É um marcador da função pancreática, e o seu resultado está reduzido nos pacientes com fibrose cística.

Todo exame alterado deve ser confirmado em uma nova amostra, recoletada até 6 meses de idade.

Recém-nascido om íleo meconial, mesmo que apresentem resultado negativo na triagem neonatal, devem ser encaminhados para dosagem de cloro no suor.

Não é recomendado pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal porque fibrose cística é uma doença genética incurável.