Criança de 6 meses, sexo feminino, portadora de Síndrome de Down, comparece a consulta de puericultura. Nasceu a termo, sem intercorrências. Teve o diagnóstico no período neonatal. Já realizou cariótipo. Traz relatório de alta e alguns exames realizados na Maternidade. Hemograma e ecocardiograma normais ao nascimento. Teste olhinho normal período neonatal. Teste do pezinho sem alterações. Bom desenvolvimento. Ganho de peso adequado. Mãe não traz queixas clínicas. Você fez as orientações sobre introdução alimentar, suplementação de ferro. Baseado no acompanhamento do paciente portador da trissomia do 21, quais exames seriam fundamentais nesse momento para seguimento clínico?