são tumores oriundos das células de Cajal localizadas na camada mucosa do trato gastrointestinal.

a obtenção de margens cirúrgicas amplas mostra significativa melhora na taxa de sobrevida global dos pacientes.

a alteração no gene KIT é rara nos GIST.

a maioria dos tumores GIST apresentam envolvimento sindrômico, principalmente com a doença de von-Hippel-Lindau.

no tratamento, a linfadenectomia não se faz obrigatória dada a raridade no envolvimento dos linfonodos.