Questão
PR - Universidade Federal do Paraná - UFPR (Complexo Hospital de Clínicas - CHC)
2021
Residência (Acesso Direto)
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Para-avaliar-eficacia183c4a4b353
Para avaliar a eficácia de uma nova vacina nonavalente contra o papilomavírus humano (HPV), foi realizado um estudo randomizado, duplo-cego em 14.215 mulheres. As participantes receberam a vacina nonavalente (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58) ou a quadrivalente (6, 11, 16 e 18) em uma série de três injeções intramusculares no dia 1 e nos meses 2 e 6. A resposta à vacina foi avaliada por meio de testes de DNA de HPV e teste citológico de Papanicolaou em coletas regulares por Swabs labiais, mucosa vulvar, perineal, perianal, endocervical e ectocervical da população em estudo. Na avaliação dos resultados, observou-se que a taxa de doença cervical, vulvar ou vaginal de alto grau, independentemente do tipo de HPV, foi de 14,0 por 1000 pessoas-ano em ambos os grupos de vacinas. A taxa de doença cervical, vulvar ou vaginal de alto grau relacionada ao HPV-31, 33, 45, 52 e 58 foi de 0,1 por 1000 pessoas-ano no grupo que recebeu a vacina nonavalente e 1,6 por 1000 pessoas-ano no grupo da quadrivalente.

Levando em consideração os dados apresentados, assinale a alternativa correta.
A
A vacina nonavalente não é eficaz contra doença causada pelo HPV quando decorrente dos sorotipos 6, 11, 16 ou 18.
B
A taxa de doença 14,0 por 1000 pessoas indica que será necessário vacinar 14 pessoas para evitar que uma dessas 1000 pessoas deixe de apresentar a doença.
C
A redução relativa do risco da vacina nonavalente é de 1,5 casos por 1000 pessoas-ano quando comparada à vacina quadrivalente.
D
Para os sorotipos 31, 33, 45, 52 ou 58, a eficácia da vacina nonavalente é superior a 90% quando comparada à vacina quadrivalente.
E
A vacina nonavalente apresenta uma redução relativa do risco de 13,9 casos por 1000 pessoas quando restringida à doença cervical, vulvar ou vaginal de alto grau decorrente dos sorotipos 31, 33, 45, 52 ou 58.