Homem, 65 anos, com diagnóstico de policitemia vera há 10 anos, com mutação V617F do gene JAK2, evoluindo com fraqueza há 3 meses, desconforto abdominal e esplenomegalia. Hemoglobina: 8,2 g/dL; leucócitos: 3.000/μL; plaquetas: 59.000/μL. A biópsia de medula óssea mostra reticulogênese grau 3. Qual a alternativa mais correta?
Questão
Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - ABHH
2021
Título de Especialista
Homem-65-anos-com4837db69c7
A
Ausência da mutação V617F do JAK2 exclui o diagnóstico de policitemia vera
B
Presença da mutação V617F do JAK2 é suficiente para estabelecer o diagnóstico de uma neoplasia mieloproliferativa crônica
C
Tratamento com inibidores de JAK2 é capaz de reduzir o tamanho do baço, melhorar sintomas e eliminar a mutação do JAK2.
D
Cerca de 15-20% dos casos de PV podem evoluir para mielofibrose e menos que 10% para leucemia aguda