fise durante o desenvolvimento fetal. Apesar de n&atilde;o apresentar comportamento maligno, tende a crescer de forma <strong>infiltrativa<\/strong> nas regi&otilde;es <strong>selar e suprasselar<\/strong>, podendo comprimir estruturas vizinhas como o <strong>quiasma &oacute;ptico<\/strong>, o <strong>hipot&aacute;lamo<\/strong> e a <strong>hip&oacute;fise<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia\"><\/span>Fisiopatologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O craniofaringioma localiza-se predominantemente na <strong>regi&atilde;o selar e suprasselar<\/strong>, afetando estruturas vizinhas como a <strong>hip&oacute;fise<\/strong>, o <strong>quiasma &oacute;ptico<\/strong> e o <strong>hipot&aacute;lamo<\/strong>. Cerca de 95% dos casos apresentam componente suprasselar, e o padr&atilde;o de crescimento do tumor determina as manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas observadas.<\/p><p>A <strong>compress&atilde;o do tecido hipofis&aacute;rio normal<\/strong> leva a <strong>defici&ecirc;ncias hormonais m&uacute;ltiplas<\/strong>, como redu&ccedil;&atilde;o da secre&ccedil;&atilde;o de horm&ocirc;nio do crescimento, gonadotrofinas, tireotrofina e corticotrofina. O envolvimento do <strong>hipot&aacute;lamo<\/strong> pode causar dist&uacute;rbios no controle do apetite, sono, temperatura e comportamento, al&eacute;m de predispor ao desenvolvimento de <strong>obesidade hipotal&acirc;mica<\/strong> e altera&ccedil;&otilde;es cognitivas.<\/p><p>O <strong>comprometimento do quiasma &oacute;ptico<\/strong> resulta em perda visual progressiva, frequentemente na forma de <strong>hemianopsia bitemporal<\/strong>. Quando o tumor se estende para o <strong>terceiro ventr&iacute;culo<\/strong>, pode provocar <strong>hidrocefalia obstrutiva<\/strong> e sintomas de <strong>hipertens&atilde;o intracraniana<\/strong>, como cefaleia, n&aacute;useas e v&ocirc;mitos.<\/p><p>Al&eacute;m dos efeitos compressivos, a presen&ccedil;a de <strong>conte&uacute;do c&iacute;stico rico em colesterol<\/strong> pode desencadear <strong>rea&ccedil;&otilde;es inflamat&oacute;rias locais<\/strong>, contribuindo para a les&atilde;o tecidual e a forma&ccedil;&atilde;o de ader&ecirc;ncias que tornam o manejo cir&uacute;rgico mais complexo.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-e-caracteristicas-histologicas-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Classificacao-e-caracteristicas-histologicas\"><\/span>Classifica&ccedil;&atilde;o e caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O craniofaringioma &eacute; classificado em <strong>dois subtipos principais<\/strong>: o <strong>adamantinomatoso<\/strong> e o <strong>papilar<\/strong>, que apresentam diferen&ccedil;as marcantes quanto &agrave; faixa et&aacute;ria acometida, &agrave; morfologia tumoral e aos aspectos moleculares.<\/p><p>O <strong>craniofaringioma adamantinomatoso (ACP)<\/strong> ocorre com maior frequ&ecirc;ncia em <strong>crian&ccedil;as e adolescentes<\/strong>. &Eacute; caracterizado por uma combina&ccedil;&atilde;o de <strong>componentes s&oacute;lidos e c&iacute;sticos<\/strong>, contendo fluido espesso e amarelado rico em colesterol. Microscopicamente, observa-se epit&eacute;lio escamoso disposto em padr&atilde;o <strong>palis&aacute;dico<\/strong>, &aacute;reas de <strong>&ldquo;queratina &uacute;mida&rdquo;<\/strong>, calcifica&ccedil;&otilde;es e rea&ccedil;&atilde;o gli&oacute;tica no tecido vizinho. Esse subtipo est&aacute; associado a <strong>muta&ccedil;&otilde;es no gene CTNNB1<\/strong>, que promovem ac&uacute;mulo de <strong>&beta;-catenina<\/strong> e ativa&ccedil;&atilde;o da via <strong>WNT<\/strong>, relacionada &agrave; prolifera&ccedil;&atilde;o celular an&ocirc;mala.