Aneoplasia do intestino delgado ou do cólon ocorre na maioria dos portadores de síndrome de Peutz-Jeghers.

Pólipos no estômago e no intestino delgado desenvolvem-se em cerca de 90% dos pacientes com polipose adenomatosa familiar.

Onicólise, hiperpigmentação, enteropatia perdedora de proteínas e pólipos gastrointestinais são típicos da síndrome de Cowden.

Os pólipos na síndrome de Cronkhite-Canada incluem uma variedade de hamartomas, como os pólipos hiperplásicos e os ganglioneuromas do cólon.

A polipose juvenil tem alto risco de desenvolvimento de câncer colorretal e associa-se com frequência a tumores cerebrais incluindo glioblastoma e meduloblastoma cerebelar