Olá coruja,

Essa questão aborda a obesidade em crianças.

No enunciado vemos uma criança com as seguintes características:

-sem intercorrências ao nascimento

-dificuldade de alimentação nos primeiros 2 meses

-hipotonia com atraso no desenvolvimento motor

-ganho ponderal excessivo a partir de segundo ano de vida

-estatura no limite da normalidade

-ganho excessivo de peso de acordo com o gráfico de peso apresentado desde 1 ano de vida.

Esses dados sugerem fortemente o diagnóstico da síndrome de Prader-Willi, que constitui a causa mais comum de mais comum de obesidade sindrômica e é consequência da ausência de expressão de genes herdados do pai localizados no braço longo do cromossomo 15.

Ao nascimento, manifesta-se com hipotonia, pode haver asfixia perinatal e esses pacientes evoluem com sucção débil e baixo ganho ponderal. Os pés e mãos são pequenos, o choro é fraco e observa-se hipoplasia genital. Durante a infância, há atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. A hiperfagia instala-se entre

1 e 6 anos de idade e associa-se a uma modificação da composição corporal, com aumento progressivo de adiposidade, que se manifesta como obesidade.

Observe a figura a seguir: