Olá Estrategista.

os dados apresentados no enunciado são característicos da Síndrome de Turner.

Vamos conhecer essa síndrome?

A síndrome de Turner (ST) ocorre apenas no sexo feminino devido à perda de 1 cromossomo X ou parte dele. O cariótipo mais comum é o 45X. Consiste na anomalia cromossômica sexual mais comum em meninas, sendo encontrada em 1:2.000 nascidos vivos. Suas principais características são a baixa estatura e o atraso puberal.

Agora, vamos conhecer os dismorfismos encontrados nessas meninas, que nem sempre estão presentes. Isso ocorre, pois, muitas meninas apresentam mosaicos (células normais e células alteradas) que atenuam as características físicas.

Agora, vamos aos estigmas:

• Tórax em escudo;

• Hipertelorismo mamário;

• Pescoço alado;

• Baixa implantação de orelhas e de cabelo;

• Cúbito valgo;

• Deformidade de Madelung no antebraço;

• Linfedema de mãos e pés ao nascimento;

• Displasia ungueal;

• Palato alto e estreito;

• Quarto metacarpo curto;

• Nevus pigmentares.

Observe a figura abaixo:

Meninas com síndrome de Turner têm ovários disgenéticos que não são capazes de produzir hormônios sexuais adequadamente no momento da puberdade e vida adulta.

Com esta produção deficiente, não ocorre o feedback com hipófise e hipotálamo. Sendo assim, as gonadotrofinas hipofisárias se elevam. Assim, observamos um atraso puberal associado a altos níveis de LH e FSH, o que é denominado HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO.