Uma família traz um recém-nascido ao pediatra após notar que o bebê não tem impressões digitais, um fenômeno observado em outros membros da família. A mãe relata que todos os exames pré-natais foram normais, e o bebê não apresenta outras anomalias. O pediatra suspeita de uma condição genética rara e decide investigar o histórico familiar.
Qual é a causa embriológica mais provável para a ausência de impressões digitais nesse recém-nascido?