{"id":98196,"date":"2025-10-22T09:21:09","date_gmt":"2025-10-22T12:21:09","guid":{"rendered":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/?p=98196"},"modified":"2025-10-22T09:21:14","modified_gmt":"2025-10-22T12:21:14","slug":"resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/","title":{"rendered":"Resumo da Doen\u00e7a de Kikuchi-Fujimoto: defini\u00e7\u00e3o, manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e mais!"},"content":{"rendered":"<p>E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? Hoje o foco &eacute; a <strong>Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/strong>, tamb&eacute;m conhecida como linfadenite histioc&iacute;tica necrotizante, uma condi&ccedil;&atilde;o rara e autolimitada que acomete principalmente adultos jovens, caracterizada por linfadenopatia cervical dolorosa associada a febre e sintomas sist&ecirc;micos.&nbsp;<p>Apesar de sua apresenta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica muitas vezes sugerir infec&ccedil;&otilde;es graves ou at&eacute; linfomas, trata-se de uma doen&ccedil;a benigna de prov&aacute;vel origem imunomediada, com evolu&ccedil;&atilde;o geralmente favor&aacute;vel.<\/p><p>O <strong>Estrat&eacute;gia MED<\/strong> est&aacute; aqui para descomplicar esse conceito e ajudar voc&ecirc; a aprofundar seus conhecimentos, promovendo uma pr&aacute;tica cl&iacute;nica cada vez mais segura e baseada em evid&ecirc;ncias.<\/p><p>Vamos nessa!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_79_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Definicao-de-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Defini&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Etiologia-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Etiologia da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Fisiopatologia-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Fisiopatologia da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Manifestacoes-clinicas-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Diagnostico-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Diagn&oacute;stico da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Tratamento-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\" >Tratamento da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto-definicao-manifestacoes-clinicas-e-mais\/#Referencias\" >Refer&ecirc;ncias<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-definicao-de-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definicao-de-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Defini&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto, tamb&eacute;m conhecida como linfadenite histioc&iacute;tica necrotizante, corresponde a um processo inflamat&oacute;rio raro de natureza benigna e curso autolimitado, descrito inicialmente no Jap&atilde;o em 1972.&nbsp;<\/p><p>Embora tenha sido mais frequentemente identificada em popula&ccedil;&otilde;es asi&aacute;ticas, afeta indiv&iacute;duos de diferentes faixas et&aacute;rias e origens &eacute;tnicas. Caracteriza-se por um processo imunomediado que envolve principalmente linfonodos, com achados histopatol&oacute;gicos t&iacute;picos marcados por necrose e infiltrado de histi&oacute;citos, sem participa&ccedil;&atilde;o significativa de neutr&oacute;filos e eosin&oacute;filos.&nbsp;<\/p><p>Sua etiologia n&atilde;o est&aacute; totalmente esclarecida, sendo proposta uma poss&iacute;vel rela&ccedil;&atilde;o com respostas imunes desencadeadas por agentes infecciosos ou mecanismos autoimunes. A doen&ccedil;a possui relevante import&acirc;ncia cl&iacute;nica por integrar o diagn&oacute;stico diferencial de linfadenopatias associadas a infec&ccedil;&otilde;es, neoplasias hematol&oacute;gicas e doen&ccedil;as autoimunes, especialmente devido &agrave; semelhan&ccedil;a histol&oacute;gica com a linfadenite do l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico.