Presença de 5 ou mais hemácias por campo, em 3 amostras consecutivas de urina, com intervalo entre as coletas de pelo menos uma semana.

Na hematúria familiar benigna, a biópsia geralmente não evidencia nenhuma alteração significativa, havendo apenas proliferação mesangial discreta e pequena expansão da matriz. O diagnóstico é confirmado com a medida da espessura da MBG é menor que o estabelecido como normalidade (ME).

 A Doença de Berger é caracterizada por 5 síndromes clínicas diferentes: hematúria macro; hematúria micro assintomática e/ou proteinúria; síndrome nefrítica; síndrome nefrótica; síndrome nefrítico/nefrótica.

 A Síndrome de Alport é uma glomerulonefrite hereditária, progressiva, com hematúria, caracterizada por alterações da membrana basal glomerular, podendo associar-se à surdez neurossensorial (unilateral, congênita, evoluindo paralelamente à perda da função renal) ou alterações oculares (distrofia polimórfica de córnea ou catarata, não patognomônicas; o lenticone anterior constituído de deformação anterior do cristalino é de alta especificidade).