A Cardiomiopatia Arritmogênica do ventrículo direito ou Displasia Arritmogênica de ventrículo direito, pode ser considerada como uma doença genética que leva ao acometimento primário do VD, com substituição dos miócitos por tecido fibrogorduroso, associada a arritmias, insuficiência cardíaca e morte súbita. Associação com extra-sístoles de origem no VD (que se apresentam com morfologia de BRE), podendo ter orientação superior ou inferior.