&nbsp;<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-etiologia-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Etiologia-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Etiologia da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A etiologia da doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto permanece indefinida e baseia-se principalmente em duas hip&oacute;teses: infecciosa e autoimune. A teoria infecciosa sugere que agentes virais ou bacterianos possam desencadear a resposta inflamat&oacute;ria caracter&iacute;stica da doen&ccedil;a.&nbsp;<\/p><p>Entre os v&iacute;rus investigados est&atilde;o Epstein-Barr v&iacute;rus, citomegalov&iacute;rus, herpesv&iacute;rus humanos e parvov&iacute;rus B19, enquanto poss&iacute;veis agentes bacterianos incluem Bartonella henselae, Yersinia enterocolitica e Brucella. Apesar disso, nenhum pat&oacute;geno espec&iacute;fico foi comprovado como causa direta, e exames microbiol&oacute;gicos geralmente s&atilde;o negativos, refor&ccedil;ando a aus&ecirc;ncia de uma origem infecciosa confirmada.<\/p><p>A hip&oacute;tese autoimune &eacute; sustentada pela identifica&ccedil;&atilde;o de predisposi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica em indiv&iacute;duos portadores de determinados alelos do complexo HLA de classe II, como HLA-DPA1 e HLA-DPB1, mais prevalentes em popula&ccedil;&otilde;es asi&aacute;ticas, onde a doen&ccedil;a &eacute; mais frequente.&nbsp;<\/p><p>Al&eacute;m disso, a doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto apresenta associa&ccedil;&atilde;o com dist&uacute;rbios autoimunes, em especial o l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico, al&eacute;m de s&iacute;ndrome de Sj&ouml;gren, artrite reumatoide, granulomatose com poliange&iacute;te e doen&ccedil;a de Still.&nbsp;<\/p><p>Essas associa&ccedil;&otilde;es indicam a participa&ccedil;&atilde;o de mecanismos imunomediados na sua fisiopatog&ecirc;nese, sendo poss&iacute;vel que condi&ccedil;&otilde;es autoimunes antecedam, coexistam ou se desenvolvam ap&oacute;s o quadro inicial.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fisiopatologia-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fisiopatologia-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Fisiopatologia da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A fisiopatologia da doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto ainda n&atilde;o est&aacute; completamente esclarecida, mas acredita-se que envolva uma resposta imunol&oacute;gica exagerada desencadeada por fatores infecciosos, predisposi&ccedil;&atilde;o autoimune ou algum tipo de agress&atilde;o tecidual.&nbsp;<\/p><p>Esses est&iacute;mulos ativariam uma cascata inflamat&oacute;ria mediada principalmente por linf&oacute;citos T citot&oacute;xicos, levando &agrave; apoptose celular nos linfonodos e &agrave; libera&ccedil;&atilde;o de citocinas pr&oacute;-inflamat&oacute;rias.&nbsp;<\/p><p>Esse processo resulta na necrose caracter&iacute;stica observada histologicamente. A intensa ativa&ccedil;&atilde;o imune tamb&eacute;m explica a poss&iacute;vel associa&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a com condi&ccedil;&otilde;es autoimunes, como o l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico, e, em casos raros, com neoplasias linfoproliferativas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-manifestacoes-clinicas-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Manifestacoes-clinicas-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto apresentam in&iacute;cio <strong>agudo<\/strong> ou <strong>subagudo<\/strong> e evoluem ao longo de semanas. A caracter&iacute;stica predominante &eacute; a linfadenopatia cervical posterior unilateral dolorosa, descrita em 60% a 90% dos casos, podendo tamb&eacute;m atingir linfonodos supraclaviculares e axilares.&nbsp;<\/p><p>Os linfonodos acometidos costumam ser m&oacute;veis, n&atilde;o supurativos e medem entre 1 e 2 cm, embora di&aacute;metros maiores, de at&eacute; 7 cm, tenham sido relatados. Em at&eacute; 22% dos pacientes, a linfadenopatia pode ser bilateral ou generalizada.