A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO:
Questão
PI - Universidade Federal do Piauí - UFPI (Hospital Universitário da UFPI)
2017
Residência (Acesso Direto)
Sindrome-Prader-Willi1589d2ed9c
A
movimentos estereotipados das mãos.
B
hipotonia grave ao nascer.
C
Obesidade.
D
hipogonadismo.
E
Retardo mental.