é uma crise hipermetabólica potencialmente fatal que se manifesta somente durante a exposição a um anestésico geral deflagrador em indivíduos suscetíveis.

agentes anestésicos de inalação halogenados e relaxantes musculares despolarizantes causam uma diminuição na concentração de Ca²⁺ mioplásmico.

quando indivíduos suscetíveis a HM são expostos a um anestésico deflagrador, ocorre a liberação anormal de Ca²⁺, provocando ativação prolongada dos filamentos musculares, culminando com flacidez muscular e hipometabolismo.

suspeita-se de suscetibilidade à HM no pré-operatório em pacientes com histórico familiar de HM ou histórico pessoal de mialgia após exercício, tendência ao desenvolvimento de febre, doença muscular e intolerância à cafeína.

o dantrolene é anestésico inalatório que, com maior incidência, desencadeia o desenvolvimento de HM em pacientes suscetíveis.