<\/p><p>Frequentemente, o quadro acompanha-se de sintomas sist&ecirc;micos semelhantes aos das chamadas &ldquo;sintomas B&rdquo;, como febre, perda de peso, sudorese noturna, fadiga, cefaleia, artralgias, odinofagia e manifesta&ccedil;&otilde;es digestivas como n&aacute;useas e v&ocirc;mitos. Em menor propor&ccedil;&atilde;o, observam-se hepatoesplenomegalia e, ocasionalmente, envolvimento de medula &oacute;ssea e sistema nervoso.<\/p><p>Altera&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas ocorrem em cerca de 40% dos casos e apresentam-se de forma variada, podendo incluir exantema maculopapular, les&otilde;es morbiliformes, n&oacute;dulos, p&aacute;pulas, eritema malar, alopecia difusa e altera&ccedil;&otilde;es semelhantes &agrave;s do l&uacute;pus cut&acirc;neo. Em apresenta&ccedil;&otilde;es mais graves, podem surgir p&uacute;rpuras ou pet&eacute;quias associadas &agrave; vasculite.<\/p><p>A apresenta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica pode diferir entre crian&ccedil;as e adultos. Em pacientes pedi&aacute;tricos, observa-se maior frequ&ecirc;ncia de febre persistente e quadros mais intensos, com maior predisposi&ccedil;&atilde;o a necrose linfonodal.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnostico-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnostico-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Diagn&oacute;stico da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O diagn&oacute;stico da doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto &eacute; desafiador devido &agrave; sua raridade e &agrave; apresenta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica vari&aacute;vel, n&atilde;o existindo crit&eacute;rios padronizados. Inicialmente, &eacute; necess&aacute;rio excluir outras causas de linfadenopatia, como infec&ccedil;&otilde;es, neoplasias e doen&ccedil;as autoimunes.<\/p><p>Exames laboratoriais podem revelar eleva&ccedil;&atilde;o discreta de marcadores inflamat&oacute;rios, aminotransferases e lactato desidrogenase, al&eacute;m de leucopenia em 20% a 58% dos casos; linf&oacute;citos at&iacute;picos podem aparecer em cerca de 25% dos pacientes.&nbsp;<\/p><p>N&atilde;o h&aacute; achados laboratoriais espec&iacute;ficos para a doen&ccedil;a. A investiga&ccedil;&atilde;o infecciosa deve considerar v&iacute;rus como EBV, CMV e HBV, al&eacute;m de bact&eacute;rias e parasitas conforme hist&oacute;rico do paciente, e testes tubercul&iacute;nicos quando indicado.<\/p><p>A avalia&ccedil;&atilde;o autoimune, especialmente para l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico, inclui anticorpos antinucleares, anti-DNA de cadeia dupla, anti-Smith, anti-Ro e anti-La, sendo necess&aacute;ria aten&ccedil;&atilde;o especial &agrave; histologia quando marcadores autoimunes s&atilde;o positivos. Em casos de suspeita de malignidade, citometria de fluxo perif&eacute;rica e an&aacute;lises histol&oacute;gicas e imuno-histoqu&iacute;micas auxiliam na exclus&atilde;o de neoplasias.<\/p><p>Exames de imagem, como ultrassonografia de linfonodos, radiografia de t&oacute;rax e, eventualmente, tomografia, podem mostrar linfonodos aumentados, hipervasculariza&ccedil;&atilde;o, realce homog&ecirc;neo e infiltra&ccedil;&atilde;o perinodal, ajudando a diferenciar de outras condi&ccedil;&otilde;es.<\/p><p>O diagn&oacute;stico definitivo depende da bi&oacute;psia excisional de linfonodo, que revela altera&ccedil;&otilde;es histol&oacute;gicas caracter&iacute;sticas da doen&ccedil;a. Bi&oacute;psia repetida ou de pele pode ser necess&aacute;ria em casos de necrose acentuada ou envolvimento cut&acirc;neo.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-tratamento-da-doenca-de-kikuchi-fujimoto\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamento-da-Doenca-de-Kikuchi-Fujimoto\"><\/span>Tratamento da Doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O tratamento da doen&ccedil;a de Kikuchi-Fujimoto &eacute; principalmente de suporte, j&aacute; que a doen&ccedil;a segue um curso autolimitado, com resolu&ccedil;&atilde;o espont&acirc;nea geralmente entre 1 a 6 meses. A abordagem consiste no uso de antipir&eacute;ticos e analg&eacute;sicos para aliviar os sintomas.