Após passarem por ensaios clínicos rigorosos, vacinas contra COVID-19 foram aprovadas para uso emergencial e milhões de doses foram aplicadas na população brasileira. Foi necessário estabelecer estratégias e diretrizes para avaliar a segurança do imunizante a partir da análise de eventos adversos pós-vacinação (EAPV), que são agravos de notificação compulsória e de investigação epidemiológica imediata a ocorrência do evento. Para as vacinas contra o vírus SARS-CoV-2, considera-se caso de evento adverso pós-vacinação:
Questão
SP - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (Hospital de Base de São José do Rio Preto - HB)
2022
Residência (Acesso Direto)
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Apos-passarem-por659d4943e7
A
Qualquer ocorrência, de leve a grave, em até 48 horas após a administração da referida vacina, devendo ser notificado no sistema de informação recomendado (no Estado de São Paulo o Sistema Vacivida).
B
Qualquer ocorrência, de leve a grave, em até 14 dias após a administração da referida vacina, devendo ser notificado no sistema de informação recomendado (no Estado de São Paulo o Sistema Vacivida).
C
Qualquer ocorrência, de leve a grave, em até 60 dias após a administração da referida vacina, devendo ser notificado no sistema de informação recomendado (no Estado de São Paulo o Sistema Vacivida).
D
Qualquer ocorrência, de leve a grave, em até 30 dias após a administração da referida vacina, devendo ser notificado no sistema de informação recomendado (no Estado de São Paulo o Sistema Vacivida).