I. A PAF ocorre por mutação no gene APC, localizado no cromossomo 5q21, com herança genética do tipo autossômica dominante.; 

II. A síndrome de Cowden é uma variante da PAF com a presença de lesões mucocutâneas e macrocefalia associados a hamartomas colônicos.; 

III. A cirurgia profilática é indicada nos casos de PAF, devido ao fato de que 100% dos portadores irão desenvolver adenocarcinomas colorretais, se não forem operados.; 

IV. A PAF é a síndromegenética mais comumente associada aos tumores colorretais, sendo responsável por 80% de todos os casos de tumores colorretais.; 

V. Os pólipos encontrados no duodeno em portadores de PAF, diferentemente dos pólipos colônicos, não costumam ter potencial maligno. 

Estão CORRETAS as afirmativas.