{"id":97955,"date":"2025-10-20T09:16:49","date_gmt":"2025-10-20T12:16:49","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=97955"},"modified":"2025-10-20T09:16:52","modified_gmt":"2025-10-20T12:16:52","slug":"resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da S\u00edndrome de Sturge-Weber: conceito, sintomas e mais!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ol&aacute;, querido doutor e doutora!<\/strong> A <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o <strong>neurocut&acirc;nea rara e n&atilde;o heredit&aacute;ria<\/strong> que se manifesta desde o nascimento, caracterizada por uma <strong>malforma&ccedil;&atilde;o vascular envolvendo a pele, o c&eacute;rebro e os olhos<\/strong>. O espectro cl&iacute;nico &eacute; amplo e pode incluir desde manchas cut&acirc;neas isoladas at&eacute; crises epil&eacute;pticas de dif&iacute;cil controle, d&eacute;ficits motores e altera&ccedil;&otilde;es visuais progressivas.&nbsp;<p><em>Em geral, quanto mais precoce o in&iacute;cio das crises epil&eacute;pticas, maior a probabilidade de comprometimento neurol&oacute;gico e cognitivo.<\/em><\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#O-que-e-Sindrome-de-Sturge-Weber\" >O que &eacute; S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Classificacao-e-espectro-clinico\" >Classifica&ccedil;&atilde;o e espectro cl&iacute;nico&nbsp;&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Epidemiologia\" >Epidemiologia&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Fisiopatologia-e-etiologia\" >Fisiopatologia e etiologia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Avaliacao-clinica\" >Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Diagnostico\" >Diagn&oacute;stico&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Tratamento\" >Tratamento&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Veja-Tambem\" >Veja Tamb&eacute;m<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Canal-do-YouTube\" >Canal do YouTube&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-de-sturge-weber-conceito-sintomas-e-mais\/#Referencias-Bibliograficas\" >Refer&ecirc;ncias Bibliogr&aacute;ficas&nbsp;<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-o-que-e-sindrome-de-sturge-weber\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"O-que-e-Sindrome-de-Sturge-Weber\"><\/span>O que &eacute; S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> &eacute; uma condi&ccedil;&atilde;o neurocut&acirc;nea rara, n&atilde;o heredit&aacute;ria, caracterizada pela presen&ccedil;a de uma <strong>mancha vinho-do-porto<\/strong> na face associada a <strong>malforma&ccedil;&otilde;es vasculares cerebrais e oculares<\/strong>. Essas altera&ccedil;&otilde;es est&atilde;o ligadas ao desenvolvimento an&ocirc;malo dos vasos sangu&iacute;neos durante a forma&ccedil;&atilde;o embrion&aacute;ria, levando a comprometimento neurol&oacute;gico e oftalmol&oacute;gico de graus vari&aacute;veis.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-e-espectro-clinico-nbsp-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Classificacao-e-espectro-clinico\"><\/span>Classifica&ccedil;&atilde;o e espectro cl&iacute;nico&nbsp;&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> apresenta um <strong>espectro vari&aacute;vel de manifesta&ccedil;&otilde;es<\/strong>, determinado pela extens&atilde;o e pelo local das malforma&ccedil;&otilde;es vasculares. Ela &eacute; tradicionalmente classificada em <strong>duas formas principais<\/strong>: a <strong>cl&aacute;ssica (ou t&iacute;pica)<\/strong> e a <strong>isolada<\/strong>.<\/p><p>Na <strong>forma cl&aacute;ssica<\/strong>, observa-se a tr&iacute;ade caracter&iacute;stica: <strong>mancha vinho-do-porto facial<\/strong>, <strong>angiomatose leptomen&iacute;ngea<\/strong> e <strong>anomalias oculares<\/strong>, como o <strong>glaucoma cong&ecirc;nito<\/strong>. Essa apresenta&ccedil;&atilde;o representa a forma mais reconhecida da s&iacute;ndrome e est&aacute; associada a maior risco de crises epil&eacute;pticas e d&eacute;ficits neurol&oacute;gicos progressivos.<\/p><p>A <strong>forma isolada<\/strong> corresponde a aproximadamente <strong>10% dos casos<\/strong> e se manifesta com o envolvimento exclusivo do c&eacute;rebro ou dos olhos, sem o achado cut&acirc;neo caracter&iacute;stico. Em algumas situa&ccedil;&otilde;es, a doen&ccedil;a se expressa de modo parcial, com apenas um ou dois dos componentes cl&aacute;ssicos, formando um <strong>cont&iacute;nuo cl&iacute;nico<\/strong> que varia de portadores assintom&aacute;ticos at&eacute; quadros neurol&oacute;gicos severos.