<\/p><p>O <strong>craniofaringioma papilar (PCP)<\/strong> predomina em <strong>adultos<\/strong> e apresenta estrutura mais <strong>s&oacute;lida e bem delimitada<\/strong>, com <strong>epit&eacute;lio escamoso n&atilde;o queratinizado<\/strong> disposto em forma&ccedil;&otilde;es papilares. Ao contr&aacute;rio do tipo adamantinomatoso, raramente apresenta calcifica&ccedil;&otilde;es. Do ponto de vista molecular, est&aacute; associado &agrave; <strong>muta&ccedil;&atilde;o BRAF V600E<\/strong>, respons&aacute;vel pela ativa&ccedil;&atilde;o da via <strong>MAPK\/ERK<\/strong>, que estimula o crescimento celular.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia\"><\/span>Epidemiologia&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O craniofaringioma &eacute; um <strong>tumor raro<\/strong>, com incid&ecirc;ncia estimada entre <strong>0,5 e 2 casos por milh&atilde;o de pessoas ao ano<\/strong>. Apesar de poder ocorrer em qualquer faixa et&aacute;ria, h&aacute; dois picos de maior frequ&ecirc;ncia: um em <strong>crian&ccedil;as entre 5 e 14 anos<\/strong> e outro em <strong>adultos entre 50 e 74 anos<\/strong>, refletindo a distribui&ccedil;&atilde;o bimodal caracter&iacute;stica da doen&ccedil;a.<\/p><p>O <strong>subtipo adamantinomatoso<\/strong> &eacute; o mais prevalente em pacientes pedi&aacute;tricos e representa a <strong>principal neoplasia epitelial n&atilde;o glial do sistema nervoso central<\/strong> em crian&ccedil;as. J&aacute; o <strong>subtipo papilar<\/strong> ocorre quase exclusivamente em adultos.<\/p><p>N&atilde;o h&aacute; diferen&ccedil;a significativa quanto &agrave; <strong>distribui&ccedil;&atilde;o por sexo, etnia ou localiza&ccedil;&atilde;o geogr&aacute;fica<\/strong>, e os casos familiares descritos s&atilde;o extremamente raros. Embora corresponda a <strong>menos de 5% dos tumores intracranianos<\/strong>, o impacto cl&iacute;nico e funcional do craniofaringioma &eacute; expressivo, devido &agrave; sua <strong>proximidade com estruturas neuroend&oacute;crinas e &oacute;pticas cr&iacute;ticas<\/strong>.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-clinicas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manifestacoes-clinicas\"><\/span>Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sintomas-neurologicos\">Sintomas neurol&oacute;gicos<\/h4><p>O craniofaringioma geralmente apresenta evolu&ccedil;&atilde;o <strong>lenta e progressiva<\/strong>, e os sintomas neurol&oacute;gicos costumam ser os primeiros a surgir. A <strong>cefaleia persistente<\/strong>, acompanhada de <strong>n&aacute;useas e v&ocirc;mitos<\/strong>, reflete o aumento da <strong>press&atilde;o intracraniana<\/strong> ou a presen&ccedil;a de <strong>hidrocefalia obstrutiva<\/strong> causada pela compress&atilde;o do terceiro ventr&iacute;culo. Em alguns casos, observam-se <strong>crises convulsivas, desequil&iacute;brio e altera&ccedil;&otilde;es de marcha<\/strong>, associadas ao envolvimento de estruturas profundas do enc&eacute;falo.