A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é um subtipo de leucemia mieloide aguda que tem uma citogenética, características clínicas e comportamento biológico distintos. A LPA é caracterizada por uma parada na maturação leucocitária na fase de promielócito. A descoberta e elucidação da patogênese molecular para LPA levou a uma das principais terapias-alvo para leucemia. Ela é classificada como LMA (Leucemia Mielocítica Aguda) M3 pelo sistema FAB (Francês-Americano-Britânico) e como LPA com translocação entre cromossomos 15 e 17 pela OMS. A complicação fatal do tratamento alvo com Ácido Transretinoico (ATRA) é descrita como: