A Síndrome de Klinefelter é pouco e tardiamente diagnosticada em nosso meio, sendo os dados de tamanho testicular, LH, FSH, testosterona e presença de azoospermia no espermograma os mais importantes para seu diagnóstico, principalmente na puberdade e na vida adulta. A alteração cromossômica dessa doença é
Questão
Fundação Getúlio Vargas - FGV
2024
Concursos para Médicos
Sindrome-Klinefelter-e46a78d6763
A
trissomia do cromossomo 21.
B
alteração no códon do gene beta globina.
C
mutação específica de genes no cromossomo X.
D
dois cromossomos X e um Y (XXY).
E
alterações nas duas cópias do gene CFTR.