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alteracoes-visuais\">Altera&ccedil;&otilde;es visuais<\/h4><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es oculares est&atilde;o presentes em at&eacute; <strong>80% dos pacientes<\/strong>. A compress&atilde;o do <strong>quiasma &oacute;ptico<\/strong> leva &agrave; <strong>hemianopsia bitemporal<\/strong>, vis&atilde;o turva e, em casos prolongados, &agrave; <strong>atrofia &oacute;ptica<\/strong> com perda visual permanente. Crian&ccedil;as podem n&atilde;o perceber a altera&ccedil;&atilde;o visual inicialmente, o que contribui para diagn&oacute;sticos tardios.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-disfuncoes-endocrinas\">Disfun&ccedil;&otilde;es end&oacute;crinas<\/h4><p>As altera&ccedil;&otilde;es hormonais s&atilde;o frequentes e refletem o <strong>comprometimento da hip&oacute;fise e do hipot&aacute;lamo<\/strong>. A defici&ecirc;ncia de <strong>horm&ocirc;nio do crescimento (GH)<\/strong> causa <strong>baixa estatura e ganho de peso<\/strong>; a redu&ccedil;&atilde;o das <strong>gonadotrofinas<\/strong> leva ao <strong>atraso puberal<\/strong>; e a diminui&ccedil;&atilde;o do <strong>horm&ocirc;nio adrenocorticotr&oacute;fico (ACTH)<\/strong> e da <strong>tireotrofina (TSH)<\/strong> provoca <strong>fadiga, letargia e hipotireoidismo central<\/strong>. O <strong>diabetes insipidus<\/strong>, observado em cerca de um ter&ccedil;o dos casos, manifesta-se por <strong>poli&uacute;ria e sede intensa<\/strong> devido &agrave; defici&ecirc;ncia de <strong>vasopressina<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alteracoes-cognitivas-e-comportamentais\">Altera&ccedil;&otilde;es cognitivas e comportamentais<\/h4><p>O acometimento do <strong>hipot&aacute;lamo<\/strong> pode gerar <strong>mudan&ccedil;as de humor, irritabilidade, dist&uacute;rbios do sono, perda de mem&oacute;ria<\/strong> e <strong>altera&ccedil;&otilde;es de apetite<\/strong>, resultando em quadros de <strong>obesidade hipotal&acirc;mica<\/strong>. Em crian&ccedil;as, essas manifesta&ccedil;&otilde;es frequentemente se associam a <strong>dificuldades de aprendizado e regress&atilde;o escolar<\/strong>, refletindo o impacto do tumor sobre fun&ccedil;&otilde;es cognitivas e emocionais.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-abordagem-clinica-e-multidisciplinar\">Abordagem cl&iacute;nica e multidisciplinar<\/h4><p>O diagn&oacute;stico do craniofaringioma exige avalia&ccedil;&atilde;o integrada entre <strong>neurocirurgia, endocrinologia e oftalmologia<\/strong>, j&aacute; que os sintomas geralmente se sobrep&otilde;em a outras condi&ccedil;&otilde;es da regi&atilde;o selar. A suspeita cl&iacute;nica surge diante de <strong>cefaleia cr&ocirc;nica, dist&uacute;rbios visuais e disfun&ccedil;&otilde;es hormonais<\/strong>, especialmente em crian&ccedil;as com <strong>baixa estatura, ganho de peso desproporcional<\/strong> ou <strong>atraso puberal<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-de-imagem\">Exames de imagem<\/h4><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica (RM)<\/strong> &eacute; o exame de escolha, permitindo detalhar a <strong>extens&atilde;o tumoral<\/strong> e o envolvimento de estruturas vizinhas. O craniofaringioma costuma apresentar <strong>componente s&oacute;lido-c&iacute;stico<\/strong> e <strong>realce heterog&ecirc;neo<\/strong> ap&oacute;s contraste. O tipo <strong>adamantinomatoso<\/strong> frequentemente exibe <strong>calcifica&ccedil;&otilde;es<\/strong>, mais bem visualizadas pela <strong>tomografia computadorizada (TC)<\/strong>, enquanto o tipo <strong>papilar<\/strong> tende a ser <strong>s&oacute;lido e sem calcifica&ccedil;&otilde;es<\/strong>. A an&aacute;lise das imagens tamb&eacute;m permite identificar <strong>hidrocefalia<\/strong> ou compress&atilde;o hipotal&acirc;mica.