A maioria dos pacientes com púrpura trombocitopênica imune apresenta melhora na contagem de plaquetas num período de 10 dias após a cirurgia.

Na esferocitose hereditária, a anemia resultante pode ser tratada com sucesso pela esplenectomia, ocorrendo ainda, nesses casos, normalização da morfologia eritrocitária. 

Na anemia hemolitica causada por deficiência de piruvato-quinase, a retirada do baço não interfere com a evolução da doença. 

Na deficiência de glicose-6-fosfato, a esplenectomia deve ser indicada o mais precocemente possível, pois interfere positivamente na evolução desta afecção. 

A esplenectomia deve ser evitada em portadores de anemia falciforme, salvo nos pacientes com abscesso esplênico.