Há uma doença genética denominada de agamaglobulinemia ligada ao X (XLA), que é caracterizada por uma falha de maturação de linfócitos B por mutação no gene BTK, que codifica para a tirosinoquinase de Bruton (Btk). Essa proteína faz parte da via de sinalização do receptor de células pré-B (pré-BCR) e é importante durante o desenvolvimento dos linfócitos B. Assinale a alternativa correta quanto a esse processo.
Questão
Estratégia MED
2023
Ha-doenc-genetica66b7164b6f
A
O pré-BCR é um receptor formado entre a cadeia pesada μ recombinada e cadeias leves substitutas, que é importante para sinalizar o bloqueio do ciclo celular e apoptose.
B
Essa doença genética aborda o primeiro checkpoint no desenvolvimento de linfócito B, na transição das células pró-B para células pré-B.
C
O pré-BCR é um receptor formado entre a cadeia leve κ recombinada e cadeias pesadas substitutas, que são importantes para sinalizar para a sobrevivência e proliferação.
D
Essa doença genética aborda o último checkpoint antes da formação dos linfócitos B maduros, na transição dos linfócitos B imaturos para os maduros.
E
O pré-BCR é o receptor expresso nos linfócitos B imaturos antes que ocorra a recombinação das duas cadeias que compõem a imunoglobulina.