Adolescente foi levado ao médico por seus pais, pelo fato de apresentar características sexuais secundárias femininas. Esse fato causou confusão em seus genitores que o criaram como menino desde criança. Durante o exame, foi observada uma genitália com ambiguidade. Exames laboratoriais revelaram aumento de enzima 17αhidroxiprogesterona e androstenediona. O cariótipo foi 46XX, e o exame ecográfico revelou genitália interna feminina. De acordo com esse quadro, o provável diagnóstico é
Questão
RN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN (Hospital Universitário Onofre Lopes - HUOL)
2023
Residência (Acesso Direto)
Adolescente-foi-levado693e9f229e
A
hiperplasia adrenal por deficiência da 11ß -hidroxilase.
B
hiperplasia adrenal congênita por déficit da 21-hidroxilase.
C
síndrome de Savage com falência ovariana precoce.
D
síndrome de Kalmann.