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiologia-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Epidemiologia\"><\/span>Epidemiologia&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> &eacute; considerada uma condi&ccedil;&atilde;o <strong>rara<\/strong>, com incid&ecirc;ncia estimada entre <strong>1 a cada 20.000 a 50.000 nascidos vivos<\/strong>. Mesmo sendo incomum, &eacute; reconhecida como a <strong>terceira neurocut&acirc;nea mais prevalente<\/strong>, ficando atr&aacute;s apenas da <strong>neurofibromatose<\/strong> e da <strong>esclerose tuberosa<\/strong>.<\/p><p>A distribui&ccedil;&atilde;o ocorre <strong>de forma semelhante entre sexos e grupos &eacute;tnicos<\/strong>, sem predile&ccedil;&atilde;o racial ou geogr&aacute;fica conhecida. A maioria dos casos &eacute; <strong>espor&aacute;dica<\/strong>, sem hist&oacute;rico familiar, j&aacute; que o evento gen&eacute;tico respons&aacute;vel surge de forma <strong>mosaica e p&oacute;s-zig&oacute;tica<\/strong>, limitando-se a determinados tecidos.<\/p><p>A s&iacute;ndrome pode se associar a outras condi&ccedil;&otilde;es caracterizadas por malforma&ccedil;&otilde;es capilares, como a <strong>s&iacute;ndrome de Klippel-Trenaunay-Weber<\/strong> e a <strong>facomatose pigmentovascularis<\/strong>, al&eacute;m de dist&uacute;rbios do neurodesenvolvimento, como <strong>transtornos do espectro autista<\/strong> e <strong>espasmos infantis<\/strong>. Essas correla&ccedil;&otilde;es refor&ccedil;am o car&aacute;ter de <strong>disfun&ccedil;&atilde;o vascular e neurodesenvolvimental compartilhada<\/strong> entre diferentes s&iacute;ndromes neurocut&acirc;neas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia-e-etiologia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia-e-etiologia\"><\/span>Fisiopatologia e etiologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> decorre de uma <strong>muta&shy;&ccedil;&atilde;o som&aacute;tica no gene <\/strong><strong><em>GNAQ<\/em><\/strong>, respons&aacute;vel pela codifica&ccedil;&atilde;o da subunidade alfa <em>q<\/em> das prote&iacute;nas G. Essa altera&ccedil;&atilde;o &mdash; especificamente a substitui&ccedil;&atilde;o <strong>c.548G&gt;A (Arg183Gln)<\/strong> &mdash; ocorre <strong>durante o desenvolvimento embrion&aacute;rio<\/strong>, em um est&aacute;gio inicial de diferencia&ccedil;&atilde;o celular. Por ser uma muta&ccedil;&atilde;o em mosaico, apenas parte dos tecidos &eacute; afetada, o que explica a <strong>variabilidade cl&iacute;nica<\/strong> observada entre os pacientes.<\/p><p>Quando a muta&ccedil;&atilde;o acontece em um <strong>progenitor precoce<\/strong>, antes da diferencia&ccedil;&atilde;o dos tecidos, o <strong>c&eacute;rebro, os olhos e a pele<\/strong> tornam-se comprometidos simultaneamente, configurando a forma cl&aacute;ssica da s&iacute;ndrome. J&aacute; em muta&ccedil;&otilde;es <strong>tardias<\/strong>, o acometimento tende a se restringir a um &uacute;nico territ&oacute;rio, originando as formas isoladas.<\/p><p>No n&iacute;vel fisiopatol&oacute;gico, a muta&ccedil;&atilde;o leva &agrave; <strong>ativa&ccedil;&atilde;o cont&iacute;nua da via de sinaliza&ccedil;&atilde;o das prote&iacute;nas G<\/strong>, resultando em <strong>prolifera&ccedil;&atilde;o an&ocirc;mala e persistente de vasos sangu&iacute;neos<\/strong>. Esses vasos apresentam <strong>arquitetura desorganizada e drenagem venosa an&ocirc;mala<\/strong>, o que compromete a perfus&atilde;o cerebral e provoca <strong>isquemia cr&ocirc;nica<\/strong>. Essa hip&oacute;xia recorrente gera <strong>atrofia cortical, calcifica&ccedil;&otilde;es e crises epil&eacute;pticas<\/strong>.<\/p><p>Al&eacute;m disso, o aumento da express&atilde;o de <strong>fatores angiog&ecirc;nicos<\/strong>, como o <strong>VEGF<\/strong> e o <strong>HIF<\/strong>, contribui para o remodelamento vascular cont&iacute;nuo, explicando a <strong>progress&atilde;o lenta e vari&aacute;vel<\/strong> da doen&ccedil;a. No olho, o <strong>glaucoma precoce<\/strong> pode resultar de malforma&ccedil;&otilde;es coroidianas que bloqueiam o escoamento do humor aquoso, enquanto o <strong>glaucoma tardio<\/strong> se relaciona ao aumento da press&atilde;o venosa episcleral.