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-oftalmologica\">Avalia&ccedil;&atilde;o oftalmol&oacute;gica<\/h4><p>A investiga&ccedil;&atilde;o deve incluir <strong>exame de acuidade visual, campimetria (perimetria)<\/strong> e <strong>fundoscopia<\/strong>. O achado cl&aacute;ssico &eacute; a <strong>hemianopsia bitemporal<\/strong>, resultante da compress&atilde;o do quiasma &oacute;ptico, e em alguns casos observa-se <strong>papiledema<\/strong> quando h&aacute; aumento da press&atilde;o intracraniana.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-endocrina\">Avalia&ccedil;&atilde;o end&oacute;crina<\/h4><p>Os testes laboratoriais s&atilde;o fundamentais para mapear a extens&atilde;o da disfun&ccedil;&atilde;o hipofis&aacute;ria. Devem ser dosados <strong>cortisol e ACTH matinais<\/strong>, <strong>TSH e T4 livre<\/strong>, <strong>FSH, LH, estradiol ou testosterona<\/strong>, <strong>GH e IGF-1<\/strong>, al&eacute;m de <strong>s&oacute;dio s&eacute;rico e osmolaridade urin&aacute;ria<\/strong> para investiga&ccedil;&atilde;o de <strong>diabetes insipidus<\/strong>. Em situa&ccedil;&otilde;es de d&uacute;vida quanto &agrave; reserva adrenal, pode-se realizar o <strong>teste de est&iacute;mulo com cosintropina<\/strong>.<\/p><p><strong>Diagn&oacute;stico diferencial<\/strong><strong><br><\/strong> Entre as principais condi&ccedil;&otilde;es que podem mimetizar o craniofaringioma est&atilde;o o <strong>adenoma hipofis&aacute;rio<\/strong>, o <strong>cisto da bolsa de Rathke<\/strong>, os <strong>germinomas<\/strong>, os <strong>hamartomas hipotal&acirc;micos<\/strong>, al&eacute;m de <strong>meningiomas<\/strong> e <strong>aneurismas suprasselares<\/strong>. A correla&ccedil;&atilde;o entre cl&iacute;nica, imagem e perfil hormonal &eacute; essencial para confirmar o diagn&oacute;stico e planejar a abordagem terap&ecirc;utica.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-planejamento-terapeutico\">Planejamento terap&ecirc;utico<\/h4><p>O manejo do craniofaringioma requer <strong>abordagem multidisciplinar<\/strong>, envolvendo <strong>neurocirurgi&otilde;es, endocrinologistas, oncologistas e neuro-oftalmologistas<\/strong>. O tratamento &eacute; individualizado conforme a <strong>idade do paciente<\/strong>, o <strong>tamanho e extens&atilde;o tumoral<\/strong> e o <strong>estado hormonal pr&eacute;-operat&oacute;rio<\/strong>. O principal objetivo &eacute; <strong>controlar o crescimento tumoral,<\/strong> preservando ao m&aacute;ximo as fun&ccedil;&otilde;es neurol&oacute;gicas e end&oacute;crinas.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-cirurgico\">Tratamento cir&uacute;rgico<\/h4><p>A <strong>cirurgia<\/strong> representa o tratamento de primeira linha geralmente, com o prop&oacute;sito de <strong>remover o tumor e aliviar a compress&atilde;o das estruturas vizinhas<\/strong>. Os principais acessos utilizados s&atilde;o o <strong>endonasal endosc&oacute;pico<\/strong> e o <strong>transcraniano<\/strong>, escolhidos conforme a localiza&ccedil;&atilde;o e o grau de ader&ecirc;ncia &agrave;s estruturas hipotal&acirc;micas. Em tumores predominantemente c&iacute;sticos, pode-se instalar um <strong>reservat&oacute;rio de Ommaya<\/strong> para drenagem peri&oacute;dica do conte&uacute;do e redu&ccedil;&atilde;o da press&atilde;o local. A remo&ccedil;&atilde;o total nem sempre &eacute; poss&iacute;vel, devido ao risco de <strong>les&atilde;o hipotal&acirc;mica e disfun&ccedil;&atilde;o end&oacute;crina permanente<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-radioterapia-e-terapias-adjuvantes\">Radioterapia e terapias adjuvantes<br><\/h4><p>A <strong>radioterapia<\/strong> &eacute; indicada quando h&aacute; <strong>res&iacute;duo tumoral p&oacute;s-operat&oacute;rio<\/strong> ou <strong>recorr&ecirc;ncia<\/strong>, podendo ser realizada por <strong>radiocirurgia<\/strong>, <strong>radioterapia convencional<\/strong> ou <strong>feixe de pr&oacute;tons<\/strong>, t&eacute;cnica que oferece melhor preserva&ccedil;&atilde;o cognitiva. Tumores com <strong>muta&ccedil;&atilde;o BRAF V600E<\/strong> podem responder a <strong>inibidores de BRAF e MEK<\/strong>, como <strong>vemurafenibe<\/strong> e <strong>cobimetinibe<\/strong>, representando uma alternativa para o subtipo papilar em casos selecionados.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reposicao-hormonal-e-cuidados-pos-operatorios\">Reposi&ccedil;&atilde;o hormonal e cuidados p&oacute;s-operat&oacute;rios<\/h4><p>Ap&oacute;s a cirurgia, a <strong>reposi&ccedil;&atilde;o hormonal<\/strong> &eacute; frequentemente necess&aacute;ria devido &agrave;s defici&ecirc;ncias hipofis&aacute;rias adquiridas. S&atilde;o utilizados <strong>glicocorticoides<\/strong>, <strong>levotiroxina<\/strong>, <strong>horm&ocirc;nio do crescimento<\/strong>, <strong>esteroides sexuais<\/strong> e <strong>desmopressina<\/strong> nos casos de <strong>diabetes insipidus<\/strong>. O acompanhamento regular com endocrinologia &eacute; essencial para ajuste das doses e preven&ccedil;&atilde;o de complica&ccedil;&otilde;es metab&oacute;licas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognostico-e-seguimento\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognostico-e-seguimento\"><\/span>Progn&oacute;stico e seguimento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A sobrevida global em dez anos ultrapassa <strong>80% dos casos<\/strong>, mas a <strong>recorr&ecirc;ncia tumoral<\/strong> pode ocorrer em at&eacute; <strong>40%<\/strong>, principalmente quando a ressec&ccedil;&atilde;o &eacute; parcial. Entre as sequelas mais comuns est&atilde;o <strong>hipopituitarismo, obesidade hipotal&acirc;mica, d&eacute;ficits visuais<\/strong> e <strong>altera&ccedil;&otilde;es cognitivas<\/strong>. O acompanhamento de longo prazo, com <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica peri&oacute;dica<\/strong> e <strong>avalia&ccedil;&atilde;o hormonal cont&iacute;nua<\/strong>, &eacute; indispens&aacute;vel para reduzir o impacto funcional e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. 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In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2025. Dispon&iacute;vel em:<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK519027\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK519027\/<\/a>.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>DYNAMED. <strong><em>Craniopharyngioma<\/em><\/strong>. In: DynaMed. Ipswich (MA): EBSCO Information Services, 2025.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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