Mulher, 38 anos de idade, tercigesta nulípara, nega comorbidades e refere desejo gestacional. Primeira gravidez: óbito fetal com 14 semanas por malformação cardíaca. Segunda e terceira gravidezes: gestações anembrionadas. A pesquisa de trombofilias revelou anticorpos anticardiolipina IgG e IgM com títulos baixos e ausência de anticoagulante lúpico. Apresenta mutação em homozigose para o gene da MTHFR - C677T e genótipo 4G/5G para o gene do PAI-1. Qual é a orientação mais adequada?