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Avaliacao-clinica\"><\/span>Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-cutaneas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas<\/h4><p>O sinal mais marcante &eacute; a <strong>mancha vinho-do-porto<\/strong>, uma m&aacute;cula plana e avermelhada presente desde o nascimento. Costuma localizar-se no <strong>territ&oacute;rio do nervo trig&ecirc;meo<\/strong>, principalmente na regi&atilde;o da <strong>testa e p&aacute;lpebra superior<\/strong>. Com o tempo, a les&atilde;o pode <strong>escurecer e espessar<\/strong>, e, quando se estende &agrave; metade inferior da face, pode estar associada a <strong>altera&ccedil;&otilde;es gengivais<\/strong> e <strong>crescimento maxilar assim&eacute;trico<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-neurologicas\">Manifesta&ccedil;&otilde;es neurol&oacute;gicas<\/h4><p>As <strong>crises epil&eacute;pticas<\/strong> representam a manifesta&ccedil;&atilde;o mais comum, surgindo em at&eacute; <strong>90% dos casos bilaterais<\/strong> e geralmente antes dos <strong>2 anos<\/strong>. As crises podem ser <strong>focais motoras<\/strong> ou generalizadas, e sua frequ&ecirc;ncia est&aacute; relacionada &agrave; extens&atilde;o do acometimento cerebral. Epis&oacute;dios semelhantes a <strong>acidentes vasculares<\/strong> s&atilde;o frequentes, com <strong>hemiparesia transit&oacute;ria<\/strong>, d&eacute;ficits visuais e, por vezes, regress&atilde;o cognitiva tempor&aacute;ria. Com o passar do tempo, pode haver <strong>atrofia cortical<\/strong> e <strong>comprometimento cognitivo vari&aacute;vel<\/strong>, que v&atilde;o desde dificuldades de aprendizado at&eacute; <strong>defici&ecirc;ncia intelectual significativa<\/strong>.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-oculares\">Manifesta&ccedil;&otilde;es oculares<\/h4><p>O <strong>glaucoma<\/strong> ocorre em <strong>30% a 60% dos pacientes<\/strong>, podendo se manifestar desde a inf&acirc;ncia com <strong>buftalmo<\/strong> e <strong>lacrimejamento<\/strong> ou surgir tardiamente, com <strong>perda progressiva do campo visual<\/strong>. O acometimento ocular geralmente &eacute; <strong>ipsilateral &agrave; mancha facial<\/strong>, mas pode ocorrer em ambos os olhos. A <strong>malforma&ccedil;&atilde;o vascular da coroide<\/strong> e a <strong>hipertens&atilde;o venosa episcleral<\/strong> est&atilde;o entre os principais mecanismos envolvidos.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico\"><\/span>Diagn&oacute;stico&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-clinica-inicial\">Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica inicial<\/h4><p>O diagn&oacute;stico da <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> baseia-se principalmente na <strong>observa&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica<\/strong>. A presen&ccedil;a de uma <strong>mancha vinho-do-porto<\/strong> na regi&atilde;o <strong>frontal e palpebral superior<\/strong> &eacute; o achado cut&acirc;neo mais sugestivo, especialmente quando ultrapassa a linha entre o <strong>canto externo do olho e o topo da orelha<\/strong>. Essa localiza&ccedil;&atilde;o est&aacute; fortemente associada ao risco de <strong>acometimento neurol&oacute;gico e ocular<\/strong>, justificando a investiga&ccedil;&atilde;o precoce mesmo em rec&eacute;m-nascidos assintom&aacute;ticos.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exames-de-imagem\">Exames de imagem<\/h4><p>A <strong>resson&acirc;ncia magn&eacute;tica com contraste<\/strong> &eacute; o principal exame para confirmar o diagn&oacute;stico, pois permite visualizar a <strong>angiomatose leptomen&iacute;ngea<\/strong>, o <strong>espessamento do plexo cor&oacute;ide<\/strong> e as <strong>veias de drenagem profundas dilatadas<\/strong>. Em lactentes muito jovens, a sensibilidade pode ser limitada, sendo indicado repetir o exame ap&oacute;s os <strong>12 meses de idade<\/strong>. J&aacute; a <strong>tomografia computadorizada<\/strong> &eacute; &uacute;til para identificar <strong>calcifica&ccedil;&otilde;es corticais<\/strong> e <strong>atrofia cerebral<\/strong>, achados mais evidentes nas fases avan&ccedil;adas.