Casal jovem, não consanguíneo, tem um filho com acondroplasia, sem outros casos na família. No pré-natal da gestação seguinte, a ultrassonografia identifica feto com encurtamento de ossos longos e macrocrania. Qual é o modo de herança da acondroplasia e, nesse caso, qual é a causa da recorrência?
Questão
SP - Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (Hospital Universitário da UNIFESP)
2022
Residência (Acesso Direto)
Casal-jovem-na47740c8184
A
Ligada ao X; acometimento de dois filhos do sexo masculino.
B
Autossômica dominante; mosaicismo gonadal.
C
Autossômica recessiva; risco de 25% atribuído ao padrão da herança.
D
Autossômica dominante; salto de gerações.