GABARITO: ALTERNATIVA C

Inicialmente, para acertar a questão, precisamos entender o heredograma apresentado. Ao analisá-lo, podemos perceber que o fenótipo aparece em todas as gerações e toda pessoa afetada tem um genitor afetado. Além disso, como podemos observar, homens e mulheres possuem a mesma probabilidade de transmitir a doença. Com essas informações, podemos concluir que estamos diante de uma doença de herança autossômica dominante.

Sabendo disso, vamos agora analisar as distrofias. Vale ressaltar que a qualidade das imagens se encontra muito ruim, o que dificulta o diagnóstico.

1- Distrofia granular: podemos observar depósitos difusos que lembram flocos de neve no estroma anterior. Possui herança autossômica dominante.

2- Distrofia de Fuchs: apesar da qualidade da imagem está muito ruim, acredito se tratar de distofia endotelial de Fuchs, uma vez que a córnea está com aparência de “metal batido”. Na maioria dos casos essa distrofia é esporádica, embora possa eventualmente ser autossômica dominante.

3- Distrofia da membrana basal epitelial: podemos observar um padrão de mapa subepitelial, rodeado por um haze frouxo. É uma distrofia esporádica, mas raramente pode ser autossômica dominante.

4- Distrofia macular: distrofia estromal menos comum, se apresentando com haze estromal difuso, acomentendo a toda a córnea. Possui herança autossômica recessiva.