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avaliacao-neurofisiologica-e-oftalmologica\">Avalia&ccedil;&atilde;o neurofisiol&oacute;gica e oftalmol&oacute;gica<\/h4><p>O <strong>eletroencefalograma (EEG)<\/strong> pode revelar <strong>assimetria el&eacute;trica entre os hemisf&eacute;rios cerebrais<\/strong>, indicando disfun&ccedil;&atilde;o cortical mesmo antes do aparecimento das crises. Al&eacute;m disso, a <strong>avalia&ccedil;&atilde;o oftalmol&oacute;gica precoce<\/strong> &eacute; indispens&aacute;vel, permitindo o diagn&oacute;stico de <strong>glaucoma cong&ecirc;nito<\/strong> ou <strong>malforma&ccedil;&otilde;es vasculares oculares<\/strong>. Esses exames, combinados ao acompanhamento <strong>neurol&oacute;gico e dermatol&oacute;gico<\/strong>, formam a base do seguimento multidisciplinar necess&aacute;rio para esses pacientes.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-diferencial\">Diagn&oacute;stico diferencial<\/h4><p>&Eacute; importante distinguir a s&iacute;ndrome de outras condi&ccedil;&otilde;es que podem apresentar les&otilde;es vasculares faciais semelhantes, como <strong>malforma&ccedil;&otilde;es arteriovenosas<\/strong>, <strong>hemangiomas segmentares<\/strong> e <strong>nevus simplex<\/strong>. A correta diferencia&ccedil;&atilde;o evita condutas inadequadas e favorece uma <strong>abordagem precoce e direcionada<\/strong>, minimizando o risco de sequelas neurol&oacute;gicas e visuais ao longo da vida.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-nbsp\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento\"><\/span>Tratamento&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-abordagem-multidisciplinar\">Abordagem multidisciplinar<\/h4><p>O manejo da <strong>S&iacute;ndrome de Sturge-Weber<\/strong> requer acompanhamento cont&iacute;nuo por uma <strong>equipe multidisciplinar<\/strong>, envolvendo neurologia, oftalmologia, dermatologia, fisioterapia, psicologia e odontologia. O tratamento tem como foco <strong>controlar as manifesta&ccedil;&otilde;es neurol&oacute;gicas, oculares e cut&acirc;neas<\/strong>, prevenir complica&ccedil;&otilde;es e promover qualidade de vida.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-controle-das-crises-e-manifestacoes-neurologicas\">Controle das crises e manifesta&ccedil;&otilde;es neurol&oacute;gicas<\/h4><p>As <strong>crises epil&eacute;pticas<\/strong> s&atilde;o tratadas com <strong>f&aacute;rmacos anticonvulsivantes<\/strong>, como <strong>levetiracetam<\/strong> e <strong>oxcarbazepina<\/strong>. Casos refrat&aacute;rios podem exigir <strong>terapia cetog&ecirc;nica<\/strong>, <strong>estimula&ccedil;&atilde;o do nervo vago<\/strong> ou <strong>cirurgia de ressec&ccedil;&atilde;o cortical<\/strong>. O uso de <strong>&aacute;cido acetilsalic&iacute;lico em baixa dose<\/strong> tem sido considerado em crian&ccedil;as pequenas com envolvimento cerebral extenso, visando reduzir epis&oacute;dios isqu&ecirc;micos e crises associadas, embora seu uso permane&ccedil;a controverso pelo risco de sangramento.<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-ocular-e-cutaneo\">Tratamento ocular e cut&acirc;neo<br><\/h4><p>O <strong>glaucoma<\/strong> deve ser monitorado desde o nascimento e pode necessitar de <strong>col&iacute;rios hipotensores<\/strong> ou <strong>interven&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica<\/strong>. Em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; mancha vinho-do-porto, o <strong>laser de pulso corante (pulsed dye laser)<\/strong> &eacute; o tratamento de escolha, reduzindo o escurecimento e a espessura da les&atilde;o, al&eacute;m de minimizar o impacto psicossocial. A <strong>hipertrofia gengival<\/strong> e as <strong>altera&ccedil;&otilde;es maxilares<\/strong> podem requerer corre&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica para restabelecimento funcional e est&eacute;tico.<\/p><p><strong><em>Venha fazer parte da maior plataforma de Medicina do Brasil! O Estrat&eacute;gia MED possui os materiais mais atualizados e cursos ministrados por especialistas na &aacute;rea. 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Dispon&iacute;vel em:<a href=\"https:\/\/www.dynamed.com\/condition\/sturge-weber-syndrome\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> https:\/\/www.dynamed.com\/condition\/sturge-weber-syndrome<\/a>.&nbsp;<\/li>\n<\/ol><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ol&aacute;, querido doutor e doutora! 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