&nbsp;<\/p><p>Em casos mais graves, pode ser necess&aacute;rio um esquema prolongado de corticosteroides, ap&oacute;s a exclus&atilde;o de causas infecciosas. Outras terapias que tiveram sucesso incluem hidroxicloroquina, minociclina ou imunoglobulina intravenosa.<\/p><p>A doen&ccedil;a costuma ser monop&aacute;sica, com taxa de recorr&ecirc;ncia em adultos de aproximadamente 3% a 4%, enquanto em crian&ccedil;as esse &iacute;ndice pode chegar a 31% a 39%. &Eacute; essencial o acompanhamento pr&oacute;ximo dos pacientes para monitorar a resolu&ccedil;&atilde;o dos sintomas e avaliar o surgimento de doen&ccedil;as autoimunes, especialmente l&uacute;pus eritematoso sist&ecirc;mico, ap&oacute;s a resolu&ccedil;&atilde;o do quadro de Kikuchi-Fujimoto.<\/p><p>Nos casos em que a doen&ccedil;a ocorre associada a outras condi&ccedil;&otilde;es autoimunes, o tratamento deve contemplar a enfermidade secund&aacute;ria, frequentemente com corticosteroides ou hidroxicloroquina.&nbsp;<\/p><p>O acompanhamento a longo prazo por m&eacute;dico de aten&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria e reumatologista &eacute; fundamental para detectar poss&iacute;veis recidivas e manejar adequadamente doen&ccedil;as autoimunes subjacentes.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veja-tambem\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veja-tambem\"><\/span>Veja tamb&eacute;m!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/doencas\/resumo-da-sindrome-do-anticorpo-antifosfolipideo-diagnostico-tratamento-e-mais\/\">Resumo da s&iacute;ndrome do anticorpo antifosfol&iacute;pideo: diagn&oacute;stico, tratamento e mais!<\/a>&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/profissoes-da-medicina\/reumatologista\/\">Reumatologista: o que faz, resid&ecirc;ncia e muito mais<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/febre-reumatica\/\">Resumo de febre reum&aacute;tica: conceitos, cl&iacute;nica, diagn&oacute;stico e tratamento<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/artrose\/\">Artrose: o que &eacute;, sintomas e tipos<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/aluno-de-medicina\/dicas-de-estudo\/fibromialgia\/\">Fibromialgia: o que &eacute;, sintomas e muito mais<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/resumo-de-tecido-conjuntivo-componentes-funcoes-e-mais\/\">Resumo de tecido conjuntivo: componentes, fun&ccedil;&otilde;es e mais!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/med.estrategia.com\/portal\/conteudos-gratis\/farmacos\/resumo-sobre-hidroxicloroquina-principais-indicacoes-farmacologia-e-mais\/\">Resumo sobre hidroxicloroquina: principais indica&ccedil;&otilde;es, farmacologia e mais!<\/a>&nbsp;<\/li>\n<\/ul><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-referencias\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Referencias\"><\/span>Refer&ecirc;ncias<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Masab M, Surmachevska N, Farooq H. Kikuchi-Fujimoto Disease. [Updated 2023 Oct 29]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: <a href=\"https:\/\/www-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog\/books\/NBK430830\/?_x_tr_sl=en&amp;_x_tr_tl=pt&amp;_x_tr_hl=pt&amp;_x_tr_pto=tc\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog\/books\/NBK430830\/?_x_tr_sl=en&amp;_x_tr_tl=pt&amp;_x_tr_hl=pt&amp;_x_tr_pto=tc<\/a><\/p><p>BOSCH, Xavier; GUILABERT, Antonio. <strong>Kikuchi-Fujimoto disease<\/strong>. <em>Orphanet Journal of Rare Diseases<\/em>, v. 1, n. 18, 23 maio 2006. DOI: 10.1186\/1750-1172-1-18. Dispon&iacute;vel em: https:\/\/ojrd.biomedcentral.com\/articles\/10.1186\/1750-1172-1-18.&nbsp;<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E a&iacute;, doc! Vamos explorar mais um tema essencial? 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