Questão
Fundação Getúlio Vargas - FGV
2026
Concursos para Médicos
VER HISTÓRICO DE RESPOSTAS
4000234018
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é altamente eficiente no diagnóstico molecular de doenças genéticas e cânceres hereditários ou não hereditários. Ressalta-se a importância do cuidado na interpretação do resultado junto à clínica.

Em relação a essa metodologia, considera-se correto o seguinte:
A
a metodologia NGS utiliza enzimas para amplificar sequências de material genético.
B
a metodologia revela que na ausência de variantes de genes significa que o indivíduo está salvo em relação à instalação da doença.
C
a metodologia revela que a identificação de variantes de genes conhecidos associa-se a pré-disposição do desenvolvimento de distúrbios patológicos.
D
a metodologia NGS detecta apenas mutações já previamente conhecidas.
E
a metodologia revela que a identificação de variantes de genes se confirma a presença da doença instalada.